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Comparaison de la mobilisation avec les modalités de traitement du mouvement et du traitement ESWT chez les patients atteints d'épicondylopathie latérale

30 avril 2025 mis à jour par: Istinye University

Résumé Notre étude visait à comparer les effets de la mobilisation avec le mouvement (MWM) et la thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT) sur la douleur et la fonctionnalité chez les patients atteints d'épiconnylopathie latérale. Au total, 57 volontaires âgés de 18 à 65 ans, diagnostiqués avec une épicondylopathie latérale et référés à la clinique, ont été divisés en groupes. Dans la mobilisation avec un groupe de mouvement, les patients ont effectué des exercices d'extension de poignet actifs en utilisant un haltère (3 ensembles de 10 répétitions) tandis que la mobilisation de la glissure latérale a été maintenue. Dans le groupe ESWT, la thérapie a été administrée à une fréquence de 90 Hz et une vitesse d'impulsion de 10 impulsions par 1500. Un groupe séparé a reçu une combinaison de mobilisation avec le mouvement et l'ESWT. De plus, les exercices de renforcement et d'étirement, ainsi que l'application du pack froid (15 minutes), ont été fournis deux fois par semaine pendant trois semaines à tous les groupes, y compris le groupe témoin. L'intensité de la douleur a été évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), et les fonctionnalités ont été évaluées à l'aide du questionnaire PRTEE-T (Version Turkish-Turkish Version). Le test Y-Balance de l'extrémité supérieure a également été effectué avant et après le traitement, et toutes les mesures ont été enregistrées.

Les résultats de notre étude ont révélé que, dans les comparaisons entre les groupes, la mobilisation avec le groupe de mouvement a démontré des résultats supérieurs dans la réduction de la douleur (repos et nocturne), le PRTEE et les performances de test de l'évaluation Y supérieure par rapport aux autres groupes.

Mots-clés: épicondylopathie latérale, ESWT, mobilisation avec mouvement

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction L'épicondylopathie latérale a été décrite pour la première fois par le Dr Runge en 1873 comme "coude de tennis". Bien que précédemment appelée "épicondylite latérale" dans des recherches antérieures, des études récentes ont mis à jour le terme "épicondylopathie latérale".

La cause exacte de l'épicondylopathie latérale reste claire, mais on pense qu'il résulte de la surutilisation des muscles extenseurs de l'avant-bras, conduisant à des microtears dans le tendon extenseur carpi radialis brevis ou un traumatisme direct.

Les difficultés rencontrées au cours des activités quotidiennes sont parmi les plaintes les plus courantes de patients. Le diagnostic de l'épicondylopathie latérale peut être facilement posé par des tests spécifiques et des antécédents détaillés du patient. La douleur intense pendant l'extension du poignet résistée, l'extension du troisième doigt et la flexion passive du poignet, ainsi que la restriction du mouvement, la sensibilité à l'épicondyle latéral et la résistance à l'adhérence réduite, font partie des résultats soutenant le diagnostic.

L'objectif principal de traiter l'épicondylopathie latérale est de réduire la douleur actuelle du patient et de leur permettre de revenir aux activités quotidiennes dès que possible. Les méthodes de traitement conservatrices atteignent un taux de réussite de 95%. Ces approches comprennent le repos, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les injections de corticostéroïdes, l'échographie intermittente (États L'épicondylopathie latérale est généralement classée comme chirurgicale ou non chirurgicale.

L'une des méthodes de traitement conservatrices, ESWT, est utilisée depuis des années dans le traitement des troubles orthopédiques. Le principal objectif de cette méthode est d'améliorer la circulation et d'activer les mécanismes de guérison en concentrant les ondes sonores de haute intensité sur la zone cible. Bien que de nombreuses études dans la littérature soutiennent l'efficacité de l'ESWT, certains essais contrôlés randomisés ont suggéré que ce traitement peut être inefficace ou non différent d'un effet placebo. Par exemple, dans une étude de Bryan Chung et al., ESWT a été comparé aux exercices d'étirement de l'avant-bras, et aucune différence significative n'a été trouvée entre les deux méthodes.

La technique de mobilisation avec mouvement (MWM) est une méthode de thérapie manuelle innovante développée par Mulligan. Cette technique est largement préférée pour corriger un positionnement incorrect du coude. Contrairement aux traitements traditionnels, cette méthode implique une mobilisation de glissement latérale tout en assurant une extension sans douleur et extension du poignet, améliorant finalement la fonctionnalité du coude. La technique de Mulligan peut être appliquée en toute sécurité aux systèmes musculo-squelettiques et nerveux, intégrant plusieurs approches de traitement. Son principal avantage est qu'il fournit des améliorations de la mobilité fonctionnelle à court et à long terme.

Cette étude vise à comparer l'efficacité de la technique MWM et de l'ESWT chez les patients atteints d'épicondylopathie latérale et à évaluer les effets de ces méthodes sur la douleur, la restriction du mouvement et la fonctionnalité.

Méthodes Les participants et l'étude conçoivent cette étude visant à comparer les effets de la technique de mobilisation avec le traitement du mouvement (MWM) et des modalités de traitement des ondes de choc extracorporelles (ESWT) sur la douleur, la restriction du mouvement et la fonctionnalité chez les patients atteints d'épicondylopathie latérale. La recherche comprenait 57 patients volontaires âgés de 18 à 65 ans qui ont été diagnostiqués avec une épicondylopathie latérale et admis à la clinique de thérapie physique de l'hôpital d'État de Yalova Çınarcık.

Les critères d'inclusion comprenaient des plaintes persistantes pendant au moins trois mois, la sensibilité dans la région de l'épicondyle latérale, la diminution de la force dans l'extenseur Carpi radialis brevis (ECRB), la douleur accrue pendant l'extension du poignet résistée, la douleur du côté latéral de l'Elbow, et la pratique déclenchée par les mouvements rotationnels répétitifs. Les critères d'exclusion comprenaient la présence de plusieurs problèmes de coude, la chirurgie articulaire antérieure, la rupture des tendons, la restriction du mouvement articulaire due à l'humerus, au rayon ou aux fractures ulna, à la radiculopathie cervicale, à des difficultés de coopération ou à un refus de participer à l'étude.

L'approbation éthique a été obtenue auprès du comité d'éthique de la recherche clinique de l'Université d'Istinye (3 / 2022.K-09), et des formulaires de consentement éclairés écrits ont été collectés auprès de tous les participants. L'étude a été conçue comme un essai expérimental contrôlé parallèle randomisé. Le calcul de la taille de l'échantillon a été effectué en utilisant une analyse G-Power, ciblant 56 participants avec 80% de puissance, un taux d'erreur de type 1 de 5% et une taille d'effet modérée (0,40). Au total, 60 personnes répondant aux critères ont été initialement incluses, mais trois participants n'ont pas pu terminer l'évaluation finale pour des raisons personnelles. L'étude a finalement été achevée avec 57 personnes.

Les participants étaient divisés en quatre groupes, chacun composé de 15 individus:

  • Groupe de mobilisation avec mouvement (MWM)
  • Groupe ESWT
  • Groupe combiné MWM + ESWT
  • Protocoles d'évaluation et de test du groupe témoin

    1. Évaluation de la douleur L'évaluation de la douleur a été réalisée en utilisant l'échelle visuelle analogique (EVA), une technique largement utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur. Les patients ont marqué leur niveau de douleur sur une ligne de 10 cm de long, où 0 ne représentait aucune douleur et 100 représentaient une douleur maximale.
    2. Questionnaire PREe (Évaluation du coude de tennis évalué par les patients) pour l'évaluation fonctionnelle Le questionnaire PRTEE a été utilisé pour évaluer les niveaux fonctionnels chez les patients atteints d'épiconnylopathie latérale. Ce questionnaire se compose de deux sections principales évaluant la douleur et les limitations fonctionnelles dans le bras affecté. Les scores de la douleur et de la fonction varient de 0 à 50 chacun, avec un score total allant de 0 à 100, où des valeurs plus élevées indiquent des conditions pires.
    3. Test d'équilibre en Y des membres supérieurs Le test d'équilibre Y a été utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique. Le test consiste à atteindre les mouvements dans trois directions (médial, inferolatéral et superolatérale). Les participants ont assumé une position de push-up et ont tenté d'atteindre les points désignés avec la main testée. Les distances atteintes ont été enregistrées dans des centimètres, et le score composite a été calculé comme suit: score composite = (médial + inferolatéral + distance d'achat superolatérale) / longueur du bras × 100.

Protocoles de traitement

Tous les patients participant à l'étude ont été informés des mouvements qu'ils devraient éviter pendant la période de traitement. Ces mouvements comprennent des vêtements d'essai, une utilisation prolongée de l'ordinateur, un jardinage et un levage de lourds.

Mobilisation avec groupe de techniques de mouvement

La technique de mobilisation (glissement latéral) de la méthode Mulligan a été utilisée. Les patients ont été placés dans une position couchée, dans une position sans douleur, et l'application a été effectuée avec l'aide d'une ceinture. Au cours de ce mouvement de glisse, le patient a été invité à effectuer activement 3 ensembles de 10 répétitions d'extension du poignet. Des périodes de repos de 15 à 20 secondes ont été données entre les ensembles.

Groupe ESWT

La thérapie extracorporelle des ondes de choc (ESWT) a été appliquée aux jonctions de tension osseuse de l'extenseur carpi radialis brevis et des zones d'origine des muscles de Longus, où des points sensibles ont été palpés. Dans cette application, la fréquence a été fixée à 90 Hz et le taux d'impulsion a été fixé à 10 impulsions: 1500.

Mobilisation avec mouvement et groupe ESWT

Ce groupe, en plus de la mobilisation avec le mouvement et le traitement ESWT, a effectué des exercices de renforcement excentriques avec des haltères (3 séries de 10 répétitions) comme devoirs. Des périodes de repos de 15 à 20 secondes ont été données entre les ensembles. De plus, des exercices d'étirement (3 ensembles de 20 secondes) ont été effectués pour renforcer les muscles extenseurs du poignet, avec des périodes de repos de 20 secondes entre les ensembles. Au cours des exercices, une position a été donnée où le coude a été prolongé, l'avant-bras a été prononcé et le poignet était en déviation ulnaire. Après les exercices, 15 minutes de thérapie au froid ont été appliquées.

Groupe témoin

Les patients du groupe témoin ont effectué des exercices de renforcement excentriques avec des haltères (3 séries de 10 répétitions) comme devoirs. Alors que le poignet était en pleine extension, on leur a demandé d'effectuer une flexion du poignet avec 0,5 kg la première semaine, 1 kg la deuxième semaine et 1,5 kg la troisième semaine, pour renforcer les muscles extenseurs du poignet. De plus, des exercices d'étirement (extenseurs du poignet) ont été effectués pour 3 séries de 20 secondes, avec des périodes de repos de 20 secondes entre les ensembles. Après les exercices, 15 minutes de thérapie au froid ont été appliquées.

Tous les groupes de traitement ont été traités par le même physiothérapeute selon les protocoles de traitement, avec des séances de traitement deux fois par semaine pendant 3 semaines. Chaque session a duré entre 35 et 45 minutes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

57

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Türkiye
      • İstanbul, Türkiye, Turquie, 34160
        • Istinye University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Continuation des plaintes pendant au moins 3 mois
  • Tendresse sur l'épicondyle latéral
  • Diminution de la force musculaire ECRB
  • Douleur İnCed pendant l'extension résistée du poignet
  • Plaintes de douleur du côté latéral du coude
  • Douleur résultant de mouvements répétitifs et surtout rotationnels

Critères d'exclusion:

  • Avoir un problème de coude différent ou plus d'un problème de coude
  • Ayant subi une chirurgie conjointe du coude
  • Avoir la rupture du tendon
  • Avoir une histoire d'humérus
  • Rayon ou fractures ulna
  • Avoir une amplitude de mouvement limitée connue
  • Avoir une radiculopathie cervicale
  • Avoir du mal à coopérer et refuser de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe témoin
Des exercices de renforcement excentriques (3 ensembles de 10 répétitions) avec des haltères ont été effectués comme distribués dans les groupes témoins.
Les classes de contrôle ont appliqué les médicaments en faisant une formation à domicile avec des exercices de renforcement excentriques avec des haltères (3 séries de 10 répétitions). On leur a demandé de fléchir le poignet tandis que le poignet était complètement étendu. Des poids ont été donnés pour renforcer les muscles extenseurs du poignet avec 0,5 kg la première semaine, 1 kg la deuxième semaine et 1,5 kg la troisième semaine. De plus, des exercices d'étirement pour les muscles extenseurs du poignet (3 ensembles de 20 secondes) ont été effectués et 20 secondes de repos ont été données entre les ensembles. Après les exercices, nous avons appliqué une thérapie froide pendant 15 minutes. Tous les types de traitement ont été traités par le même physiothérapeute conformément aux protocoles de traitement et les séances de traitement ont été effectuées deux fois par semaine pendant 3 semaines. Une session a duré entre 35 et 45 minutes.
Comparateur actif: Groupe ESWT
Le groupe ESWT recevra une thérapie extracorporelle des ondes de choc, un traitement non invasif qui utilise des ondes acoustiques pour favoriser la guérison et réduire la douleur dans les troubles musculo-squelettiques
La thérapie extracorporelle des ondes de choc (ESWT) est palpée aux zones de départ de l'extenseur carpi radialis brevis et des muscles longus, à des points tendres, et placés aux jonctions osseuses. Ce budget a été fixé à 90 Hz et le taux de pouls a été déterminé comme 10 impulsions: 1500.
Comparateur actif: Mwm
Mobilisation avec le groupe de techniques de mouvement "MWM est une technique de thérapie manuelle qui comprend un mouvement actif combiné à la mobilisation appliquée par le thérapeute pour réduire la fragmentation et la douleur.
La technique de mobilisation (glissement latéral) a été enregistrée à partir de la méthode Mulligan. Les patients ont été placés dans des positions en décubitre, la hauteur a été enregistrée ensemble et l'application a été effectuée avec une méthode de ceinture. Au cours de ce mouvement de glisse, le patient a été invité à effectuer activement 3 ensembles de 10 répétitions d'extension du poignet. 15-20 secondes de repos ont été donnés entre les ensembles.
Comparateur actif: Groupe combiné MWM-ESWT
La mobilisation avec le mouvement et le groupe ESWT Le groupe combiné MWM + ESWT recevra une mobilisation avec le mouvement (MWM), une technique de thérapie manuelle pour une fonction complète et une réduction de la douleur, et une thérapie par ondes de choc extracorporelle (ESWT), un traitement non invasif qui utilise des ondes acoustiques pour promouvoir la guérison et réduire la douleur musculo-squelette.
En plus de la mobilisation avec le mouvement et le traitement ESWT, ce groupe a appliqué une formation à domicile en faisant des exercices excentriques avec des haltères (3 séries de 10 répétitions). 15-20 secondes de repos ont été donnés entre les ensembles. De plus, des exercices d'étirement (3 ensembles de 20 secondes) ont été effectués pour renforcer les muscles extenseurs du poignet et 20 secondes de repos ont été données entre les ensembles. Au cours des exercices, une position a été donnée de telle sorte que le coude était en extension, l'avant-bras était dans la pronation et que le poignet était en déviation ulnaire. Nous appliquons une thérapie au froid pendant 15 minutes après les exercices.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'intensité de la douleur, évaluée à l'échelle visuelle analogique (EVA) parce que la réduction de la douleur (repos et nuit) est le résultat principal le plus souligné et analysé statistiquement dans l'étude, il est considéré comme le principal résultat.
Délai: Baseline (prétraitement) et semaine 3 (post-traitement)
L'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), une ligne de 10 cm sur laquelle les participants marquent leur niveau de douleur perçu, allant de "aucune douleur" (0) à "la pire douleur imaginable" (10). La douleur au repos et la douleur nocturne seront évaluées.
Baseline (prétraitement) et semaine 3 (post-traitement)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
État fonctionnel (prtee-t)
Délai: Baseline (prétraitement) et semaine 3 (post-traitement)
La fonctionnalité sera évaluée à l'aide du questionnaire d'évaluation du coude de tennis évalué par les patients - version turque (PRTEE-T). Cet outil évalue la douleur et les limitations fonctionnelles associées à l'épicontylopathie latérale. Les scores vont de 0 à 100, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande handicap.
Baseline (prétraitement) et semaine 3 (post-traitement)
Performance des membres supérieurs (test Y-Balance)
Délai: Baseline (prétraitement) et semaine 3 (post-traitement)
Les performances des membres supérieurs seront évaluées à l'aide du test Y-Balance des membres supérieurs. Les participants atteignent trois directions (médiale, inferolatérale, superolatérale) en position de push-up. Les distances de réalisation sont mesurées en centimètres et utilisées pour calculer un score composite qui reflète l'équilibre dynamique et les performances fonctionnelles
Baseline (prétraitement) et semaine 3 (post-traitement)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

10 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

12 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2025

Première publication (Réel)

2 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LE-MWM-ESWT-2025-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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