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Determinazione dell'effetto della formazione di monitoraggio del fetale elettronico basato sulla gestione dei casi data agli studenti di ostetrica sul monitoraggio EFM autoefficacia

20 marzo 2025 aggiornato da: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Questo studio è stato programmato per esaminare gli effetti della formazione di monitoraggio elettronico del fetale basato sulla gestione dei casi (EFM) sull'autoefficacia del monitoraggio EFM degli studenti di ostetrica.

La popolazione di ricerca sarà costituita da studenti del secondo anno che studiano presso il Dipartimento di ostetrica, la facoltà di scienze della salute di Hamidiye (HSBF), la Health Sciences University (SBü) nel semestre primaverile dell'anno accademico 2023-2024 (N: 80).

In questo studio semi-sperimentale di pre-test e di controllo post-test di progettazione e controllo, al fine di determinare la dimensione del campione; I dati erano normalmente distribuiti, la deviazione standard della massa principale è stata stimata come 1 e la dimensione dell'effetto (dimensione dell'effetto, differenza) è stata stimata come 0,8. Per l'analisi da condurre, è stato calcolato che il valore di potenza più alto dello studio sarebbe 0,942182 se sono stati prelevati due campioni indipendenti N₁ = 40, N₂ = 40 a un livello di significatività del 5%. Il risultato dell'analisi G-Power è riportato di seguito.

Gli studenti che si offrono volontari per partecipare allo studio saranno assegnati ai gruppi di intervento e controllo con il semplice metodo di campionamento casuale assistito dal computer. La randomizzazione assistita dal computer verrà utilizzata nello studio e il numero di casi verrà inserito attraverso il programma con l'indirizzo URL https://www.randomizer.org e l'assegnazione casuale verrà effettuata ai gruppi di intervento e controllo. Lo studio sarà condotto singolo. Prima dell'applicazione, a tutti i gruppi verranno forniti 4 ore di informazioni teoriche sull'interpretazione EFM con una presentazione di Power Point. Dopo le informazioni, la "scala di autoefficacia del monitoraggio del fetale elettronico" verrà applicata come pre-test. Dopo la formazione, tutti gli studenti verranno applicati la "scala di autoefficacia del monitoraggio del fetale elettronico".

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • University of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere volontario per partecipare alla ricerca.
  • Essere uno studente attivo nel 2 ° anno del Dipartimento di ostetrica, Facoltà di Scienze della salute di Hamidiye, Università di Scienze della salute.

Criteri di esclusione:

- Essere uno studente passivo nel 2 ° anno del Dipartimento di ostetricia, Facoltà di Scienze della salute di Hamidiye, Università di Scienze della salute.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento (N: 40)
Agli studenti verrà fornito informazioni sul diagramma di flusso del piano educativo, sui contenuti del piano educativo e sull'ambiente. 40 studenti assegnati al gruppo di intervento verranno forniti informazioni sulla formazione EFM in base al metodo del caso. Prima dell'applicazione, a tutti i gruppi verranno forniti 4 ore di informazioni teoriche sull'interpretazione EFM tramite una presentazione di Power Point.
Altro: Caso di studio
Agli studenti verrà fornito informazioni sul diagramma di flusso del piano educativo, sui contenuti del piano educativo e sull'ambiente. 40 studenti assegnati al gruppo di intervento verranno forniti informazioni sulla formazione EFM in base al metodo del caso. Prima dell'applicazione, a tutti i gruppi verranno forniti 4 ore di informazioni teoriche sull'interpretazione EFM tramite una presentazione di Power Point.
Nessun intervento: Gruppo di controllo (N: 40
Gli studenti del gruppo di controllo riceveranno 4 ore di formazione teorica. La formazione si terrà nella sala conferenze del dipartimento ostetrico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di informazione introduttiva
Lasso di tempo: 10 minuti
Questa forma, creata da ricercatori basata sulla letteratura, include domande sull'età dei partecipanti, sul diploma delle scuole superiori, sullo stato dell'istruzione basati sui casi, ecc.
10 minuti
Scala di autoefficacia del monitoraggio fetale elettronico
Lasso di tempo: 10 minuti
È una scala che può essere applicata agli operatori sanitari e agli studenti nel campo della salute. È una scala di tipo Likert a 4 punti con 32 articoli, ogni articolo che va da "molto sicuro" a "non sicuro". Ogni elemento include espressioni dirette ed è calcolato come molto sicuro = 4 punti, fiducioso = 3 punti, un po 'fiducioso = 2 punti e non sicuro = 1 punto. Un punteggio generale è ottenuto dalla somma di tutti gli articoli. Un punteggio elevato indica che l'autoefficacia del monitoraggio EFM è elevato. Il punteggio più basso da ottenere dalla scala varia tra 32 e 128. La scala non ha un punteggio di taglio.
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di informazione introduttiva
Lasso di tempo: 10 minuti
Questa forma, creata da ricercatori basata sulla letteratura, include domande sull'età dei partecipanti, sul diploma delle scuole superiori, sullo stato dell'istruzione basati sui casi, ecc.
10 minuti
Scala di autoefficacia del monitoraggio fetale elettronico
Lasso di tempo: 10 minuti
È una scala che può essere applicata agli operatori sanitari e agli studenti nel campo della salute. È una scala di tipo Likert a 4 punti con 32 articoli, ogni articolo che va da "molto sicuro" a "non sicuro". Ogni elemento include espressioni dirette ed è calcolato come molto sicuro = 4 punti, fiducioso = 3 punti, un po 'fiducioso = 2 punti e non sicuro = 1 punto. Un punteggio generale è ottenuto dalla somma di tutti gli articoli. Un punteggio elevato indica che l'autoefficacia del monitoraggio EFM è elevato. Il punteggio più basso da ottenere dalla scala varia tra 32 e 128. La scala non ha un punteggio di taglio.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SBU-AYDINKARTAL-010

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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