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Comparación de la movilización con modalidades de tratamiento de movimiento y ESWT en pacientes con epicondilopatía lateral

30 de abril de 2025 actualizado por: Istinye University

Resumen Nuestro estudio tuvo como objetivo comparar los efectos de la movilización con el movimiento (MWM) y la terapia de onda de choque extracorpórea (ESWT) sobre el dolor y la funcionalidad en pacientes con epicondilopatía lateral. Un total de 57 voluntarios de 18 a 65 años, diagnosticados con epicondilopatía lateral y remitidos a la clínica, se dividieron en grupos. En el grupo de movilización con movimiento, los pacientes realizaron ejercicios activos de extensión de muñeca utilizando una pesa (3 conjuntos de 10 repeticiones) mientras se mantuvo la movilización de deslizamiento lateral. En el grupo ESWT, la terapia se administró a una frecuencia de 90 Hz y una frecuencia de pulso de 10 pulsos por 1500. Un grupo separado recibió una combinación de movilización con Movimiento y ESWT. Además, los ejercicios de fortalecimiento y estiramiento, junto con la aplicación de paquete de frío (15 minutos), se proporcionaron dos veces por semana durante tres semanas a todos los grupos, incluido el grupo de control. La intensidad del dolor se evaluó utilizando la escala analógica visual (VAS), y la funcionalidad se evaluó utilizando el cuestionario PRTEE-T (evaluación del codo de tenis con clasificación del paciente: versión turca). La prueba de equilibrio Y de la extremidad superior también se realizó antes y después del tratamiento, y se registraron todas las mediciones.

Los hallazgos de nuestro estudio revelaron que, en comparaciones entre grupos, la movilización con el grupo de movimiento demostró resultados superiores en la reducción del dolor (descanso y noche), PrTEE y el rendimiento de la prueba de equilibrio Y de las extremidades superiores en comparación con otros grupos.

Palabras clave: epicondilopatía lateral, ESWT, movilización con movimiento

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Introducción La epicondilopatía lateral fue descrita por primera vez por el Dr. Runge en 1873 como "Codo de tenis". Aunque anteriormente se conoce como "epicondilitis lateral" en investigaciones anteriores, estudios recientes han actualizado el término a la "epicondilopatía lateral".

La causa exacta de la epicondilopatía lateral sigue sin estar clara, pero se cree que resulta del uso excesivo de los músculos extensores del antebrazo, lo que lleva a microteares en el tendón extensor de carpi radialis brevis o trauma directo.

Las dificultades experimentadas durante las actividades diarias se encuentran entre las quejas más comunes de los pacientes. El diagnóstico de epicondilopatía lateral se puede realizar fácilmente a través de pruebas específicas y un historial detallado del paciente. Dolor severo durante la extensión de la muñeca resistida, la extensión del tercer dedo y la flexión pasiva de la muñeca, así como la restricción del movimiento, la ternura en el epicondilo lateral y la resistencia a la agarre reducida, se encuentran entre los hallazgos que respaldan el diagnóstico.

El objetivo principal de tratar la epicondilopatía lateral es reducir el dolor actual del paciente y permitirles regresar a las actividades diarias lo antes posible. Los métodos de tratamiento conservador logran una tasa de éxito del 95%. Estos enfoques incluyen REST, fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), inyecciones de corticosteroides, ultrasonido intermitente (EE. UU.), Estimulación del nervio eléctrico transcutáneo (TENS), dispositivos ortóticos, técnicas de liberación de liberación miofascial, masaje de fricción transversal, mobilización, kinesiología Capacing (KT), aplicación en frío y una liberación de ondas extractorales (ESWT) La epicondilopatía lateral generalmente se clasifica como quirúrgica o no quirúrgica.

Uno de los métodos de tratamiento conservadores, ESWT, se ha utilizado durante años en el tratamiento de los trastornos ortopédicos. El objetivo principal de este método es mejorar la circulación y activar los mecanismos de curación al enfocar las ondas de sonido de alta intensidad en el área objetivo. Aunque muchos estudios en la literatura respaldan la eficacia de ESWT, algunos ensayos controlados aleatorios han sugerido que este tratamiento puede ser ineficaz o no diferente de un efecto placebo. Por ejemplo, en un estudio de Bryan Chung et al., ESWT se comparó con los ejercicios de estiramiento del antebrazo, y no se encontraron diferencias significativas entre los dos métodos.

La técnica de movilización con movimiento (MWM) es un método de terapia manual innovador desarrollado por Mulligan. Esta técnica es ampliamente preferida para corregir el posicionamiento inadecuado del codo. A diferencia de los tratamientos tradicionales, este método implica la movilización de deslizamiento lateral al tiempo que garantiza el agarre sin dolor y la extensión de la muñeca, mejorando en última instancia la funcionalidad del codo. La técnica Mulligan se puede aplicar de manera segura a los sistemas musculoesqueléticos y nerviosos, integrando múltiples enfoques de tratamiento. Su principal ventaja es que proporciona mejoras de movilidad funcional a corto y largo plazo.

Este estudio tiene como objetivo comparar la efectividad de la técnica MWM y ESWT en pacientes con epicondilopatía lateral y evaluar los efectos de estos métodos sobre el dolor, la restricción del movimiento y la funcionalidad.

Métodos Participantes y diseño de estudio Este estudio tuvo como objetivo comparar los efectos de la técnica de movilización con movimiento (MWM) y modalidades de tratamiento de la terapia de onda de choque extracorpórea (ESWT) sobre el dolor, la restricción del movimiento y la funcionalidad en pacientes con epicondilopatía lateral. La investigación incluyó a 57 pacientes voluntarios de entre 18 y 65 años que fueron diagnosticados con epicondilopatía lateral e ingresaron en la clínica de fisioterapia del Hospital Estatal Yalova çınarcık.

Los criterios de inclusión incluyeron quejas que persistieron durante al menos tres meses, sensibilidad en la región de epicondilo lateral, disminución de la fuerza en el músculo extensor de radial carpi radial (ECRB), el aumento del dolor durante la extensión de la muñeca resistida, el dolor en el lado lateral del codo y discomfortos impulsados ​​por los movimientos de rotación repetitivos. Los criterios de exclusión incluyeron la presencia de problemas de codo múltiples, cirugía previa en las articulaciones del codo, ruptura del tendón, restricción del movimiento articular debido al húmero, el radio o las fracturas de cúbito, la radiculopatía cervical, la dificultad en la cooperación o la negativa a participar en el estudio.

La aprobación ética se obtuvo del Comité de Ética de Investigación Clínica de la Universidad de Istinye (3/2022.K-09), y se recolectaron formularios de consentimiento informados por escrito de todos los participantes. El estudio fue diseñado como un ensayo experimental aleatorio controlado paralelo. El cálculo del tamaño de la muestra se realizó utilizando el análisis G-Power, dirigido a 56 participantes con 80% de potencia, una tasa de error tipo 1 del 5% y un tamaño de efecto moderado (0.40). Inicialmente se incluyeron un total de 60 personas que cumplían con los criterios, pero tres participantes no pudieron completar la evaluación final debido a razones personales. El estudio finalmente se completó con 57 individuos.

Los participantes se dividieron en cuatro grupos, cada uno de los cuales consta de 15 individuos:

  • Grupo de movilización con movimiento (MWM)
  • Grupo ESWT
  • Grupo MWM + ESWT combinado
  • Evaluación del grupo de control y protocolos de prueba

    1. Evaluación del dolor La evaluación del dolor se realizó utilizando la escala analógica visual (VAS), una técnica ampliamente utilizada para medir la intensidad del dolor. Los pacientes marcaron sus niveles de dolor en una línea de 10 cm de largo, donde 0 no representaron dolor, y 100 representaban el máximo dolor.
    2. Cuestionario PrTEE (Evaluación del codo de tenis con clasificación del paciente) para la evaluación funcional El cuestionario Prtee se utilizó para evaluar los niveles funcionales en pacientes con epicondilopatía lateral. Este cuestionario consta de dos secciones principales que evalúan el dolor y las limitaciones funcionales en el brazo afectado. Los puntajes de dolor y función varían de 0-50 cada uno, con una puntuación total que varía de 0 a 100, donde los valores más altos indican peores condiciones.
    3. Prueba de equilibrio Y de la extremidad superior La prueba de equilibrio Y se usó para evaluar el equilibrio dinámico. La prueba implica alcanzar los movimientos en tres direcciones (medial, inferolateral y superolateral). Los participantes asumieron una posición de flexión e intentaron alcanzar puntos designados con la mano probada. Las distancias alcanzadas se registraron en centímetros, y la puntuación compuesta se calculó de la siguiente manera: puntaje compuesto = (medial + inferolateral + distancia de alcance superolateral) / longitud del brazo × 100.

Protocolos de tratamiento

Todos los pacientes que participaron en el estudio fueron informados sobre los movimientos que deben evitar durante el período de tratamiento. Estos movimientos incluyen retorcerse la ropa, el uso prolongado de la computadora, la jardinería y el trabajo pesado.

Mobilización con grupo de técnica de movimiento

Se utilizó la técnica de movilización (deslizamiento lateral) del método Mulligan. Los pacientes fueron colocados en una posición supina, en una posición sin dolor, y la aplicación se realizó con la ayuda de un cinturón. Durante este movimiento de deslizamiento, se le pidió al paciente que realizara activamente 3 conjuntos de 10 repeticiones de extensión de muñeca. Se administraron períodos de descanso de 15-20 segundos entre conjuntos.

Grupo ESWT

La terapia de onda de choque extracorpórea (ESWT) se aplicó en las uniones de tendón óseo de las áreas de origen extensor de radialis brevis y los músculos longus, donde se palparon puntos sensibles. En esta aplicación, la frecuencia se estableció en 90 Hz, y la velocidad de pulso se estableció en 10 pulsos: 1500.

Movilización con movimiento y grupo ESWT

Este grupo, además de la movilización con el movimiento y el tratamiento con ESWT, realizó ejercicios de fortalecimiento excéntrico con pesas (3 conjuntos de 10 repeticiones) como tarea. Se administraron períodos de descanso de 15-20 segundos entre conjuntos. Además, se realizaron ejercicios de estiramiento (3 conjuntos de 20 segundos) para fortalecer los músculos extensores de la muñeca, con períodos de descanso de 20 segundos entre series. Durante los ejercicios, se dio una posición donde se extendió el codo, se pronunció el antebrazo y la muñeca estaba en desviación cubital. Después de los ejercicios, se aplicaron 15 minutos de terapia en frío.

Grupo de control

Los pacientes en el grupo de control realizaron ejercicios de fortalecimiento excéntrico con pesas (3 conjuntos de 10 repeticiones) como tarea. Mientras que la muñeca estaba en plena extensión, se les pidió que realizaran flexión de muñeca con 0,5 kg en la primera semana, 1 kg en la segunda semana y 1,5 kg en la tercera semana, para fortalecer los músculos extensores de la muñeca. Además, se realizaron ejercicios de estiramiento (extensores de muñeca) para 3 series de 20 segundos, con períodos de descanso de 20 segundos entre series. Después de los ejercicios, se aplicaron 15 minutos de terapia en frío.

Todos los grupos de tratamiento fueron tratados por el mismo fisioterapeuta de acuerdo con los protocolos de tratamiento, con sesiones de tratamiento dos veces por semana durante 3 semanas. Cada sesión duró entre 35 y 45 minutos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

57

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Türkiye
      • İstanbul, Türkiye, Pavo, 34160
        • Istinye University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Continuación de quejas por al menos 3 meses
  • Ternura sobre el epicondilo lateral
  • Disminución de la fuerza muscular de ECRB
  • Dolor crecido durante la extensión resistida de la muñeca
  • Quejas de dolor en el lado lateral del codo
  • Dolor resultante de movimientos repetitivos y especialmente rotacionales

Criterios de exclusión:

  • Tener un problema de codo diferente o más de un problema de codo
  • Haberse sometido a una cirugía de articulación del codo
  • Tener ruptura del tendón
  • Tener una historia de húmero
  • Fracturas por radio o cúbito
  • Con un rango de movimiento limitado conocido
  • Tener radiculopatía cervical
  • Tener dificultad para cooperar y negarse a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Los ejercicios de fortalecimiento excéntrico (3 conjuntos de 10 repeticiones) con pesas se realizaron como se distribuyeron en los grupos de control.
Las clases de control aplicaron las drogas haciendo entrenamiento en el hogar con ejercicios de fortalecimiento excéntrico con pesas (3 conjuntos de 10 repeticiones). Se les pidió que flexionaran la muñeca mientras la muñeca estaba completamente extendida. Se dieron pesos para fortalecer los músculos extensores de la muñeca con 0.5 kg en la primera semana, 1 kg en la segunda semana y 1.5 kg en la tercera semana. Además, se realizaron ejercicios de estiramiento para los músculos extensores de la muñeca (3 conjuntos de 20 segundos) y se administraron 20 segundos de descanso entre los conjuntos. Después de los ejercicios, aplicamos la terapia en frío durante 15 minutos. Todos los tipos de tratamiento fueron tratados por el mismo fisioterapeuta de acuerdo con los protocolos de tratamiento y las sesiones de tratamiento se realizaron dos veces por semana durante 3 semanas. Una sesión duró entre 35 y 45 minutos.
Comparador activo: Grupo ESWT
El grupo ESWT recibirá terapia de onda de choque extracorpórea, un tratamiento no invasivo que utiliza ondas acústicas para promover la curación y reducir el dolor en los trastornos musculoesqueléticos
La terapia de onda de choque extracorpórea (ESWT) se palpa en las áreas iniciales de los músculos extensores del radial carpi y los músculos longus, en puntos tiernos, y se coloca en las uniones de tendón óseo. Este presupuesto se estableció en 90 Hz, y la frecuencia del pulso se determinó como 10 pulsos: 1500.
Comparador activo: MWM
Mobilización con el grupo de técnica de movimiento "MWM es una técnica de terapia manual que incluye movimiento activo combinado con la movilización aplicada por el terapeuta para reducir la fragmentación y el dolor.
La técnica de movilización (deslizamiento lateral) se registró a partir del método Mulligan. Los pacientes fueron colocados en posiciones supinas, la altura se registró juntos y la aplicación se realizó con un método de cinturón. Durante este movimiento de deslizamiento, se le pidió al paciente que realizara activamente 3 conjuntos de 10 repeticiones de extensión de muñeca. Se administraron 15-20 segundos de descanso entre conjuntos.
Comparador activo: Grupo MWM-ESWT combinado
Movilización con movimiento y grupo ESWT El grupo MWM + ESWT combinado recibirá movilización con Movimiento (MWM), una técnica de terapia manual para la función integral y la reducción del dolor, y la terapia de ondas de choque extracorpóreas (ESWT), un tratamiento no invasivo que utiliza ondas acústicas para promover la cicatrización y reducir el dolor muscopealetaletal.
Además de la movilización con el movimiento y el tratamiento con ESWT, este grupo aplicó el entrenamiento del hogar haciendo ejercicios excéntricos con pesas (3 conjuntos de 10 repeticiones). Se administraron 15-20 segundos de descanso entre conjuntos. Además, se realizaron ejercicios de estiramiento (3 conjuntos de 20 segundos) para fortalecer los músculos extensores de la muñeca y se administraron 20 segundos de descanso entre los conjuntos. Durante los ejercicios, se dio una posición de tal manera que el codo estaba en extensión, el antebrazo estaba en pronación y la muñeca estaba en desviación cubital. Aplicamos terapia en frío durante 15 minutos después de los ejercicios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La intensidad del dolor, evaluada por la escala analógica visual (VAS) porque la reducción del dolor (descanso y la noche) es el resultado principal más enfatizado y analizado estadísticamente en el estudio, se considera el resultado principal.
Periodo de tiempo: Línea de base (pretratamiento) y semana 3 (posterior al tratamiento)
La intensidad del dolor se evaluará utilizando la escala analógica visual (VAS), una línea de 10 cm en la que los participantes marcan su nivel de dolor percibido, desde "sin dolor" (0) hasta "peor dolor imaginable" (10). Se evaluará tanto el dolor de descanso como el dolor nocturno.
Línea de base (pretratamiento) y semana 3 (posterior al tratamiento)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado funcional (PrTEE-T)
Periodo de tiempo: Línea de base (pretratamiento) y semana 3 (posterior al tratamiento)
La funcionalidad se evaluará utilizando la evaluación del codo de tenis con clasificación del paciente: cuestionario de la versión turca (PRTEE-T). Esta herramienta evalúa el dolor y las limitaciones funcionales asociadas con la epicondilopatía lateral. Los puntajes varían de 0 a 100, con puntajes más altos que indican una mayor discapacidad.
Línea de base (pretratamiento) y semana 3 (posterior al tratamiento)
Rendimiento de las extremidades superiores (prueba de y balance Y)
Periodo de tiempo: Línea de base (pretratamiento) y semana 3 (posterior al tratamiento)
El rendimiento de las extremidades superiores se evaluará utilizando la prueba de equilibrio Y de la extremidad superior. Los participantes alcanzan en tres direcciones (medial, inferolateral, superolateral) mientras están en una posición de flexión. Las distancias de alcance se miden en centímetros y se usan para calcular una puntuación compuesta que refleja el equilibrio dinámico y el rendimiento funcional
Línea de base (pretratamiento) y semana 3 (posterior al tratamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

12 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LE-MWM-ESWT-2025-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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