Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajien rooli videopohjaisessa viestinnässä vähentämään yksinäisyyttä tehohoitoyksikköpotilailla (VBC-ICU)

tiistai 8. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Universitas Padjadjaran

Videopohjaisen viestinnän vaikutus yksinäisyyden vähentämiseen tehohoitoyksikköpotilaissa: kvasi-kokeellinen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida videopohjaisen viestinnän tehokkuutta vähentämällä yksinäisyyttä tehohoitoyksikön (ICU) potilaiden keskuudessa Dr. Hasan Sadikin General Hospital -sairaalassa Bandungissa, Indonesiassa. ICU -potilaat kokevat usein psykologista tuskaa, erityisesti yksinäisyyttä rajoitettujen perhevierailujen ja fyysisen eristyksen vuoksi.

Käytetään kvasi-kokeellinen muotoilu, jossa on esikokeita ja testin jälkeistä kontrolliryhmää, joihin sisältyy 36 osallistujaa, jotka on satunnaisesti osoitettu joko interventio- tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä saa jäsenneltyä videopohjaista viestintää perheenjäsenten kanssa kolme peräkkäistä päivää, ja jokainen istunto kestää 5–20 minuuttia. Sairaanhoitajat helpottavat interventiota varmistamalla potilasturvallisuus, tunnetukea tarjoamalla ja auttamalla viestintäprosessissa. Kontrolliryhmä saa tavanomaisen ICU -hoidon ilman viestintäinterventiota.

Yksinäisyystasot arvioidaan käyttämällä De Jong Gierveldin yksinäisyysasteikkoa (DJGLS) ennen interventiota ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan videopohjaisen viestinnän tehokkuutta vähentämällä yksinäisyyttä potilaiden keskuudessa tehohoitoyksikössä (ICU). Yksinäisyys on yleinen psykososiaalinen kysymys ICU -potilailla, jotka aiheuttavat fyysisen eristyksen, rajoitetun vierailupolitiikan ja minimaalisen sosiaalisen vuorovaikutuksen. Se liittyy lisääntyneeseen stressiin, immuunivasteen mahdolliseen tukahduttamiseen ja laajennettuun sairaalahoitoon. Interventio tarjoaa käytännön lähestymistavan mahdollistamalla virtuaalisen vuorovaikutuksen perheenjäsenten kanssa, mikä mahdollistaa emotionaalisen yhteyden fyysisestä etäisyydestä huolimatta.

Tutkimuksessa käytetään kvasi-kokeellista mallia esitesti- ja testin jälkeisellä kontrolliryhmällä. Bandungin tohtori Hasan Sadikin General Hospital -sairaalasta rekrytoidaan yhteensä 36 potilasta, jotka on satunnaisesti osoitettu joko interventio- tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä vastaanottaa jäsenneltyä videopohjaista viestintää Whatsappilla kolmena peräkkäisenä päivänä, ja jokainen istunto kestää 5–20 minuuttia. Kontrolliryhmä saa tavanomaisen ICU -hoidon ilman lisäviestinnän tukea. De Jong Gierveldin yksinäisyyden asteikkoa (DJGLS) käytetään arvioimaan emotionaalisia ja sosiaalisia yksinäisyystasoja ennen interventiota ja sen jälkeen.

Sairaanhoitajat toimivat ensisijaisina avustajina interventiossa. Heidän vastuunsa ovat kliinisen vakauden varmistaminen, viestintälaitteiden perustaminen, potilaan emotionaalisesti tukeminen istuntojen aikana, potilaiden vastausten seuranta, prosessin dokumentointi ja kommunikaation koordinointi perheenjäsenten kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonesia, 40161
        • dr. Hasan Sadikin General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat hyväksyttiin tehohoitoyksikköön (ICU)
  2. Yli 18 -vuotiaat potilaat vähintään 72 tuntia hoitoa ICU: ssa
  3. Potilaat, jotka kykenevät ymmärtämään ja kommunikoimaan Indonesian kielellä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on sairauksia, kuten vähentynyt tietoisuus, kokonais sokeus tai vakavat neurologiset häiriöt
  2. Potilaat, joilla on ollut psykiatrisia häiriöitä

Pudota:

  1. Potilaita, jotka on vapautettu tohtori Hasan Sadikin General Hospital -sairaalan ICU: sta tutkimusjakson aikana, pidetään keskeyttäneinä
  2. Potilaat, joiden terveys huononee siinä määrin, että he eivät pysty jatkamaan osallistumista tutkimukseen
  3. Potilaat, jotka kuolevat tutkimusjakson aikana
  4. Potilaat, jotka siirretään ICU: sta yleisiin potilaiden osastoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä - videopohjainen viestintä
Tämän ryhmän osanottajat saivat jäsennellyn videopohjaisen viestinnän perheenjäsentensä kanssa WhatsAppin avulla. Jokainen istunto kesti 5-20 minuuttia ja suoritettiin kerran päivässä kolme peräkkäistä päivää. Kommunikaatiota helpotti sairaanhoitaja, ja se sisälsi positiivisia viestejä, emotionaalista tukea ja keskusteluja tulevaisuuden suunnitelmista. Tavoitteena oli vähentää ICU -potilailla emotionaalista ja sosiaalista yksinäisyyttä.
Osallistujat saivat jäsenneltyjä videopohjaisia viestintäistuntoja perheenjäsentensä kanssa WhatsApp-alustalla. Interventio toimitettiin kerran päivässä kolme peräkkäistä päivää, ja jokainen istunto kestää 5–20 minuuttia. Viestintä ohjattiin sisältämään emotionaalista tukea, positiivisia keskusteluja ja tulevaisuuden suuntautunutta keskustelua. Istunnot helpottivat sairaanhoitajat, jotka varmistivat potilaan kliinisen vakauden, teknisen asennuksen ja emotionaalisen valmiuden. Tämän intervention tarkoituksena oli vähentää ICU -potilaiden emotionaalista ja sosiaalista yksinäisyyttä ja se integroitiin tavanomaiseen tehohoidon rutiiniin häiritsemättä lääketieteellistä hoitoa.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä - Standardi ICU -hoito
Tämän ryhmän osallistujat saivat tavanomaisen ICU-hoidon ilman videopohjaista viestintäinterventiota. He jatkoivat rutiininomaista hoitoa ja seurantaa ICU -ympäristössä tutkimusjakson ajan. Tätä ryhmää käytettiin vertailuna videopohjaisen viestinnän vaikutuksen arvioimiseksi yksinäisyyden tasoille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos yksinäisyydessä (De Jong Gierveldin yksinäisyysasteikko)
Aikaikkuna: Perustaso (päivä 1) intervention jälkeiseen (päivä 3)
Tämä tulos mittaa yksinäisyyden muutosta ICU -potilaiden keskuudessa ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä De Jong Gierveldin yksinäisyysasteikkoa (DJGLS). Asteikko arvioi sekä emotionaalista että sosiaalista yksinäisyyttä 11 kohdan kanssa, jotka on validoitu Indonesian kielellä. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman yksinäisyyden. Pistemäärä kirjataan lähtötilanteessa (ennen interventiota) ja 3 päivän intervention jälkeen (testin jälkeinen). Keskimääräisten pisteiden eroa käytetään tehokkuuden arviointiin.
Perustaso (päivä 1) intervention jälkeiseen (päivä 3)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cecep Eli Kosasih, S.Kp., MNS., Ph.D, Universitas Padjadjaran
  • Opintojohtaja: Ristina Mirwanti, S.Kep., Ners., M.Kep., Universitas Padjadjaran

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NURS-202506.01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Videopohjainen viestintä

Tilaa