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Wirksamkeit der dorsalen Kinesio -Klebebandanwendung für das Karpal -Tunnel -Syndrom bei eSports -Spielern: Eine randomisierte klinische Studie

19. Mai 2025 aktualisiert von: University of Nevada, Las Vegas

Wirksamkeit der dorsalen Anwendung von Kinesio Tape auf eSport Gamers

Diese klinische Studie untersucht die Effektivität von Kinesio Tape (KT) bei der Linderung von karpalen-tunnelähnlichen Symptomen und zur Verbesserung der Spielleistung bei jungen PC-Spielern bei Erwachsenen. Die Studie zielt darauf ab, zwei Hauptfragen zu beantworten:

Reduziert Kinesio-Klebebandschmerzen bei erwachsenen PC-Spielern mit karpalen-tunnelähnlichen Symptomen?

Verbessert Kinesio Tape die Spielleistung in dieser Bevölkerung?

Die Forscher werden die Auswirkungen von KT vergleichen, die auf das Handgelenk mit dem Handgelenk angewendet werden, um festzustellen, ob die Anwendung des Handgelenks mehr Schmerzlinderung und Leistungsvorteile bietet.

Die Teilnehmer werden unterziehen:

Screening & Einwilligung (bis zu 30 Minuten über Zoom): Einverständniserklärung und ein Phalens-Test zur Beurteilung von karpalen-tunnelähnlichen Symptomen.

Grundlinie (Tag 0, 75 Minuten): Fertigstellung einer demografischen Umfrage, 15 Minuten Spiele auf Kovaaks FPS AIM-Trainer, KT-Anwendung, 15 Minuten nach der Anwendung und Umfragen (BCT-Feedback) und KT-Feedback).

Tage 1 & 2 (jeweils 15 Minuten): KT -Entfernung und -Teantrieb, gefolgt von BCSS- und KT -Rückkopplungsumfragen.

Tag 3 (75 Minuten): Wiederholen Sie Spieltests, KT -Anwendung und Abschluss von BCSS- und KT -Feedback -Umfragen, Spiegelungstag 0 -Verfahren.

Gesamtzeitverpflichtung: ungefähr 210 Minuten (3,5 Stunden) über vier Sitzungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89102
        • Musculoskeletal Lab
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89113
        • Black Fire Innovation
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89154
        • Tonopah Residence Complex

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

  • Über 18 Jahre alt
  • Test positiv auf Phalens Screening
  • Erleben Sie karpale-tunnelähnliche Symptome
  • Selbst identifizierter PC -Spieler

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio Band am Rückengelenk
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten Kinesio -Klebeband, die auf die dorsale Seite des Handgelenks angewendet werden. Diese Anwendung soll Unterstützung bieten und potenziell karpalen-tunnelähnliche Symptome reduzieren und gleichzeitig die Auswirkungen auf die Spielleistung bewerten.
Gerät: Kinesio Tape
Ein dünnes, flexibles und elastisches therapeutisches Band, das für die Hautanwendung bestimmt ist, um Muskeln und Gelenke zu unterstützen. Dieses Band kann dazu beitragen, Schmerzen, Schwellungen und Entzündungen zu verringern und gleichzeitig Bewegung zu ermöglichen. Es wird üblicherweise verwendet, um die sportliche Leistung zu verbessern und die Erholung der Verletzung zu erleichtern. Das Band hebt die Haut, die die Blut- und Lymphkreislauf verbessern kann, und es wird angenommen, dass sie das Nervensystem durch propriozeptives Feedback einbezieht.
Schein-Komparator: Kinesio -Klebeband auf einem Skapulierrücken
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten Kinesio -Klebeband, die auf der scapularen Wirbelsäule auf der gegenüberliegenden Seite ihrer dominanten Hand angewendet werden. Dies dient als Kontrollbedingung, um die Auswirkungen der Kinesio -Bandplatzierung zu berücksichtigen und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Teilnehmer für ihre Gruppenzuordnung blind bleiben.
Gerät: Kinesio Tape
Ein dünnes, flexibles und elastisches therapeutisches Band, das für die Hautanwendung bestimmt ist, um Muskeln und Gelenke zu unterstützen. Dieses Band kann dazu beitragen, Schmerzen, Schwellungen und Entzündungen zu verringern und gleichzeitig Bewegung zu ermöglichen. Es wird üblicherweise verwendet, um die sportliche Leistung zu verbessern und die Erholung der Verletzung zu erleichtern. Das Band hebt die Haut, die die Blut- und Lymphkreislauf verbessern kann, und es wird angenommen, dass sie das Nervensystem durch propriozeptives Feedback einbezieht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Karpalen -tunnelartiger Symptomschweregrad (Bostoner Karpal -Tunnel -Fragebogen - Skalierung der Symptome)
Zeitfenster: Verabreicht am Ende jeder Sitzung am Tag 0 (Grundlinie), Tag 1, Tag 2 und Tag 3 (nach der Intervention). Die Sitzungen wurden jeden zweiten Tag über einen Zeitraum von 8 Tagen abgehalten.
Dieses Ergebnis misst die Schwere und Häufigkeit von karpalen-tunnelähnlichen Symptomen, einschließlich Schmerzen, Taubheit, Kribbeln und Schwäche in Hand, Handgelenk und Unterarm. Die Schweregrad der Symptome wurde anhand des Fragebogens (BCTQ-SSS) des Bostoner Carpal Tunnel-einer validierten Selbstberichtsmaßnahme (BCTQ-SSS) bewertet. Das BCTQ-SSS verwendet eine 5-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 keine Symptome angibt und 5 sehr schwere Symptome anzeigen. Die Teilnehmer bewerteten ihre Symptome am Ende jeder Sitzung, um die Veränderungen während der Interventionszeit zu überwachen. Höhere Werte spiegeln eine größere Symptombelastung wider. Diese Maßnahme wurde verwendet, um zu bewerten, ob die Kinesiotape -Anwendung die Schwere der Symptome verringert, die häufig mit sich wiederholenden Dehnungsverletzungen bei eSport -Spielern verbunden sind.
Verabreicht am Ende jeder Sitzung am Tag 0 (Grundlinie), Tag 1, Tag 2 und Tag 3 (nach der Intervention). Die Sitzungen wurden jeden zweiten Tag über einen Zeitraum von 8 Tagen abgehalten.
ESports Gaming Performance (Kovaaks AIM -Trainer)
Zeitfenster: Tag 0 (Basissitzung) und Tag 3 (Sitzung nach der Intervention). In beiden Sitzungen wurde die Leistung zweimal gemessen - einmal vor und einmal nach der Anwendung von Kinesiotape. Studiensitzungen wurden jeden zweiten Tag über einen Zeitraum von 8 Tagen durchgeführt.
Die Spielleistung wurde mithilfe von Kovaaks AIM Trainer bewertet, einer validierten Simulationsplattform, mit der wichtige motorische Fähigkeiten für das Gameplay für Ego-Shooter (FPS), einschließlich Geschwindigkeit, Genauigkeit, Reaktionszeit und Total Task Score, wesentlich sind. Die Teilnehmer absolvierten zwei strukturierte Testsitzungen am Tag 0 (Grundlinie) und Tag 3 (nach der Intervention) -Each, die aus 15-minütigen Spielaufgaben sowohl vor als auch nach der Kinesiotape-Anwendung bestehen. Die ausgewählten Simulationen zielten auf Kern-eSports-Kompetenzen wie Tracking (anhaltendes Ziel auf Bewegungsziele), Flicking (schnelle Zielverschiebungen) und Strafing (Ziele während des Umzugs) ab, die die praktischen Spielanforderungen widerspiegeln. Leistungsdaten, einschließlich des Genauigkeitsprozentsatzes und der Gesamtpunktzahl, wurden automatisch von der Kovaaks -Software aufgezeichnet und später über Versuche hinweg gemittelt, um die Variabilität zu verringern. Der Zweck dieser Maßnahme bestand darin, zu bewerten, ob Kinesiotape entweder auf das dorsale Handgelenk oder die Skapulierungswirbel
Tag 0 (Basissitzung) und Tag 3 (Sitzung nach der Intervention). In beiden Sitzungen wurde die Leistung zweimal gemessen - einmal vor und einmal nach der Anwendung von Kinesiotape. Studiensitzungen wurden jeden zweiten Tag über einen Zeitraum von 8 Tagen durchgeführt.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Auswirkungen von Kinesiotape (benutzerdefinierter Feedback -Fragebogen und thematische Analyse)
Zeitfenster: Gesammelt am Ende jeder Sitzung am Tag 0 (Grundlinie), Tag 1, Tag 2 und Tag 3 (nach der Intervention). Die Sitzungen wurden jeden zweiten Tag über einen Zeitraum von 8 Tagen abgehalten.
Dieses Ergebnis erfasst die subjektive Wahrnehmung von Kinesiotape durch die Teilnehmer nach jeder Anwendungssitzung. Ein maßgeschneiderter Feedback-Fragebogen wurde verwendet, um sowohl quantitative Likert-Scale-Bewertungen als auch qualitative Antworten auf offene endgültige Person zu sammeln. Quantitative Gegenstände bewerteten Empfindungen wie Enge, Juckreiz und Komfort sowie wahrgenommene Änderungen in Geschwindigkeit, Beweglichkeit und Gesamtleistung während des Gameplays. Offene Antworten ermöglichten es den Teilnehmern, in ihren eigenen Worten zu beschreiben, wie das Band ihre motorische Kontrolle, Haltung, Komfort und Fokus beeinflusste. Die thematische Analyse wurde verwendet, um wiederkehrende Themen über Antworten zu extrahieren und zu kategorisieren, einschließlich verbesserter motorischer Präzision, ergonomisches Bewusstsein, sensorischer Erfahrung und psychologischer Auswirkungen. Die Teilnehmer berichteten häufig über eine verbesserte Handgelenkstabilität, ein erhöhtes Bewusstsein für Bewegungsmuster, Haltungskorrekturen und ein erhöhtes Vertrauen in die Ausführung von Spielen. Die Integration von qualitativem und quantitativem Feedback lieferte einen RI
Gesammelt am Ende jeder Sitzung am Tag 0 (Grundlinie), Tag 1, Tag 2 und Tag 3 (nach der Intervention). Die Sitzungen wurden jeden zweiten Tag über einen Zeitraum von 8 Tagen abgehalten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNLV-2024-458

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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