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집중 치료실 환자의 외로움을 줄이기 위해 비디오 기반 커뮤니케이션에서 간호사의 역할 (VBC-ICU)

2025년 7월 8일 업데이트: Universitas Padjadjaran

집중 치료실 환자의 외로움 감소에 대한 비디오 기반 커뮤니케이션의 효과 : 준 실험적 연구

이 연구는 인도네시아 반둥에있는 Hasan Sadikin General Hospital 박사의 집중 치료실 (ICU) 환자의 외로움을 줄이는 데있어 비디오 기반 커뮤니케이션의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다. ICU 환자는 종종 가족 방문과 신체적 고립으로 인해 심리적 고통, 특히 외로움을 경험합니다.

사전 테스트 및 사후 테스트 제어 그룹을 갖춘 준 실험적 설계가 사용되며, 중재 또는 대조군에 무작위로 할당 된 36 명의 참가자가 포함됩니다. 중재 그룹은 3 일 연속 가족 구성원과의 구조화 된 비디오 기반 커뮤니케이션을받으며 각 세션은 5 분에서 20 분 사이입니다. 간호사는 환자 안전을 보장하고 정서적 지원을 제공하며 의사 소통 과정을 지원함으로써 개입을 촉진합니다. 제어 그룹은 의사 소통 중재없이 표준 ICU 관리를받습니다.

외로움 수준은 중재 전후에 DE Jong Gierveld Loneliness Scale (DJGLS)을 사용하여 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 중환자 실 (ICU)의 환자들 사이에서 외로움을 줄이는 데 비디오 기반 커뮤니케이션의 효과를 조사합니다. 외로움은 신체적 고립, 제한된 방문 정책 및 최소한의 사회적 상호 작용으로 인한 ICU 환자의 일반적인 심리 사회적 문제입니다. 스트레스 증가, 면역 반응의 잠재적 억제 및 연장 된 입원과 관련이 있습니다. 중재는 가족 구성원과의 가상 상호 작용을 가능하게하여 실제적인 거리에도 불구하고 정서적 연결을 허용함으로써 실질적인 접근 방식을 제공합니다.

이 연구는 사전 테스트 및 사후 테스트 제어 그룹과 함께 준 실험적 설계를 사용합니다. Bandung의 Hasan Sadikin General Hospital 박사로부터 총 36 명의 환자가 모집되어 중재 또는 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 중재 그룹은 WhatsApp을 사용하여 3 일 연속으로 구조화 된 비디오 기반 통신을 수신하며 각 세션은 5 분에서 20 분 사이에 지속됩니다. 제어 그룹은 추가 커뮤니케이션 지원없이 표준 ICU 관리를받습니다. De Jong Gierveld Loneliness Scale (DJGL)은 중재 전후의 감정적 및 사회적 외로움 수준을 평가하는 데 사용됩니다.

간호사는 중재에서 1 차 진행자 역할을합니다. 그들의 책임은 임상 안정성 보장, 의사 소통 장치 설정, 세션 중에 감정적으로 환자를 지원하고, 환자 반응을 모니터링하고, 과정을 문서화하고, 가족과의 의사 소통을 조정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, 인도네시아, 40161
        • dr. Hasan Sadikin General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 중환자 실 (ICU)에 입원 한 환자
  2. ICU에서 최소 72 시간의 치료를받은 18 세 이상의 환자
  3. 인도네시아어로 이해하고 의사 소통 할 수있는 환자

제외 기준 :

  1. 의식 감소, 전체 실명 또는 심각한 신경계 장애와 같은 의학적 상태가있는 환자
  2. 정신 장애의 병력이있는 환자

드롭 아웃 :

  1. 연구 기간 동안 Hasan Sadikin General Hospital 박사의 중환자 실에서 퇴원 한 환자는 드롭 아웃으로 간주됩니다.
  2. 건강이 연구에 계속 참여할 수없는 정도까지 건강이 악화 된 환자
  3. 연구 기간 동안 사망 한 환자
  4. ICU에서 일반 입원 환자 병동으로 이송 된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 - 비디오 기반 커뮤니케이션
이 그룹의 참가자는 WhatsApp을 사용하여 가족 구성원과 구조화 된 비디오 기반 커뮤니케이션을 받았습니다. 각 세션은 5-20 분 동안 지속되었으며 3 일 연속 하루에 한 번 수행되었습니다. 의사 소통은 간호사에 의해 촉진되었으며 긍정적 인 메시지, 정서적 지원 및 향후 계획에 대한 토론이 포함되었습니다. 목표는 ICU 환자의 정서적, 사회적 외로움을 줄이는 것이 었습니다.
참가자는 WhatsApp 플랫폼을 사용하여 가족과 함께 구조화 된 비디오 기반 커뮤니케이션 세션을 받았습니다. 개입은 3 일 연속 매일 1 회 전달되었으며 각 세션은 5 분에서 20 분 사이에 지속되었습니다. 의사 소통은 정서적 지원, 긍정적 인 대화 및 미래 지향 토론을 포함하도록 안내되었습니다. 이 세션은 임상 안정성, 기술 설정 및 환자의 정서적 준비를 보장 한 간호사에 의해 촉진되었습니다. 이 개입은 ICU 환자들 사이에서 정서적, 사회적 외로움을 줄이는 것을 목표로했으며 의료 서비스를 방해하지 않고 표준 집중 치료 루틴에 통합되었습니다.
간섭 없음: 제어 그룹 - 표준 ICU 관리
이 그룹의 참가자는 비디오 기반 커뮤니케이션 개입없이 표준 ICU 관리를 받았습니다. 그들은 연구 기간 동안 ICU 설정에서 일상적인 치료 및 모니터링을 계속했습니다. 이 그룹은 비디오 기반 커뮤니케이션이 외로움 수준에 미치는 영향을 평가하기 위해 비교로 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외로움의 변화 (De Jong Gierveld Loneliness Scale)
기간: 기준선 (1 일)-개입 후 (3 일)
이 결과는 De Jong Gierveld Loneliness Scale (DJGLS)을 사용하여 중재 전후 ICU 환자의 외로움의 변화를 측정합니다. 이 척도는 인도네시아에서 검증 된 11 개의 항목으로 정서적, 사회적 외로움을 평가합니다. 점수가 높을수록 외로움이 커집니다. 점수는 기준선 (중재 전) 및 3 일의 중재 후 (사후 테스트)에서 기록됩니다. 평균 점수의 차이는 효과를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 (1 일)-개입 후 (3 일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cecep Eli Kosasih, S.Kp., MNS., Ph.D, Universitas Padjadjaran
  • 연구 책임자: Ristina Mirwanti, S.Kep., Ners., M.Kep., Universitas Padjadjaran

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 24일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NURS-202506.01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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