Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role sester při komunikaci založené na videu snižování osamělosti u pacientů s jednotkou intenzivní péče (VBC-ICU)

8. července 2025 aktualizováno: Universitas Padjadjaran

Vliv komunikace založené na videu na snížení osamělosti u pacientů s jednotkou intenzivní péče: kvazi-experimentální studie

Cílem této studie je vyhodnotit účinnost komunikace založené na videu při snižování osamělosti u pacientů s jednotkou intenzivní péče (ICU) v Dr. Hasan Sadikin General Hospital v Bandungu v Indonésii. Pacienti na ICU často zažívají psychologickou úzkost, zejména osamělost, kvůli omezeným rodinným návštěvám a fyzické izolaci.

Používá se kvazi-experimentální design s předběžnou a post-testovací kontrolní skupinou, zahrnující 36 účastníků, kteří jsou náhodně přiřazeni k intervenční nebo kontrolní skupině. Intervenční skupina dostává strukturovanou komunikaci založenou na videu s členy rodiny po dobu tří po sobě jdoucích dnů, přičemž každá relace trvá 5 až 20 minut. Sestry usnadňují zásah zajištěním bezpečnosti pacientů, poskytováním emoční podpory a pomáháním s komunikačním procesem. Kontrolní skupina dostává standardní péči o ICU bez komunikačního zásahu.

Úrovně osamělosti jsou hodnoceny pomocí stupnice osamělosti de jong gierveld (DJGL) před a po zásahu.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie zkoumá účinnost komunikace založené na videu při snižování osamělosti u pacientů v jednotce intenzivní péče (ICU). Osamělost je běžný psychosociální problém u pacientů s JIP, způsobený fyzickou izolací, omezenou politikou návštěvy a minimální sociální interakcí. Je spojena se zvýšeným stresem, potenciálním potlačením imunitní odpovědi a rozšířenou hospitalizací. Intervence poskytuje praktický přístup tím, že umožňuje virtuální interakci s členy rodiny, což umožňuje emocionální spojení navzdory fyzické vzdálenosti.

Studie používá kvazi-experimentální design s kontrolní skupinou před testem a posttest. Hasan Sadikin General Hospital v Bandungu je přijímáno celkem 36 pacientů a náhodně přiřazeno k intervenční nebo kontrolní skupině. Intervenční skupina dostává strukturovanou komunikaci založenou na videu pomocí WhatsApp po dobu tří po sobě jdoucích dnů, přičemž každá relace trvá 5 až 20 minut. Kontrolní skupina dostává standardní péči o ICU bez další podpory komunikace. Měřítko osamělosti De Jong Gierveld (DJGLS) se používá k posouzení úrovně emoční a sociální osamělosti před a po zásahu.

Sestry působí jako primární facilitátoři v intervenci. Mezi jejich povinnosti patří zajištění klinické stability, zřízení komunikačních zařízení, emocionálně podpora pacientů během relací, sledování odpovědí na pacienta, dokumentování procesu a koordinace komunikace s členy rodiny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonésie, 40161
        • dr. Hasan Sadikin General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti přijati na jednotku intenzivní péče (ICU)
  2. Pacienti ve věku více než 18 let s minimálně 72 hodinami péče na JIP
  3. Pacienti, kteří jsou schopni porozumět a komunikovat v indonéském jazyce

Kritéria pro vyloučení:

  1. Pacienti se zdravotním stavem, jako je snížené vědomí, celková slepota nebo závažné neurologické poruchy
  2. Pacienti s anamnézou psychiatrických poruch

Vypadnout:

  1. Pacienti, kteří jsou propuštěni z ICU Dr. Hasan Sadikin General Hospital v období studie
  2. Pacienti, jejichž zdraví se zhoršuje do té míry, že nejsou schopni pokračovat v účasti na studii
  3. Pacienti, kteří umírají během období studie
  4. Pacienti, kteří jsou přenášeni z ICU na obecná lůžko

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina - komunikace založená na videu
Účastníci této skupiny obdrželi strukturovanou komunikaci založenou na videu se svými členy rodiny pomocí WhatsApp. Každá relace trvala 5-20 minut a byla prováděna jednou denně po dobu tří po sobě jdoucích dnů. Komunikaci byla usnadněna zdravotní sestrou a zahrnovala pozitivní zprávy, emoční podporu a diskusi o budoucích plánech. Cílem bylo snížit emoční a sociální osamělost u pacientů s JIP.
Účastníci obdrželi strukturované komunikační relace založené na videu se svými rodinnými příslušníky pomocí platformy WhatsApp. Intervence byla poskytována jednou denně po dobu tří po sobě jdoucích dnů, přičemž každá relace trvala mezi 5 a 20 minutami. Komunikace byla vedena tak, aby zahrnovala emoční podporu, pozitivní rozhovory a diskusi zaměřenou na budoucnost. Sezení bylo usnadněno zdravotními sestrami, které zajistily klinickou stabilitu, technickou nastavení a emoční připravenost pacienta. Cílem tohoto zásahu bylo snížit emoční a sociální osamělost mezi pacienty na JIP a byl integrován do standardních rutin intenzivní péče, aniž by narušil lékařskou péči.
Žádný zásah: Kontrolní skupina - Standardní péče o JIP
Účastníci této skupiny obdrželi standardní péči o ICU bez jakéhokoli komunikačního zásahu založeného na videu. Po celou dobu trvání studijního období pokračovali s rutinním ošetřením a monitorováním v nastavení JIP. Tato skupina byla použita jako srovnání k posouzení dopadu komunikace založené na videu na úroveň osamělosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre osamělosti (de Jong Gierveld Loneliness Scale)
Časové okno: Základní linie (1. den) na po intervenci (3. den)
Tento výsledek měří změnu osamělosti u pacientů s ICU před a po zásahu pomocí stupnice osamělosti De Jong Gierveld (DJGLS). Měřítko hodnotí jak emocionální, tak sociální osamělost s 11 položkami, ověřenými v indonéštině. Vyšší skóre naznačují větší osamělost. Skóre je zaznamenáno na začátku (před intervencí) a po 3 dnech intervence (po testu). Rozdíl v průměrném skóre se používá k posouzení účinnosti.
Základní linie (1. den) na po intervenci (3. den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cecep Eli Kosasih, S.Kp., MNS., Ph.D, Universitas Padjadjaran
  • Ředitel studie: Ristina Mirwanti, S.Kep., Ners., M.Kep., Universitas Padjadjaran

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

24. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

24. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NURS-202506.01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Komunikace založená na videu

Předplatit