Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjuksköterskans roll i videobaserad kommunikation för att minska ensamheten hos patienter med intensivvårdsavdelning (VBC-ICU)

8 juli 2025 uppdaterad av: Universitas Padjadjaran

Effekten av videobaserad kommunikation på att minska ensamheten hos patienter med intensivvård: En kvasi-experimentell studie

Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av videobaserad kommunikation för att minska ensamhet bland patienter med intensivvård (ICU) vid Dr. Hasan Sadikin General Hospital i Bandung, Indonesien. ICU -patienter upplever ofta psykologisk besvär, särskilt ensamhet, på grund av begränsade familjbesök och fysisk isolering.

En kvasi-experimentell design med en kontrollgrupp före testet och efter testet används, som involverar 36 deltagare som slumpmässigt tilldelas antingen interventions- eller kontrollgruppen. Interventionsgruppen får strukturerad videobaserad kommunikation med familjemedlemmar under tre dagar i rad, med varje session som varar mellan 5 till 20 minuter. Sjuksköterskor underlättar interventionen genom att säkerställa patientsäkerhet, ge känslomässigt stöd och hjälpa till med kommunikationsprocessen. Kontrollgruppen får standard ICU -vård utan kommunikationsintervention.

Ensamhetsnivåer utvärderas med hjälp av De Jong Gierveld Loneliness Scale (DJGLS) före och efter interventionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersöker effektiviteten av videobaserad kommunikation för att minska ensamhet bland patienter på intensivvårdsavdelningen (ICU). Ensamhet är en vanlig psykosocial fråga hos ICU -patienter, orsakad av fysisk isolering, begränsad besökspolitik och minimal social interaktion. Det är förknippat med ökad stress, potentiellt undertryckande av immunrespons och utökad sjukhusvistelse. Interventionen ger ett praktiskt tillvägagångssätt genom att möjliggöra virtuell interaktion med familjemedlemmar, vilket möjliggör känslomässig koppling trots fysiskt avstånd.

Studien använder en kvasi-experimentell design med en kontrollgrupp före testet och efter testet. Totalt rekryteras 36 patienter från Dr. Hasan Sadikin General Hospital i Bandung och tilldelas slumpmässigt antingen en interventions- eller kontrollgrupp. Interventionsgruppen får strukturerad videobaserad kommunikation med WhatsApp i tre dagar i rad, med varje session som varar mellan 5 och 20 minuter. Kontrollgruppen får standard ICU -vård utan ytterligare kommunikationsstöd. De Jong Gierveld Loneliness Scale (DJGLS) används för att bedöma känslomässiga och sociala ensamhetsnivåer före och efter interventionen.

Sjuksköterskor fungerar som primära underlättare i interventionen. Deras ansvar inkluderar att säkerställa klinisk stabilitet, inrätta kommunikationsenheter, känslomässigt stödja patienter under sessionerna, övervaka patientens svar, dokumentera processen och samordna kommunikation med familjemedlemmar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonesien, 40161
        • dr. Hasan Sadikin General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Patienter som är inlagda på intensivvården (ICU)
  2. Patienter i åldern över 18 år med minst 72 timmars vård i ICU
  3. Patienter som kan förstå och kommunicera på det indonesiska språket

Uteslutningskriterier:

  1. Patienter med medicinska tillstånd som minskat medvetande, total blindhet eller allvarliga neurologiska störningar
  2. Patienter med en historia av psykiatriska störningar

Hoppa av:

  1. Patienter som är utskrivna från ICU från Dr. Hasan Sadikin General Hospital under studieperioden kommer att betraktas som bortfall
  2. Patienter vars hälsa försämras i den utsträckning att de inte kan fortsätta delta i studien
  3. Patienter som dör under studieperioden
  4. Patienter som överförs från ICU till allmänna inpatientavdelningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp - videobaserad kommunikation
Deltagare i denna grupp fick strukturerad videobaserad kommunikation med sina familjemedlemmar med WhatsApp. Varje session varade i 5-20 minuter och genomfördes en gång dagligen i tre dagar i rad. Kommunikationen underlättades av en sjuksköterska och inkluderade positiva meddelanden, känslomässigt stöd och diskussion om framtida planer. Syftet var att minska emotionell och social ensamhet hos ICU -patienter.
Deltagarna fick strukturerade videobaserade kommunikationssessioner med sina familjemedlemmar med WhatsApp-plattformen. Interventionen levererades en gång dagligen i tre dagar i rad, med varje session som varade mellan 5 och 20 minuter. Kommunikation vägleddes att inkludera känslomässigt stöd, positiva samtal och framtidsinriktad diskussion. Sessionerna underlättades av sjuksköterskor som säkerställde klinisk stabilitet, teknisk installation och emotionell beredskap hos patienten. Denna intervention syftade till att minska emotionell och social ensamhet bland ICU -patienter och integrerades i standardintensivvårdsrutiner utan att störa medicinsk vård.
Inget ingripande: Kontrollgrupp - Standard ICU -vård
Deltagare i denna grupp fick standard ICU-vård utan videobaserad kommunikationsinsats. De fortsatte med rutinbehandling och övervakning i ICU -inställningen under studieperioden. Denna grupp användes som en jämförelse för att bedöma effekterna av videobaserad kommunikation på ensamhetsnivåer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i ensamhet (de Jong Gierveld Loneliness Scale)
Tidsram: Baslinje (dag 1) till post-intervention (dag 3)
Detta resultat mäter förändringen i ensamhet bland ICU -patienter före och efter interventionen, med användning av De Jong Gierveld Loneliness Scale (DJGLS). Skalan bedömer både emotionell och social ensamhet med 11 artiklar, validerade på indonesiska. Högre poäng indikerar större ensamhet. Poängen registreras vid baslinjen (före intervention) och efter 3 dagars intervention (post-test). Skillnaden i genomsnittliga poäng används för att bedöma effektiviteten.
Baslinje (dag 1) till post-intervention (dag 3)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cecep Eli Kosasih, S.Kp., MNS., Ph.D, Universitas Padjadjaran
  • Studierektor: Ristina Mirwanti, S.Kep., Ners., M.Kep., Universitas Padjadjaran

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

24 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

24 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2025

Första postat (Faktisk)

18 juli 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NURS-202506.01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera