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Efficacité de l'application de bande dorsale de Kinesio pour le syndrome du canal carpien chez les joueurs en espoir: un essai clinique randomisé

19 mai 2025 mis à jour par: University of Nevada, Las Vegas

Efficacité de l'application dorsale de la bande Kinesio sur les joueurs eSport

Cet essai clinique étudie l'efficacité de la bande Kinesio (KT) dans l'atténuation des symptômes de type carpien et l'amélioration des performances de jeu chez les jeunes joueurs PC adultes. L'étude vise à répondre à deux questions principales:

Le ruban Kinesio réduit-il la douleur du poignet chez les joueurs PC adultes présentant des symptômes de type carpien?

Kinesio Tape améliore-t-il les performances de jeu dans cette population?

Les chercheurs compareront les effets de KT appliqués au poignet par rapport à la colonne vertébrale scapulaire pour déterminer si l'application du poignet offre un plus grand soulagement de la douleur et des avantages de performance.

Les participants subiront:

Dépistage et consentement (jusqu'à 30 minutes via Zoom): Consentement éclairé et test de Phalen pour évaluer les symptômes de type carpien.

BASELINE (Jour 0, 75 minutes): Achèvement d'une enquête démographique, 15 minutes de jeu sur Kovaaks FPS AIM Trainer, application KT, 15 minutes de jeu post-application et des enquêtes (la gravité du syndrome du tunnel carpien de Boston [BCSS] et la rétroaction KT).

Jours 1 et 2 (15 minutes chacun): retrait et réapplication KT, suivis des enquêtes de rétroaction BCSS et KT.

Jour 3 (75 minutes): Répéter les tests de jeu, application KT et achèvement des enquêtes de rétroaction BCSS et KT, procédures du jour 0 reflétant.

Engagement de temps total: environ 210 minutes (3,5 heures) sur quatre séances.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89102
        • Musculoskeletal Lab
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89113
        • Black Fire Innovation
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89154
        • Tonopah Residence Complex

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

  • Plus de 18 ans
  • Tester positif pour la dépistage de Phalen
  • Ressentez des symptômes de type carpien en forme de tunnel
  • Joueur de PC auto-identifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Rape Kinesio sur le poignet dorsal
Les participants à ce groupe recevront une bande Kinesio appliquée au côté dorsal du poignet. Cette application est destinée à fournir un soutien et potentiellement à réduire les symptômes de type carpien tout en évaluant son impact sur les performances des jeux.
Dispositif: Ruban de kinesio
Un ruban thérapeutique mince, flexible et élastique destiné à l'application de la peau afin de supporter les muscles et les articulations. Cette bande peut aider à réduire la douleur, l'enflure et l'inflammation tout en permettant le mouvement. Il est généralement utilisé pour améliorer les performances sportives et faciliter la récupération des blessures. La bande fonctionne en élevant la peau, qui peut améliorer la circulation sanguine et lymphatique, et est censée engager le système nerveux par rétroaction proprioceptive.
Comparateur factice: Ruban kinesio sur la colonne vertébrale scapulaire
Les participants à ce groupe recevront une bande Kinesio appliquée à la colonne vertébrale scapulaire de l'autre côté de leur main dominante. Cela sert de condition de contrôle pour tenir compte des effets du placement de la bande Kinesio tout en veillant à ce que les participants restent aveugles à leur affectation de groupe.
Dispositif: Ruban de kinesio
Un ruban thérapeutique mince, flexible et élastique destiné à l'application de la peau afin de supporter les muscles et les articulations. Cette bande peut aider à réduire la douleur, l'enflure et l'inflammation tout en permettant le mouvement. Il est généralement utilisé pour améliorer les performances sportives et faciliter la récupération des blessures. La bande fonctionne en élevant la peau, qui peut améliorer la circulation sanguine et lymphatique, et est censée engager le système nerveux par rétroaction proprioceptive.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gravité des symptômes de type canal carpien (Boston Carpal Tunnel Questionnaire - Échelle de gravité des symptômes)
Délai: Administré à la fin de chaque session le jour 0 (ligne de base), le jour 1, le jour 2 et le jour 3 (post-intervention). Des séances ont eu lieu tous les deux jours sur une période de 8 jours.
Ce résultat mesure la gravité et la fréquence des symptômes de type carpien, notamment la douleur, l'engourdissement, les picotements et la faiblesse de la main, du poignet et de l'avant-bras. La gravité des symptômes a été évaluée à l'aide de l'échelle de gravité des symptômes (BCTQ-SSS) du Boston Carpal Tunnel Questionnaire - une mesure d'auto-évaluation validée. Le BCTQ-SSS utilise une échelle de Likert à 5 points où 1 n'indique aucun symptôme et 5 indique des symptômes très graves. Les participants ont évalué leurs symptômes à la fin de chaque session pour surveiller les changements à travers la période d'intervention. Des scores plus élevés reflètent une charge des symptômes plus importante. Cette mesure a été utilisée pour évaluer si l'application kinesiotape réduisait la gravité des symptômes couramment associés aux lésions de la souche répétitives chez les acteurs de l'esport.
Administré à la fin de chaque session le jour 0 (ligne de base), le jour 1, le jour 2 et le jour 3 (post-intervention). Des séances ont eu lieu tous les deux jours sur une période de 8 jours.
Performance de jeu eSports (Kovaaks AIM Trainer)
Délai: Jour 0 (session de base) et le jour 3 (session post-intervention). Dans les deux séances, les performances ont été mesurées deux fois - une fois avant et une fois après l'application de kinesiotape. Des séances d'étude ont été menées tous les deux jours sur une période de 8 jours.
Les performances des jeux ont été évaluées à l'aide de Kovaaks AIM Trainer, une plate-forme de simulation validée conçue pour mesurer les compétences motrices clés essentielles au jeu de tir à la première personne (FPS), y compris la vitesse, la précision, le temps de réaction et le score total de la tâche. Les participants ont terminé deux séances de test structurées sur le jour 0 (ligne de base) et le jour 3 (post-intervention) - Eense composée de tâches de jeu de 15 minutes avant et après l'application Kinesiotap. Les simulations sélectionnées ont ciblé les compétences en esports de base tels que le suivi (objectif soutenu sur les cibles en mouvement), le déclenchement (changements de cibles rapides) et le mitraillage (visant pendant le déménagement), qui reflètent les demandes de jeu du monde réel. Les données sur les performances, y compris le pourcentage de précision et le score total, ont été automatiquement enregistrées par le logiciel Kovaaks et en moyenne en moyenne des essais pour réduire la variabilité. Le but de cette mesure était d'évaluer si le kinesiotape a été appliqué au poignet dorsal ou à la colonne vertébrale scapulaire, selon le groupe AssignMet
Jour 0 (session de base) et le jour 3 (session post-intervention). Dans les deux séances, les performances ont été mesurées deux fois - une fois avant et une fois après l'application de kinesiotape. Des séances d'étude ont été menées tous les deux jours sur une période de 8 jours.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effets perçus du kinesiotape (questionnaire de rétroaction personnalisée et analyse thématique)
Délai: Collecté à la fin de chaque session le jour 0 (ligne de base), le jour 1, le jour 2 et le jour 3 (post-intervention). Des séances ont eu lieu tous les deux jours sur une période de 8 jours.
Ce résultat capture les perceptions subjectives des participants à l'égard de la kinesiotape après chaque session d'application. Un questionnaire de rétroaction sur mesure a été utilisé pour collecter à la fois des notes quantitatives à l'échelle de Likert et des réponses qualitatives ouvertes. Les éléments quantitatifs ont évalué les sensations telles que l'étanchéité, les démangeaisons et le confort, ainsi que les changements perçus de la vitesse, de l'agilité et des performances globales pendant le gameplay. Les réponses ouvertes ont permis aux participants de décrire dans leurs propres mots comment la bande a influencé leur contrôle moteur, leur posture, leur confort et leur concentration. L'analyse thématique a été utilisée pour extraire et catégoriser les thèmes récurrents à travers les réponses, notamment une précision motrice améliorée, une conscience ergonomique, une expérience sensorielle et un impact psychologique. Les participants ont fréquemment signalé une amélioration de la stabilité du poignet, une prise de conscience accrue des modèles de mouvement, des corrections posturales et une confiance accrue dans l'exécution du gameplay. L'intégration des commentaires qualitatifs et quantitatifs a fourni un RI
Collecté à la fin de chaque session le jour 0 (ligne de base), le jour 1, le jour 2 et le jour 3 (post-intervention). Des séances ont eu lieu tous les deux jours sur une période de 8 jours.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nevada, Las Vegas

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

28 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

28 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2025

Première publication (Réel)

28 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNLV-2024-458

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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