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Il ruolo degli infermieri nella comunicazione basata su video per ridurre la solitudine nei pazienti con unità di terapia intensiva (VBC-ICU)

8 luglio 2025 aggiornato da: Universitas Padjadjaran

L'effetto della comunicazione basata su video sulla riduzione della solitudine nei pazienti con unità di terapia intensiva: uno studio quasi sperimentale

Questo studio mira a valutare l'efficacia della comunicazione basata su video nel ridurre la solitudine tra i pazienti con unità di terapia intensiva (ICU) presso il Dr. Hasan Sadikin General Hospital di Bandung, in Indonesia. I pazienti in terapia intensiva spesso sperimentano angoscia psicologica, in particolare solitudine, a causa di visite familiari limitate e isolamento fisico.

Viene utilizzato un design quasi sperimentale con un gruppo di controllo pre-test e post-test, coinvolgendo 36 partecipanti che vengono assegnati in modo casuale al gruppo di intervento o di controllo. Il gruppo di intervento riceve una comunicazione video strutturata con i membri della famiglia per tre giorni consecutivi, con ogni sessione che dura da 5 a 20 minuti. Gli infermieri facilitano l'intervento garantendo la sicurezza dei pazienti, fornendo supporto emotivo e assistendo nel processo di comunicazione. Il gruppo di controllo riceve cure in terapia intensiva standard senza l'intervento di comunicazione.

I livelli di solitudine sono valutati utilizzando la scala di solitudine De Jong Gierveld (DJGLS) prima e dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio studia l'efficacia della comunicazione basata su video nel ridurre la solitudine tra i pazienti nell'unità di terapia intensiva (ICU). La solitudine è un problema psicosociale comune nei pazienti in terapia intensiva, causata da isolamento fisico, politiche di visita limitata e interazione sociale minima. È associato ad un aumento dello stress, alla potenziale soppressione della risposta immunitaria e al ricovero esteso. L'intervento fornisce un approccio pratico consentendo l'interazione virtuale con i membri della famiglia, consentendo la connessione emotiva nonostante la distanza fisica.

Lo studio utilizza un design quasi sperimentale con un gruppo di controllo pre-test e post-test. Un totale di 36 pazienti sono reclutati dal Dr. Hasan Sadikin General Hospital di Bandung e assegnati casualmente a un gruppo di intervento o di controllo. Il gruppo di intervento riceve una comunicazione basata su video strutturata usando WhatsApp per tre giorni consecutivi, con ogni sessione che dura tra 5 e 20 minuti. Il gruppo di controllo riceve cure in terapia intensiva standard senza il supporto di comunicazione aggiuntivo. La scala di solitudine di De Jong Gieveld (DJGLS) viene utilizzata per valutare i livelli di solitudine emotiva e sociale prima e dopo l'intervento.

Gli infermieri fungono da facilitatori primari nell'intervento. Le loro responsabilità includono la garanzia della stabilità clinica, la creazione dei dispositivi di comunicazione, il supporto emotivamente dei pazienti durante le sessioni, il monitoraggio delle risposte dei pazienti, la documentazione del processo e il coordinamento della comunicazione con i familiari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonesia, 40161
        • dr. Hasan Sadikin General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti ammessi all'unità di terapia intensiva (ICU)
  2. Pazienti di età superiore ai 18 anni con un minimo di 72 ore di assistenza in terapia intensiva
  3. Pazienti che sono in grado di comprendere e comunicare in lingua indonesiana

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con condizioni mediche come una riduzione della coscienza, la cecità totale o i gravi disturbi neurologici
  2. Pazienti con una storia di disturbi psichiatrici

Ritirarsi:

  1. I pazienti che vengono dimessi dall'ICU del Dr. Hasan Sadikin General Hospital durante il periodo di studio saranno considerati abbandoni
  2. Pazienti la cui salute si deteriora nella misura in cui non sono in grado di continuare la partecipazione allo studio
  3. Pazienti che muoiono durante il periodo di studio
  4. Pazienti che vengono trasferiti dall'ICU a reparti ospedalieri generali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento - comunicazione basata su video
I partecipanti a questo gruppo hanno ricevuto una comunicazione basata su video strutturati con i loro familiari usando WhatsApp. Ogni sessione è durata 5-20 minuti ed è stata condotta una volta al giorno per tre giorni consecutivi. La comunicazione è stata facilitata da un'infermiera e includeva messaggi positivi, supporto emotivo e discussione sui piani futuri. L'obiettivo era ridurre la solitudine emotiva e sociale nei pazienti in terapia intensiva.
Comportamentale: Comunicazione basata su video
I partecipanti hanno ricevuto sessioni di comunicazione basate su video strutturate con i loro familiari utilizzando la piattaforma WhatsApp. L'intervento è stato consegnato una volta al giorno per tre giorni consecutivi, con ogni sessione che dura tra 5 e 20 minuti. La comunicazione è stata guidata per includere supporto emotivo, conversazioni positive e discussioni orientate al futuro. Le sessioni sono state facilitate da infermieri che hanno assicurato la stabilità clinica, l'installazione tecnica e la prontezza emotiva del paziente. Questo intervento mirava a ridurre la solitudine emotiva e sociale tra i pazienti in terapia intensiva ed è stato integrato in routine di terapia intensiva standard senza interrompere l'assistenza medica.
Nessun intervento: Gruppo di controllo - Care di terapia intensiva standard
I partecipanti a questo gruppo hanno ricevuto cure in terapia intensiva standard senza alcun intervento di comunicazione basato su video. Hanno continuato con il trattamento di routine e il monitoraggio nell'impostazione in terapia intensiva per la durata del periodo di studio. Questo gruppo è stato utilizzato come confronto per valutare l'impatto della comunicazione basata su video sui livelli di solitudine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento del punteggio di solitudine (scala di solitudine di De Jong Gieveld)
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) a post-intervento (giorno 3)
Questo risultato misura il cambiamento nella solitudine tra i pazienti in terapia intensiva prima e dopo l'intervento, usando la scala di solitudine De Jong Gierveld (DJGLS). La scala valuta sia la solitudine emotiva che sociale con 11 elementi, validati in indonesiano. I punteggi più alti indicano una maggiore solitudine. Il punteggio è registrato al basale (pre-intervento) e dopo 3 giorni di intervento (post-test). La differenza nei punteggi medi viene utilizzata per valutare l'efficacia.
Basale (giorno 1) a post-intervento (giorno 3)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitas Padjadjaran

Investigatori

  • Investigatore principale: Cecep Eli Kosasih, S.Kp., MNS., Ph.D, Universitas Padjadjaran
  • Direttore dello studio: Ristina Mirwanti, S.Kep., Ners., M.Kep., Universitas Padjadjaran

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

24 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

24 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NURS-202506.01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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