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측면 에피 컨 딜질 병증 환자의 운동 및 ESWT 치료 양식과의 동원의 비교

2025년 4월 30일 업데이트: Istinye University

초록 우리의 연구는 동원과 동맥 외 충격파 요법 (ESWT)과의 동원의 영향을 측면 냉실 병증 환자의 통증 및 기능에 비교하는 것을 목표로했다. 18-65 세의 총 57 명의 자원 봉사자들이 측면 에피 컨디실 병리로 진단되고 클리닉을 언급하면서 그룹으로 나뉩니다. 운동 그룹을 사용한 동원에서, 환자는 덤벨 (3 세트 10 회 반복)을 사용하여 활성 손목 연장 운동을 수행하는 반면 측면 글라이드 동원은 유지되었습니다. ESWT 그룹에서, 요법은 1500 년 당 90Hz의 빈도 및 맥박 속도로 투여되었다. 별도의 그룹은 동원과 운동 및 ESWT의 조합을 받았다. 또한, 콜드 팩 적용 (15 분)과 함께 강화 및 스트레칭 운동은 대조군을 포함한 모든 그룹에 3 주 동안 일주일에 두 번 제공되었다. 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 통증 강도를 평가하고, PRTEE-T (환자 등급 테니스 팔꿈치 평가 터키 버전) 설문지를 사용하여 기능을 평가했습니다. 상지 Y- 밸런스 테스트는 또한 처리 전후에 수행되었으며, 모든 측정은 기록되었다.

우리의 연구 결과에 따르면 그룹 간 비교에서 운동 그룹과의 동원은 다른 그룹에 비해 통증 감소 (휴식 및 야간), Prtee 및 상지 균열 테스트 성능에서 우수한 결과를 보여 주었다.

키워드 : 측면 epicondylypathy, eswt, 운동과의 동원

연구 개요

상세 설명

소개 측면 에피 컨 틸리 병증은 1873 년 Runge 박사에 의해 처음으로 "테니스 팔꿈치"로 묘사되었습니다. 이전 연구에서 이전에 "측면 epicondylity"라고 불렀지 만, 최근의 연구는이 용어를 "측면 혹시 냉실 병증"으로 업데이트했습니다.

측면 에피 컨 틸리 병증의 정확한 원인은 불분명하지만, 팔뚝 신근 근육의 과다 미용으로 인한 것으로 생각되며, 신근 Carpi radialis brevis 힘줄 또는 직접적인 외상에서 미세 궤적을 초래합니다.

일상 활동 중에 경험 한 어려움은 환자의 가장 일반적인 불만 중 하나입니다. 측면 epicondylypathy의 진단은 특정 검사 및 상세한 환자 이력을 통해 쉽게 이루어질 수 있습니다. 저항 된 손목 확장, 제 3 손가락 확장 및 수동 손목 굴곡, 운동 제한, 측면 에피 컨디셔닝의 부드러움 및 그립 강도 감소 중 심한 통증은 진단을 뒷받침하는 결과 중 하나입니다.

측면 epicondylypathy를 치료하는 주요 목표는 환자의 현재 통증을 줄이고 가능한 빨리 일상 활동으로 돌아갈 수 있도록하는 것입니다. 보수적 인 치료 방법은 95%의 성공률을 달성합니다. 이러한 접근법에는 REST, 비 스테로이드 성 항 염증 약물 (NSAID), 코르티코 스테로이드 주사, 간헐적 초음파 (US), 경피 전기 신경 자극 (TENS), 정형사 장치, 근막 마사지, 동맥 마사지, 동역학 테이프 (KT), 충격적 인 적용 및 충격적인 치료법 및 충격적인 치료법 (KT). 측면 에피 컨디실 병증은 일반적으로 외과 적 또는 비수술로 분류됩니다.

보수적 인 치료 방법 중 하나 인 ESWT는 정형 외과 장애의 치료에 수년 동안 사용되어 왔습니다. 이 방법의 주요 목표는 순환을 향상시키고 대상 영역에 고강도 사운드 파를 집중시킴으로써 치유 메커니즘을 활성화하는 것입니다. 문헌의 많은 연구가 ESWT의 효능을 뒷받침하지만, 일부 무작위 대조 시험은이 치료가 비효율적이거나 위약 효과와 다를 수 없다고 제안했다. 예를 들어, Bryan Chung et al.의 연구에서, ESWT는 팔뚝 스트레칭 운동과 비교되었고, 두 방법 사이에는 유의 한 차이가 발견되지 않았다.

MWM (Movelization with Movement) 기술은 Mulligan이 개발 한 혁신적인 수동 치료 방법입니다. 이 기술은 부적절한 팔꿈치 포지셔닝을 수정하는 데 널리 선호됩니다. 전통적인 치료법과 달리이 방법은 통증이없는 그립과 손목 확장을 보장하면서 측면 활공 동원을 포함하여 궁극적으로 팔꿈치 기능을 향상시킵니다. Mulligan 기술은 근골격계 및 신경계에 안전하게 적용되어 여러 치료법을 통합 할 수 있습니다. 주요 장점은 단기 및 장기 기능 이동성 개선을 모두 제공한다는 것입니다.

이 연구는 측면 에피 컨 틸 틸리 병증 환자에서 MWM 기술과 ESWT의 효과를 비교하고 통증, 운동 제한 및 기능에 대한 이러한 방법의 영향을 평가하는 것을 목표로합니다.

방법 참가자 및 연구 설계이 연구는 동원의 영향을 MWM (Move Mikilization) 기술과 비교하는 것을 목표로하며, 측면 대사 병증 환자의 통증, 운동 제한 및 기능에 대한 체외 충격파 요법 (ESWT) 치료 방식을 비교하는 것을 목표로했다. 이 연구에는 18-65 세의 57 명의 자발적인 환자가 측면 에피 컨디실 병증으로 진단되어 Yalova Çınarcık State Hospital의 물리 치료 클리닉에 입원했습니다.

포함 기준에는 적어도 3 개월 동안 지속되는 불만, 측면 에피 컨디 스타일 영역에서의 부드러움, ECRB (Extensor Carpi Radialis Brevis) 근육에서의 강도 감소, 손목 연장기 동안의 통증 증가, 팔꿈치의 측면 측면의 고통 및 반복적 인 회전 운동에 의해 유발 된 불편 함이 포함되었습니다. 배제 기준에는 여러 팔꿈치 문제의 존재, 이전 팔꿈치 관절 수술, 힘줄 파열, 상완골, 반경 또는 ulna 골절로 인한 관절 운동 제한, 자궁 경부 방사성 병증, 협력의 어려움 또는 연구 참여 거부가 포함되었습니다.

Estinye University Clinical Research Ethics Committee (3/2022.K-09)에서 윤리적 승인을 받았으며 모든 참가자로부터 서면 사전 동의 양식이 수집되었습니다. 이 연구는 무작위 평행 제어 실험 시험으로 설계되었습니다. 샘플 크기 계산은 80% 전력, 5% 유형 1 오류율 및 중간 정도의 효과 크기 (0.40)를 대상으로 한 56 명의 참가자를 대상으로 한 G-Power 분석을 사용하여 수행되었습니다. 기준을 충족하는 총 60 명의 개인이 처음에 포함되었지만 3 명의 참가자가 개인적인 이유로 인해 최종 평가를 완료 할 수 없었습니다. 이 연구는 궁극적으로 57 명의 개인과 함께 완료되었습니다.

참가자는 각각 15 명으로 구성된 4 개의 그룹으로 나뉘 었습니다.

  • 운동 (MWM) 그룹의 동원
  • ESWT 그룹
  • 결합 된 MWM + ESWT 그룹
  • 제어 그룹 평가 및 테스트 프로토콜

    1. 통증 평가 통증 평가는 통증 강도를 측정하는 데 널리 사용되는 기술 인 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 수행되었습니다. 환자는 10cm 길이의 통증 수준을 표시했으며, 여기서 0은 통증이없고 100은 최대 통증을 나타 냈습니다.
    2. 기능 평가를위한 PRTEE (환자 등급 테니스 팔꿈치 평가) 설문지 PRTEE 설문지를 사용하여 측면 냉실 병증 환자의 기능적 수준을 평가했습니다. 이 설문지는 영향을받는 ARM의 통증과 기능적 한계를 평가하는 두 가지 주요 섹션으로 구성됩니다. 통증 및 기능 점수는 각각 0-50이며, 총 점수는 0에서 100이며, 여기서 높은 값은 더 나쁜 조건을 나타냅니다.
    3. 상지 y- 밸런스 테스트 Y- 균형 테스트를 사용하여 동적 균형을 평가했습니다. 이 시험에는 3 방향 (중간, 정측 및 상사)의 움직임에 도달하는 것이 포함됩니다. 참가자들은 팔 굽혀 펴기 위치를 가정하고 테스트 된 손으로 지정된 지점에 도달하려고 시도했습니다. 도달 거리는 센티미터로 기록되었고, 복합 점수는 다음과 같이 계산되었다 : 복합 점수 = (중간 + 지피 정체 + 초측 도달 거리) / 암 길이 × 100.

치료 프로토콜

연구에 참여한 모든 환자는 치료 기간 동안 피해야 할 움직임에 대해 알게되었습니다. 이러한 움직임에는 옷 짜는 옷, 장기간 컴퓨터 사용, 원예 및 무거운 리프팅이 포함됩니다.

운동 기술 그룹을 통한 동원

Mulligan 방법의 동원 기술 (측면 활공)이 사용되었습니다. 환자는 앙와위 위치, 통증이없는 위치에 배치되었고, 벨트의 도움으로 적용을 수행 하였다. 이 글라이드 움직임 동안 환자는 손목 연장 10 회 반복 3 세트를 적극적으로 수행하도록 요청 받았다. 15-20 초의 휴식 기간은 세트간에 제공되었습니다.

ESWT 그룹

ESWT (sumrporporeal shock wave trupy)는 민감한 지점이 촉진 된 Extensor carpi radialis brevis 및 longus muscles의 기원 영역의 뼈-텐돈 접합에 적용되었습니다. 이 애플리케이션에서 주파수는 90Hz로 설정되었고 펄스 속도는 1500으로 설정되었습니다.

운동 및 ESWT 그룹을 통한 동원

이 그룹은 운동 및 ESWT 치료를 통한 동원 외에도 숙제로 아령 (10 회 반복 3 세트)으로 편심 강화 운동을 수행했습니다. 15-20 초의 휴식 기간은 세트간에 제공되었습니다. 또한, 스트레칭 운동 (3 세트 20 초)을 수행하여 손목 신근 근육을 강화하고 휴식 기간 사이에 세트 사이에 20 초가 걸렸습니다. 운동 중에 팔꿈치가 확장 된 위치가 주어졌으며 팔뚝이 구출되었으며 손목은 ulnar 편차에있었습니다. 운동 후, 15 분의 냉기 요법이 적용되었다.

제어 그룹

대조군의 환자는 숙제로서 아령 (10 회 반복 3 세트)으로 편심 강화 운동을 수행했습니다. 손목이 최대 연장 상태 인 동안, 손목 신근 근육을 강화하기 위해 첫 주에 0.5kg, 두 번째 주에 1kg, 세 번째 주에는 1.5kg으로 손목 굴곡을 수행하도록 요청 받았다. 또한 스트레칭 운동 (손목 신근)은 세트 사이에 20 초 휴식 기간으로 20 초의 3 세트 동안 수행되었습니다. 운동 후, 15 분의 냉기 요법이 적용되었다.

모든 처리 그룹은 치료 프로토콜에 따라 동일한 물리 치료사에 의해 치료되었으며, 3 주 동안 일주일에 두 번 치료 세션을 받았습니다. 각 세션은 35-45 분 사이에 지속되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Türkiye
      • İstanbul, Türkiye, 칠면조, 34160
        • Istinye University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 최소 3 개월 동안 불만의 지속
  • 측면 에피소일에 대한 부드러움
  • ECRB 근력 감소
  • 손목의 저항 연장 중에 통증이 심화되었습니다
  • 팔꿈치의 측면에 통증 불만
  • 반복적이고 특히 회전 운동으로 인한 통증

제외 기준 :

  • 다른 팔꿈치 문제 또는 두 개 이상의 팔꿈치 문제가 있습니다.
  • 팔꿈치 관절 수술을 받았습니다
  • 힘줄 파열이 있습니다
  • 상완골의 역사를 가지고 있습니다
  • 반경 또는 척골 골절
  • 알려진 운동 범위가 제한되어 있습니다
  • 자궁 경부 방사성 병증이 있습니다
  • 협력에 어려움이 있고 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어 그룹
아령을 사용한 편심 강화 운동 (3 세트 10 회 반복)은 대조군에 분포 된대로 수행되었다.
대조군 클래스는 아령으로 편심 강화 운동으로 가정 훈련을함으로써 약물을 적용했습니다 (10 회 반복 3 세트). 손목이 완전히 연장되는 동안 손목을 구부리도록 요청 받았습니다. 첫 주에는 0.5kg, 두 번째 주에는 1kg, 세 번째 주에는 1.5kg으로 손목 신근 근육을 강화하기 위해 체중이 주어졌습니다. 또한, 손목 신근 근육 (20 초의 3 세트)에 대한 스트레칭 운동을 수행하고 세트 사이에 20 초의 휴식을 주었다. 운동 후, 우리는 15 분 동안 차가운 요법을 적용했습니다. 모든 치료 유형은 치료 프로토콜에 따라 동일한 물리 치료사에 의해 치료되었고 치료 세션은 3 주 동안 일주일에 두 번 수행되었다. 한 세션은 35-45 분 사이에 지속되었습니다.
활성 비교기: ESWT 그룹
ESWT Group은 음향 파도를 사용하여 근골격계 장애의 치유를 촉진하고 통증을 줄이는 비 침습적 치료 인 비 침습적 치료를받을 것입니다.
체외 충격파 요법 (ESWT)은 Extensor Carpi Radialis Brevis 및 Longus 근육의 시작 영역에서 부드러운 지점에서 촉진되어 Bone-Tendon 교차점에 배치됩니다. 이 예산은 90Hz로 설정되었으며 펄스 속도는 10 펄스로 결정되었습니다 : 1500.
활성 비교기: MWM
운동 기술 그룹을 사용한 동원 "MWM은 단편화 및 통증을 줄이기 위해 치료사가 적용한 동원과 결합 된 능동 운동을 포함하는 수동 요법 기술입니다.
Mulligan 방법으로부터 동원 기술 (측면 활공)을 기록 하였다. 환자를 앙와위 위치에 배치하고, 높이를 함께 기록하고, 적용을 벨트 방법으로 수행 하였다. 이 글라이드 움직임 동안 환자는 손목 연장 10 회 반복 3 세트를 적극적으로 수행하도록 요청 받았다. 세트 사이에 15-20 초의 휴식이 주어졌습니다.
활성 비교기: 결합 된 MWM-ESWT 그룹
운동 및 ESWT 그룹을 통한 동원 MWM + ESWT 그룹은 종합 기능 및 통증 감소를위한 수동 요법 기술 인 MWM (Movemization), MWM (Movemization), MWM (Move Movement), 및 체외 충격파 요법 (ESWT), 음향성 파동을 사용하여 치유를 촉진하고 근골격계 통증을 줄이는 비 침습적 치료를 받게됩니다.
이 그룹은 운동 및 ESWT 치료를 통한 동원 외에도 아령 (10 회 반복 3 세트)으로 편심 운동을함으로써 가정 훈련을 적용했습니다. 세트 사이에 15-20 초의 휴식이 주어졌습니다. 또한, 스트레칭 운동 (20 초의 3 세트)을 수행하여 손목 신근 근육을 강화하고 세트 사이에 20 초의 휴식을 주었다. 연습하는 동안, 팔꿈치가 연장되었고 팔뚝이 전차되었고 손목은 ulnar 편차에 있도록 위치가 주어졌습니다. 우리는 운동 후 15 분 동안 차가운 요법을 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 감소 (휴식 및 야간)가 연구에서 가장 강조되고 통계적으로 분석 된 주요 결과이기 때문에 시각적 아날로그 척도 (VAS)에 의해 평가되는 통증 강도는 주요 결과로 간주됩니다.
기간: 기준선 (전처리) 및 3 주차 (치료 후)
통증 강도는 참가자가 "통증 없음"(0)에서 "최악의 상상할 수없는 통증"에 이르기까지 인식 된 통증 수준을 표시하는 10cm 라인 인 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 평가됩니다 (10). 휴식 통증과 야간 통증 모두 평가됩니다.
기준선 (전처리) 및 3 주차 (치료 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 상태 (prtee-t)
기간: 기준선 (전처리) 및 3 주차 (치료 후)
기능은 환자 등급 테니스 엘보우 평가-터키 버전 (PRTEE-T) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 이 도구는 측면 혹시 냉실 병증과 관련된 통증 및 기능적 한계를 평가합니다. 점수는 0에서 100 사이이며 점수가 높을수록 장애가 더 높습니다.
기준선 (전처리) 및 3 주차 (치료 후)
상지 성능 (Y- 밸런스 테스트)
기간: 기준선 (전처리) 및 3 주차 (치료 후)
상지 성능은 상지 y- 밸런스 테스트를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 팔 굽혀 펴기 위치에있는 동안 세 방향 (중간, 지방, 초측)에 도달합니다. 도달 거리는 센티미터로 측정되며 동적 균형과 기능적 성능을 반영하는 복합 점수를 계산하는 데 사용됩니다.
기준선 (전처리) 및 3 주차 (치료 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LE-MWM-ESWT-2025-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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