Bestemmelse af effekten af sagsstyringsbaseret elektronisk føtal overvågningstræning givet til jordemoderstuderende på EFM-overvågning af selveffektivitet
Denne undersøgelse var planlagt til at undersøge virkningerne af sagsstyringsbaseret elektronisk føtal overvågning (EFM) træning på jordemoderstuderendes EFM-overvågning af selveffektivitet.
Forskningspopulationen vil bestå af andetårsstuderende, der studerer ved Institut for Jordemoder, Hamidiye Fakultet for Sundhedsvidenskab (HSBF), Health Sciences University (SBü) i forårssemesteret i det akademiske år 2023-2024 (N: 80).
I denne semi-eksperimentelle for-test og post-testdesign- og kontrolgruppeundersøgelse for at bestemme prøvestørrelsen; Dataene blev normalt fordelt, standardafvigelsen for hovedmassen blev estimeret som 1, og effektstørrelsen (effektstørrelse, forskel) blev estimeret til 0,8. For at analysen blev udført, blev det beregnet, at undersøgelsens højeste effektværdi ville være 0,942182, hvis to uafhængige N₁ = 40, N₂ = 40 prøver blev taget med et signifikansniveau på 5%. Resultatet af G-Power-analyser er angivet nedenfor.
De studerende, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive tildelt interventions- og kontrolgrupperne med den computerstøttede enkle tilfældige prøveudtagningsmetode. Computerstøttet randomisering vil blive brugt i undersøgelsen, og antallet af sager indtastes via programmet med URL-adressen https://www.randomizer.org og tilfældig tildeling foretages til interventions- og kontrolgrupperne. Undersøgelsen udføres enkeltblind. Før applikationen får alle grupper 4 timers teoretisk information om EFM -fortolkning med en Power Point -præsentation. Efter oplysningerne anvendes "elektronisk føtal overvågning af selveffektivitetsskala" som en for-test. Efter træningen anvendes alle studerende den "elektroniske føtal overvågning af selveffektivitetsskala".
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- University of Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være frivillig til at deltage i forskningen.
- At være en aktiv studerende i 2. år af Department of Midwifery, Hamidiye Fakultet for sundhedsvidenskab, University of Health Sciences.
Ekskluderingskriterier:
- At være en passiv studerende i 2. år af Institut for Jordemoder, Hamidiye Fakultet for sundhedsvidenskab, University of Health Sciences.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe (N: 40)
Studerende får information om uddannelsesplanflowdiagram, uddannelsesplanindhold og miljø.
40 studerende, der er tildelt interventionsgruppen, får oplysninger om EFM -uddannelse baseret på CASE -metoden.
Før applikationen får alle grupper 4 timers teoretisk information om EFM -fortolkning via en Power Point -præsentation.
|
Studerende får information om uddannelsesplanflowdiagram, uddannelsesplanindhold og miljø.
40 studerende, der er tildelt interventionsgruppen, får oplysninger om EFM -uddannelse baseret på CASE -metoden.
Før applikationen får alle grupper 4 timers teoretisk information om EFM -fortolkning via en Power Point -præsentation.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (N: 40
Studerende i kontrolgruppen får 4 timers teoretisk træning.
Uddannelsen afholdes i forelæsningshallen i jordemoderafdelingen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indledende informationsformular
Tidsramme: 10 minutter
|
Denne form, oprettet af forskere baseret på litteratur, inkluderer spørgsmål om deltagernes alder, gymnasiumseksamen, case-baserede uddannelsesstatus osv.
|
10 minutter
|
|
Elektronisk føtal overvågning af selveffektivitetsskala
Tidsramme: 10 minutter
|
Det er en skala, der kan anvendes til sundhedsfagfolk og studerende inden for sundhedsområdet.
Det er en 4-punkts Likert-skala med 32 genstande, hver vare, der spænder fra "meget selvsikker" til "ikke selvsikker".
Hvert element inkluderer direkte udtryk og beregnes som meget selvsikker = 4 point, selvsikker = 3 point, noget selvsikker = 2 point og ikke selvsikker = 1 point.
En generel score opnås fra summen af alle genstande.
En høj score indikerer, at EFM-overvågning af selveffektivitet er høj.
Den laveste score, der skal opnås fra skalaen, varierer mellem 32 og 128.
Skalaen har ikke en cut-off score.
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indledende informationsformular
Tidsramme: 10 minutter
|
Denne form, oprettet af forskere baseret på litteratur, inkluderer spørgsmål om deltagernes alder, gymnasiumseksamen, case-baserede uddannelsesstatus osv.
|
10 minutter
|
|
Elektronisk føtal overvågning af selveffektivitetsskala
Tidsramme: 10 minutter
|
Det er en skala, der kan anvendes til sundhedsfagfolk og studerende inden for sundhedsområdet.
Det er en 4-punkts Likert-skala med 32 genstande, hver vare, der spænder fra "meget selvsikker" til "ikke selvsikker".
Hvert element inkluderer direkte udtryk og beregnes som meget selvsikker = 4 point, selvsikker = 3 point, noget selvsikker = 2 point og ikke selvsikker = 1 point.
En generel score opnås fra summen af alle genstande.
En høj score indikerer, at EFM-overvågning af selveffektivitet er høj.
Den laveste score, der skal opnås fra skalaen, varierer mellem 32 og 128.
Skalaen har ikke en cut-off score.
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SBU-AYDINKARTAL-010
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Casestudie
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
Verily Life Sciences LLCAfsluttet
-
Poitiers University HospitalRekrutteringDiabetes | Hypoxi | Diabetisk nyresygdom | Diabetiske nefropatier | Sund frivilligFrankrig
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
Tampere University HospitalAfsluttet
-
University of PittsburghAfsluttetHalspulsåren stenoseForenede Stater
-
Treatment Research InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Afsluttet
-
University of MichiganAfsluttet
-
University of MichiganAfsluttet