Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van dorsale kinesio tape -toepassing voor carpaal tunnelsyndroom bij eSports -gamers: een gerandomiseerde klinische proef

19 mei 2025 bijgewerkt door: University of Nevada, Las Vegas

Werkzaamheid van de dorsale toepassing van Kinesio -tape op eSport -gamers

Deze klinische studie onderzoekt de effectiviteit van Kinesio Tape (KT) bij het verlichten van carpale tunnelachtige symptomen en het verbeteren van de gamingprestaties bij pc-gamers voor jonge volwassenen. De studie heeft als doel twee primaire vragen te beantwoorden:

Vermindert Kinesio-tape polspijn bij pc-gamers voor volwassenen die carpale tunnelachtige symptomen ervaren?

Verbetert Kinesio -tape de gamingprestaties in deze populatie?

Onderzoekers zullen de effecten van KT vergelijken die op de pols worden toegepast versus de scapulaire wervelkolom om te bepalen of polsapplicatie meer pijnverlichting en prestatievoordelen biedt.

Deelnemers zullen ondergaan:

Screening en toestemming (tot 30 minuten via zoom): geïnformeerde toestemming en een phalenstest om carpale tunnelachtige symptomen te beoordelen.

Baseline (dag 0, 75 minuten): voltooiing van een demografische enquête, 15 minuten gaming op Kovaaks FPS AIM-trainer, KT-toepassing, 15 minuten post-applicatie gaming en enquêtes (Boston Carpal Tunnel Syndrome ernst [BCSS] en KT-feedback).

Dagen 1 & 2 (elk 15 minuten): KT -verwijdering en hertoepassing, gevolgd door BCSS- en KT -feedbackonderzoeken.

Dag 3 (75 minuten): herhaal gametests, KT -toepassing en voltooiing van BCSS- en KT -feedbackonderzoeken, spiegeling van dag 0 procedures.

Totale tijdsbesteding: ongeveer 210 minuten (3,5 uur) gedurende vier sessies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

11

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89102
        • Musculoskeletal Lab
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89113
        • Black Fire Innovation
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89154
        • Tonopah Residence Complex

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

  • Ouder dan 18 jaar
  • Test positief op de screening van Phalen
  • Ervaar alle carpale tunnelachtige symptomen
  • Zelf geïdentificeerde pc -gamer

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesio -tape op dorsale pols
Deelnemers aan deze groep ontvangen Kinesio -tape die is toegepast op de dorsale kant van de pols. Deze applicatie is bedoeld om ondersteuning te bieden en mogelijk carpale tunnelachtige symptomen te verminderen en tegelijkertijd de impact ervan op de spelprestaties te beoordelen.
Apparaat: Kinesio -tape
Een dunne, flexibele en elastische therapeutische tape bedoeld voor het aanbrengen van de huid om spieren en gewrichten te ondersteunen. Deze tape kan helpen om pijn, zwelling en ontsteking te verminderen en tegelijkertijd beweging toe te staan. Het wordt vaak gebruikt om de atletische prestaties te verbeteren en het herstel van letsel te vergemakkelijken. De tape functioneert door de huid te verhogen, die de bloed- en lymfelcirculatie kan verbeteren, en wordt verondersteld het zenuwstelsel te betrekken door proprioceptieve feedback.
Sham-vergelijker: Kinesio -tape op Scapular Spine
Deelnemers aan deze groep ontvangen Kinesio -tape toegepast op de scapulaire wervelkolom aan de andere kant van hun dominante hand. Dit dient als een controleconditie om rekening te houden met de effecten van de plaatsing van Kinesio -tape, terwijl de deelnemers blind blijven voor hun groepstoewijzing.
Apparaat: Kinesio -tape
Een dunne, flexibele en elastische therapeutische tape bedoeld voor het aanbrengen van de huid om spieren en gewrichten te ondersteunen. Deze tape kan helpen om pijn, zwelling en ontsteking te verminderen en tegelijkertijd beweging toe te staan. Het wordt vaak gebruikt om de atletische prestaties te verbeteren en het herstel van letsel te vergemakkelijken. De tape functioneert door de huid te verhogen, die de bloed- en lymfelcirculatie kan verbeteren, en wordt verondersteld het zenuwstelsel te betrekken door proprioceptieve feedback.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Carpale tunnelachtige symptoom ernst (Boston Carpal Tunnel Questionnaire - Symptoom Ernstschaal)
Tijdsspanne: Toegediend aan het einde van elke sessie op dag 0 (basislijn), dag 1, dag 2 en dag 3 (post-interventie). Sessies werden om de andere dag gehouden gedurende een periode van 8 dagen.
Deze uitkomstmaat de ernst en frequentie van carpale tunnelachtige symptomen, waaronder pijn, gevoelloosheid, tintelingen en zwakte in de hand, pols en onderarm. De ernst van de symptoom werd beoordeeld met behulp van de Boston Carpal Tunnel Questionnaire-Symptom Severity Scale (BCTQ-SSS), een gevalideerde zelfrapportage. De BCTQ-SSS gebruikt een 5-punts Likert-schaal waarbij 1 geen symptomen aangeeft en 5 duidt op zeer ernstige symptomen. Deelnemers beoordeelden hun symptomen aan het einde van elke sessie om veranderingen tijdens de interventieperiode te controleren. Hogere scores weerspiegelen een grotere symptoombelasting. Deze maatregel werd gebruikt om te evalueren of de toepassing van kinesiotape de ernst van de symptomen verminderde die vaak geassocieerd is met repetitieve spanningsletsels bij eSports -spelers.
Toegediend aan het einde van elke sessie op dag 0 (basislijn), dag 1, dag 2 en dag 3 (post-interventie). Sessies werden om de andere dag gehouden gedurende een periode van 8 dagen.
Esports Gaming Performance (Kovaaks Aim Trainer)
Tijdsspanne: Dag 0 (baseline sessie) en dag 3 (sessie na interventie). In beide sessies werden de prestaties tweemaal gemeten - eenmaal vóór en eenmaal na de toepassing van kinesiotape. Studiesessies werden om de andere dag gedurende een periode van 8 dagen uitgevoerd.
Game-prestaties werden beoordeeld met behulp van Kovaaks AIM-trainer, een gevalideerd simulatieplatform dat is ontworpen om belangrijke motorische vaardigheden te meten die essentieel zijn voor first-person shooter (FPS) -gameplay, inclusief snelheid, nauwkeurigheid, reactietijd en totale taakscore. Deelnemers voltooiden twee gestructureerde testsessies op dag 0 (basislijn) en dag 3 (post-interventie) -achen bestaande uit gamingtaken van 15 minuten zowel voor als na de toepassing van kinesiotape. De geselecteerde simulaties waren gericht op kern-esports-competenties zoals tracking (aanhoudend doel op bewegende doelen), flicking (snelle doelverschuivingen) en schietpartijen (richten tijdens het verplaatsen), die een weerspiegeling zijn van real-world gaming-eisen. Prestatiegegevens, inclusief nauwkeurigheidspercentage en totale score, werden automatisch geregistreerd door de Kovaaks -software en later gemiddeld tussen proeven om de variabiliteit te verminderen. Het doel van deze maatregel was om te evalueren of kinesiotape werd toegepast op de dorsale pols of scapulaire wervelkol
Dag 0 (baseline sessie) en dag 3 (sessie na interventie). In beide sessies werden de prestaties tweemaal gemeten - eenmaal vóór en eenmaal na de toepassing van kinesiotape. Studiesessies werden om de andere dag gedurende een periode van 8 dagen uitgevoerd.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen effecten van kinesiotape (aangepaste feedbackvragenlijst en thematische analyse)
Tijdsspanne: Verzameld aan het einde van elke sessie op dag 0 (basislijn), dag 1, dag 2 en dag 3 (post-interventie). Sessies werden om de andere dag gehouden gedurende een periode van 8 dagen.
Deze uitkomst legt de subjectieve percepties van de deelnemers van het kinesiotape na elke toepassingssessie vast. Een op maat ontworpen feedbackvragenlijst werd gebruikt om zowel kwantitatieve Likert-schaalbeoordelingen als open kwalitatieve antwoorden te verzamelen. Kwantitatieve items beoordeelden sensaties zoals strakheid, jeuk en comfort, evenals waargenomen veranderingen in snelheid, behendigheid en algemene prestaties tijdens de gameplay. Met open antwoorden konden deelnemers in hun eigen woorden beschrijven hoe de tape hun motorbesturing, houding, comfort en focus beïnvloedde. Thematische analyse werd gebruikt om terugkerende thema's te extraheren en te categoriseren tussen reacties, waaronder verbeterde motorische precisie, ergonomisch bewustzijn, sensorische ervaring en psychologische impact. Deelnemers rapporteerden vaak verbeterde polsstabiliteit, verhoogd bewustzijn van bewegingspatronen, houdingscorrecties en verhoogd vertrouwen in de uitvoering van de gameplay. De integratie van kwalitatieve en kwantitatieve feedback leverde een RI op
Verzameld aan het einde van elke sessie op dag 0 (basislijn), dag 1, dag 2 en dag 3 (post-interventie). Sessies werden om de andere dag gehouden gedurende een periode van 8 dagen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nevada, Las Vegas

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UNLV-2024-458

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren