Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ápolók szerepe a video-alapú kommunikációban a magány csökkentése érdekében az intenzív osztályos betegekben (VBC-ICU)

2025. július 8. frissítette: Universitas Padjadjaran

A video-alapú kommunikáció hatása az intenzív osztályos betegek magányának csökkentésére: kvázi-kísérleti vizsgálat

Ennek a tanulmánynak a célja, hogy felmérje a video-alapú kommunikáció hatékonyságát az intenzív osztályos (ICU) betegek magányának csökkentésében a Dr. Hasan Sadikin Általános Kórházban, Bandungban, Indonéziában. Az ICU -betegeknél a korlátozott családi látogatások és a fizikai elszigeteltség miatt gyakran pszichológiai szorongás, különösen magány tapasztalható.

Kvázi-kísérleti kialakítást alkalmaznak egy teszt előtti és utáni kontrollcsoportral, amelyben 36 résztvevő szerepel, akiket véletlenszerűen osztanak ki az intervenciós vagy a kontrollcsoportba. Az intervenciós csoport három egymást követő napig strukturált videoalapú kommunikációt kap a családtagokkal, mindegyik ülés 5-20 percig tart. Az ápolók megkönnyítik a beavatkozást azáltal, hogy biztosítják a betegek biztonságát, érzelmi támogatást nyújtanak és segítik a kommunikációs folyamatban. A kontrollcsoport a kommunikációs beavatkozás nélkül kapja meg a szokásos ICU gondozást.

A magányos szinteket a De Jong Gierveld Loneliness Scal (DJGLS) felhasználásával értékelik a beavatkozás előtt és után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Ez a tanulmány a video-alapú kommunikáció hatékonyságát vizsgálja az intenzív osztályon (ICU) a magányos magány csökkentésében. A magány az ICU -betegek gyakori pszichoszociális kérdése, amelyet fizikai elszigeteltség, korlátozott látogatási politikák és minimális társadalmi interakció okoz. A megnövekedett stressz, az immunválasz potenciális elnyomása és a kiterjesztett kórházi ápoláshoz kapcsolódik. A beavatkozás gyakorlati megközelítést biztosít a családtagokkal való virtuális interakció lehetővé tételével, lehetővé téve az érzelmi kapcsolatot a fizikai távolság ellenére.

A tanulmány egy kvázi-kísérleti kialakítást használ egy teszt előtti és teszt utáni kontrollcsoporttal. Összesen 36 beteget toboroznak a bandungi Dr. Hasan Sadikin Általános Kórházból, és véletlenszerűen osztják be vagy beavatkozási vagy kontrollcsoportba. Az intervenciós csoport strukturált video-alapú kommunikációt kap a WhatsApp segítségével három egymást követő napon, mindegyik ülés 5 és 20 percig tart. A kontrollcsoport a szokásos ICU -ellátást kapja a kiegészítő kommunikációs támogatás nélkül. A De Jong Giervisd magányos skálát (DJGLS) használják az érzelmi és társadalmi magányos szintek felmérésére a beavatkozás előtt és után.

Az ápolók elsődleges segítőként szolgálnak a beavatkozás során. Feladatuk magában foglalja a klinikai stabilitás biztosítása, a kommunikációs eszközök felállítása, az ülések során érzelmileg támogató betegek, a betegek válaszának ellenőrzése, a folyamat dokumentálása és a családtagokkal való kommunikáció összehangolása.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

36

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonézia, 40161
        • dr. Hasan Sadikin General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  1. Az intenzív osztályba (ICU) befogadott betegek
  2. 18 évesnél idősebb betegek, legalább 72 órás ellátásban az ICU -ban
  3. Azok a betegek, akik képesek megérteni és kommunikálni az indonéz nyelven

Kizárási kritériumok:

  1. Olyan betegek, akiknek olyan betegek, mint a csökkentett tudatosság, a teljes vakság vagy a súlyos neurológiai rendellenességek
  2. Pszichiátriai rendellenességekkel kórtörténetében szenvedő betegek

Lemorzsolódik:

  1. Azok a betegek, akiket a Dr. Hasan Sadikin Általános Kórház ICU-ból mentesítettek a vizsgálati időszak alatt
  2. Azok a betegek, akiknek egészsége az egészsége olyan mértékben romlik, hogy nem képesek folytatni a vizsgálatban való részvételt
  3. Olyan betegek, akik a vizsgálati időszak alatt meghalnak
  4. Olyan betegek, akiket az ICU -ból az általános fekvőbeteg -osztályokba helyeznek át

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervenciós csoport - Video -alapú kommunikáció
A csoport résztvevői strukturált videoalapú kommunikációt kaptak családtagjaikkal a WhatsApp segítségével. Minden ülés 5-20 percig tartott, és naponta egyszer hajtották végre három egymást követő napon. A kommunikációt egy nővér elősegítette, és pozitív üzeneteket, érzelmi támogatást és a jövőbeli tervek megbeszélését tartalmazta. A cél az volt, hogy csökkentse az érzelmi és társadalmi magányt az ICU -betegekben.
A résztvevők a WhatsApp platformon keresztül strukturált videoalapú kommunikációs foglalkozásokat kaptak családtagjaikkal. A beavatkozást naponta egyszer, három egymást követő napon keresztül végezték el, mindegyik ülés 5 és 20 percig tartott. A kommunikációt az érzelmi támogatás, a pozitív beszélgetések és a jövő-orientált beszélgetésekbe vezették. Az üléseket olyan ápolónők segítették elő, akik biztosították a klinikai stabilitást, a műszaki beállítást és a beteg érzelmi készenlétét. Ennek a beavatkozásnak az volt a célja, hogy csökkentse az ICU -betegek érzelmi és társadalmi magányát, és beépült a szokásos intenzív gondozási rutinokba anélkül, hogy megzavarná az orvosi ellátást.
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport - Standard ICU Care
A csoport résztvevői standard ICU gondozást kaptak video-alapú kommunikációs beavatkozás nélkül. Folytatták a rutinszerű kezelést és a megfigyelést az ICU beállításában a vizsgálati időszak időtartama alatt. Ezt a csoportot összehasonlításként használták a video-alapú kommunikáció hatásainak a magány szintjére gyakorolt hatására.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a magány pontszámában (de Jong Gierveld magányos skála)
Időkeret: Alapvonal (1. nap) az intervenció utáni (3. nap)
Ez az eredmény az ICU -betegek között a beavatkozás előtti és utáni magányos változást méri, a De Jong Gierveld Loninginess Scale (DJGLS) felhasználásával. A skála 11 elemmel értékeli mind az érzelmi, mind a társadalmi magányt, amelyet indonéz nyelven validálnak. A magasabb pontszámok a nagyobb magányt jelzik. A pontszámot a kiindulási állapotban (az intervenció előtti) és a 3 napos beavatkozás után (a teszt utáni) rögzítik. Az átlagos pontszámok különbségét használják a hatékonyság felmérésére.
Alapvonal (1. nap) az intervenció utáni (3. nap)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Cecep Eli Kosasih, S.Kp., MNS., Ph.D, Universitas Padjadjaran
  • Tanulmányi igazgató: Ristina Mirwanti, S.Kep., Ners., M.Kep., Universitas Padjadjaran

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. december 24.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. január 24.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. január 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. június 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 8.

Első közzététel (Tényleges)

2025. július 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. július 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 8.

Utolsó ellenőrzés

2025. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NURS-202506.01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel