Le rôle des infirmières dans la communication vidéo pour réduire la solitude chez les patients de l'unité de soins intensifs (VBC-ICU)
L'effet de la communication vidéo sur la réduction de la solitude chez les patients de l'unité de soins intensifs: une étude quasi-expérimentale
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la communication vidéo dans la réduction de la solitude des patients de l'unité de soins intensifs (USI) de l'hôpital général du Dr Hasan Sadikin à Bandung, en Indonésie. Les patients atteints de soins intensifs éprouvent souvent une détresse psychologique, en particulier la solitude, en raison de visites en famille restreintes et d'isolement physique.
Une conception quasi-expérimentale avec un groupe de contrôle pré-test et post-test est utilisée, impliquant 36 participants qui sont affectés au hasard au groupe d'intervention ou de contrôle. Le groupe d'intervention reçoit une communication vidéo structurée avec les membres de la famille pendant trois jours consécutifs, chaque session d'une durée de 5 à 20 minutes. Les infirmières facilitent l'intervention en assurant la sécurité des patients, en fournissant un soutien émotionnel et en aidant au processus de communication. Le groupe témoin reçoit des soins standard en USI sans intervention de communication.
Les niveaux de solitude sont évalués à l'aide de l'échelle de solitude De Jong Gierveld (DJGLS) avant et après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude examine l'efficacité de la communication vidéo dans la réduction de la solitude chez les patients de l'unité de soins intensifs (USI). La solitude est un problème psychosocial courant chez les patients en soins intensifs, causés par l'isolement physique, les politiques de visites limitées et l'interaction sociale minimale. Il est associé à une augmentation du stress, à la suppression potentielle de la réponse immunitaire et à une hospitalisation prolongée. L'intervention fournit une approche pratique en permettant une interaction virtuelle avec les membres de la famille, permettant une connexion émotionnelle malgré la distance physique.
L'étude utilise une conception quasi-expérimentale avec un groupe de contrôle pré-test et post-test. Au total, 36 patients sont recrutés dans l'hôpital général du Dr Hasan Sadikin à Bandung et affectés au hasard à un groupe d'intervention ou de contrôle. Le groupe d'intervention reçoit une communication vidéo structurée à l'aide de WhatsApp pendant trois jours consécutifs, chaque session d'une durée entre 5 et 20 minutes. Le groupe de contrôle reçoit des soins standard en USI sans le support de communication supplémentaire. L'échelle de solitude De Jong Gierveld (DJGLS) est utilisée pour évaluer les niveaux de solitude émotionnelle et sociale avant et après l'intervention.
Les infirmières agissent comme des facilitateurs principaux dans l'intervention. Leurs responsabilités comprennent la garantie de stabilité clinique, la mise en place des dispositifs de communication, le soutien émotionnellement des patients pendant les séances, la surveillance des réponses des patients, la documentation du processus et la coordination de la communication avec les membres de la famille.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Jawa Barat
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Bandung, Jawa Barat, Indonésie, 40161
- dr. Hasan Sadikin General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients admis à l'unité de soins intensifs (USI)
- Patients âgés de plus de 18 ans avec un minimum de 72 heures de soins aux soins intensifs
- Les patients capables de comprendre et de communiquer dans la langue indonésienne
Critères d'exclusion:
- Les patients atteints de conditions médicales telles que la diminution de la conscience, la cécité totale ou les troubles neurologiques graves
- Patients ayant des antécédents de troubles psychiatriques
Abandonner:
- Les patients qui sont libérés de l'USI de l'hôpital général du Dr Hasan Sadikin pendant la période d'étude seront considérés comme des décrocheurs
- Les patients dont la santé se détériore dans la mesure où ils ne sont pas en mesure de continuer à participer à l'étude
- Les patients qui meurent pendant la période d'étude
- Les patients transférés de l'USI vers les services d'hospitalisation généraux
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention - Communication vidéo
Les participants à ce groupe ont reçu une communication vidéo structurée avec les membres de leur famille à l'aide de WhatsApp.
Chaque session a duré 5 à 20 minutes et a été menée une fois par jour pendant trois jours consécutifs.
La communication a été facilitée par une infirmière et comprenait des messages positifs, un soutien émotionnel et une discussion sur les plans futurs.
L'objectif était de réduire la solitude émotionnelle et sociale chez les patients en soins intensifs.
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Les participants ont reçu des séances de communication vidéo structurées avec les membres de leur famille à l'aide de la plate-forme WhatsApp.
L'intervention a été livrée une fois par jour pendant trois jours consécutifs, chaque session durée entre 5 et 20 minutes.
La communication a été guidée pour inclure le soutien émotionnel, les conversations positives et les discussions orientées vers l'avenir.
Les séances ont été facilitées par les infirmières qui ont assuré la stabilité clinique, la configuration technique et la préparation émotionnelle du patient.
Cette intervention visait à réduire la solitude émotionnelle et sociale chez les patients en soins intensifs et a été intégrée dans des routines de soins intensifs standard sans perturber les soins médicaux.
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Aucune intervention: Groupe témoin - soins standard en USI
Les participants à ce groupe ont reçu des soins standard en USI sans aucune intervention de communication vidéo.
Ils ont continué avec un traitement et une surveillance de routine en USI pour la durée de la période d'étude.
Ce groupe a été utilisé comme comparaison pour évaluer l'impact de la communication vidéo sur les niveaux de solitude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de solitude (échelle de solitude De Jong Gierveld)
Délai: BASELINE (Jour 1) à la post-intervention (jour 3)
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Ce résultat mesure le changement de solitude chez les patients atteints de soins intensifs avant et après l'intervention, en utilisant l'échelle de solitude De Jong Gierveld (DJGLS).
L'échelle évalue la solitude émotionnelle et sociale avec 11 éléments, validés en Indonésien.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande solitude.
Le score est enregistré au départ (pré-intervention) et après 3 jours d'intervention (post-test).
La différence de scores moyens est utilisée pour évaluer l'efficacité.
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BASELINE (Jour 1) à la post-intervention (jour 3)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cecep Eli Kosasih, S.Kp., MNS., Ph.D, Universitas Padjadjaran
- Directeur d'études: Ristina Mirwanti, S.Kep., Ners., M.Kep., Universitas Padjadjaran
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NURS-202506.01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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