De rol van verpleegkundigen in video-gebaseerde communicatie om eenzaamheid te verminderen op patiënten in de intensive care-eenheid (VBC-ICU)
Het effect van video-gebaseerde communicatie op het verminderen van eenzaamheid bij patiënten met intensive care: een quasi-experimenteel onderzoek
Deze studie heeft als doel de effectiviteit van video-gebaseerde communicatie te evalueren bij het verminderen van eenzaamheid bij patiënten in de intensive care (ICU) bij het Dr. Hasan Sadikin General Hospital in Bandung, Indonesië. IC -patiënten ervaren vaak psychologische nood, met name eenzaamheid, vanwege beperkte familiebezoeken en fysieke isolatie.
Een quasi-experimenteel ontwerp met een pre-test- en post-testcontrolegroep wordt gebruikt, waarbij 36 deelnemers betrokken zijn die willekeurig worden toegewezen aan de interventie- of controlegroep. De interventiegroep ontvangt gedurende drie opeenvolgende dagen gestructureerde video-gebaseerde communicatie met familieleden, waarbij elke sessie tussen 5 en 20 minuten duurt. Verpleegkundigen vergemakkelijken de interventie door de veiligheid van de patiënt te waarborgen, emotionele ondersteuning te bieden en te helpen bij het communicatieproces. De controlegroep ontvangt standaard ICU -zorg zonder de communicatie -interventie.
Eenzaamheidniveaus worden beoordeeld met behulp van de de Jong Gierveld Loneliness Scale (DJGLS) voor en na de interventie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzoekt de effectiviteit van video-gebaseerde communicatie bij het verminderen van eenzaamheid bij patiënten op de intensive care (ICU). Eenzaamheid is een veel voorkomend psychosociaal probleem bij IC -patiënten, veroorzaakt door fysiek isolatie, beperkt bezoekbeleid en minimale sociale interactie. Het wordt geassocieerd met verhoogde stress, potentiële onderdrukking van de immuunrespons en uitgebreide ziekenhuisopname. De interventie biedt een praktische aanpak door virtuele interactie met familieleden mogelijk te maken, waardoor emotionele verbinding ondanks fysieke afstand mogelijk is.
De studie maakt gebruik van een quasi-experimenteel ontwerp met een pre-test- en post-testcontrolegroep. In totaal worden 36 patiënten aangeworven uit het Dr. Hasan Sadikin General Hospital in Bandung en willekeurig toegewezen aan een interventie- of controlegroep. De interventiegroep ontvangt gestructureerde video-gebaseerde communicatie met behulp van WhatsApp gedurende drie opeenvolgende dagen, waarbij elke sessie tussen 5 en 20 minuten duurt. De controlegroep ontvangt standaard ICU -zorg zonder de extra communicatieondersteuning. De de Jong Gierveld Loneliness Scale (DJGLS) wordt gebruikt om emotionele en sociale eenzaamheidniveaus voor en na de interventie te beoordelen.
Verpleegkundigen fungeren als primaire facilitators in de interventie. Hun verantwoordelijkheden omvatten het waarborgen van klinische stabiliteit, het opzetten van de communicatieapparaten, het emotioneel ondersteunen van patiënten tijdens de sessies, het monitoren van de reacties van de patiënt, het documenteren van het proces en het coördineren van communicatie met familieleden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jawa Barat
-
Bandung, Jawa Barat, Indonesië, 40161
- dr. Hasan Sadikin General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten opgenomen op de intensive care -afdeling (ICU)
- Patiënten ouder dan 18 jaar met een minimum van 72 uur zorg op de ICU
- Patiënten die in staat zijn om te begrijpen en te communiceren in de Indonesische taal
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met medische aandoeningen zoals verminderd bewustzijn, totale blindheid of ernstige neurologische aandoeningen
- Patiënten met een geschiedenis van psychiatrische stoornissen
Stop out:
- Patiënten die tijdens de studieperiode worden ontslagen uit de ICU van Dr. Hasan Sadikin General Hospital, worden beschouwd als drop-outs
- Patiënten bij wie de gezondheid verslechtert in de mate dat ze niet in staat zijn om deelname aan het onderzoek voort te zetten
- Patiënten die sterven tijdens de studieperiode
- Patiënten die worden overgebracht van de ICU naar algemene intramurale afdelingen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep - Video -gebaseerde communicatie
Deelnemers aan deze groep ontvingen gestructureerde video-gebaseerde communicatie met hun familieleden met behulp van WhatsApp.
Elke sessie duurde 5-20 minuten en werd gedurende drie opeenvolgende dagen eenmaal dagelijks uitgevoerd.
De communicatie werd vergemakkelijkt door een verpleegkundige en bevatte positieve berichten, emotionele ondersteuning en discussie over toekomstige plannen.
Het doel was om emotionele en sociale eenzaamheid bij IC -patiënten te verminderen.
|
Deelnemers ontvingen gestructureerde video-gebaseerde communicatiesessies met hun familieleden met behulp van het WhatsApp-platform.
De interventie werd gedurende drie opeenvolgende dagen eenmaal daags geleverd, waarbij elke sessie tussen 5 en 20 minuten duurde.
Communicatie werd geleid om emotionele ondersteuning, positieve gesprekken en toekomstgerichte discussie op te nemen.
De sessies werden vergemakkelijkt door verpleegkundigen die zorgden voor klinische stabiliteit, technische opstelling en emotionele gereedheid van de patiënt.
Deze interventie was gericht op het verminderen van emotionele en sociale eenzaamheid bij IC -patiënten en werd geïntegreerd in standaard intensive care routines zonder medische zorg te verstoren.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep - Standaard ICU -zorg
Deelnemers aan deze groep ontvingen standaard ICU-zorg zonder video-gebaseerde communicatie-interventie.
Ze gingen door met routinematige behandeling en monitoring in de ICU -instelling gedurende de duur van de studieperiode.
Deze groep werd gebruikt als een vergelijking om de impact van video-gebaseerde communicatie op eenzaamheidniveaus te beoordelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in eenzaamheidsscore (de Jong Gierveld Loneliness Scale)
Tijdsspanne: Baseline (dag 1) naar post-interventie (dag 3)
|
Deze uitkomstmaat de verandering in eenzaamheid bij IC -patiënten voor en na de interventie, met behulp van de de Jong Gierveld Loneliness Scale (DJGL's).
De schaal beoordeelt zowel emotionele als sociale eenzaamheid met 11 items, gevalideerd in Indonesisch.
Hogere scores duiden op een grotere eenzaamheid.
De score wordt opgenomen bij aanvang (pre-interventie) en na 3 dagen interventie (post-test).
Het verschil in gemiddelde scores wordt gebruikt om de effectiviteit te beoordelen.
|
Baseline (dag 1) naar post-interventie (dag 3)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cecep Eli Kosasih, S.Kp., MNS., Ph.D, Universitas Padjadjaran
- Studie directeur: Ristina Mirwanti, S.Kep., Ners., M.Kep., Universitas Padjadjaran
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NURS-202506.01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .