Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleieres rolle i videobasert kommunikasjon for å redusere ensomhet i pasienter med intensivavdeling (VBC-ICU)

8. juli 2025 oppdatert av: Universitas Padjadjaran

Effekten av videobasert kommunikasjon på å redusere ensomhet hos pasienter med intensivavdeling: en kvasi-eksperimentell studie

Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av videobasert kommunikasjon for å redusere ensomhet blant intensivavdeling (ICU) pasienter ved Dr. Hasan Sadikin General Hospital i Bandung, Indonesia. ICU -pasienter opplever ofte psykologisk lidelse, spesielt ensomhet, på grunn av begrensede familiebesøk og fysisk isolasjon.

En kvasi-eksperimentell design med en kontrollgruppe før test og etter-test brukes, som involverer 36 deltakere som tilfeldig blir tildelt enten intervensjons- eller kontrollgruppen. Intervensjonsgruppen mottar strukturert videobasert kommunikasjon med familiemedlemmer i tre dager på rad, med hver økt som varer mellom 5 til 20 minutter. Sykepleiere letter intervensjonen ved å sikre pasientsikkerhet, gi emosjonell støtte og hjelpe til med kommunikasjonsprosessen. Kontrollgruppen mottar standard ICU -omsorg uten kommunikasjonsintervensjon.

Ensomhetsnivåer blir vurdert ved bruk av de Jong Gierveld Loneliness Scale (DJGLS) før og etter intervensjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøker effektiviteten av videobasert kommunikasjon for å redusere ensomhet blant pasienter på intensivavdelingen (ICU). Ensomhet er et vanlig psykososialt spørsmål hos ICU -pasienter, forårsaket av fysisk isolasjon, begrenset besøkspolitikk og minimal sosial interaksjon. Det er assosiert med økt stress, potensiell undertrykkelse av immunrespons og utvidet sykehusinnleggelse. Intervensjonen gir en praktisk tilnærming ved å muliggjøre virtuell interaksjon med familiemedlemmer, og tillater emosjonell forbindelse til tross for fysisk avstand.

Studien bruker en kvasi-eksperimentell design med en kontrollgruppe før test og post-test. Totalt 36 pasienter rekrutteres fra Dr. Hasan Sadikin General Hospital i Bandung og tilfeldig tildelt enten en intervensjons- eller kontrollgruppe. Intervensjonsgruppen mottar strukturert videobasert kommunikasjon ved hjelp av WhatsApp i tre dager på rad, med hver økt som varer mellom 5 og 20 minutter. Kontrollgruppen mottar standard ICU -omsorg uten den ekstra kommunikasjonsstøtten. De Jong Gierveld Loneliness Scale (DJGLS) brukes til å vurdere følelsesmessige og sosiale ensomhetsnivåer før og etter intervensjonen.

Sykepleiere fungerer som primære tilretteleggere i intervensjonen. Deres ansvar inkluderer å sikre klinisk stabilitet, sette opp kommunikasjonsenhetene, følelsesmessig støtte pasienter under øktene, overvåke pasientrespons, dokumentere prosessen og koordinere kommunikasjon med familiemedlemmer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Indonesia
    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonesia, 40161
        • dr. Hasan Sadikin General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Pasienter innlagt på intensivavdelingen (ICU)
  2. Pasienter over 18 år med minimum 72 timers omsorg i ICU
  3. Pasienter som er i stand til å forstå og kommunisere på det indonesiske språket

Eksklusjonskriterier:

  1. Pasienter med medisinske tilstander som redusert bevissthet, total blindhet eller alvorlige nevrologiske lidelser
  2. Pasienter med en historie med psykiatriske lidelser

Droppe:

  1. Pasienter som blir utskrevet fra ICU til Dr. Hasan Sadikin General Hospital i løpet av studieperioden, vil bli betraktet som frafall
  2. Pasienter hvis helse forverres i den grad de ikke er i stand til å fortsette deltakelsen i studien
  3. Pasienter som dør i løpet av studieperioden
  4. Pasienter som blir overført fra ICU til generelle pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe - videobasert kommunikasjon
Deltakere i denne gruppen fikk strukturert videobasert kommunikasjon med familiemedlemmer ved hjelp av WhatsApp. Hver økt varte i 5-20 minutter og ble gjennomført en gang daglig i tre dager på rad. Kommunikasjonen ble tilrettelagt av en sykepleier og inkluderte positive meldinger, emosjonell støtte og diskusjon av fremtidige planer. Målet var å redusere emosjonell og sosial ensomhet hos ICU -pasienter.
Atferdsmessig: Videobasert kommunikasjon
Deltakerne fikk strukturerte videobaserte kommunikasjonsøkter med familiemedlemmer ved hjelp av WhatsApp-plattformen. Intervensjonen ble levert en gang daglig i tre dager på rad, med hver økt som varte mellom 5 og 20 minutter. Kommunikasjon ble veiledet til å inkludere emosjonell støtte, positive samtaler og fremtidsrettet diskusjon. Øktene ble tilrettelagt av sykepleiere som sikret klinisk stabilitet, teknisk oppsett og emosjonell beredskap til pasienten. Denne intervensjonen hadde som mål å redusere emosjonell og sosial ensomhet blant ICU -pasienter og ble integrert i standard intensivavdeling uten å forstyrre medisinsk behandling.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe - Standard ICU -omsorg
Deltakere i denne gruppen fikk standard ICU-omsorg uten noen videobasert kommunikasjonsintervensjon. De fortsatte med rutinemessig behandling og overvåking i ICU -innstillingen i løpet av studieperioden. Denne gruppen ble brukt som en sammenligning for å vurdere virkningen av videobasert kommunikasjon på ensomhetsnivå.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i ensomhetspoeng (De Jong Gierveld Loneliness Scale)
Tidsramme: Baseline (dag 1) til etter intervensjon (dag 3)
Dette utfallet måler endringen i ensomhet blant ICU -pasienter før og etter intervensjonen, ved bruk av de Jong Gierveld ensomhetsskala (DJGLS). Skalaen vurderer både emosjonell og sosial ensomhet med 11 elementer, validert på indonesisk. Høyere score indikerer større ensomhet. Poengsummen blir registrert ved baseline (før-intervensjon) og etter 3 dagers intervensjon (post-test). Forskjellen i gjennomsnittlige score brukes til å vurdere effektiviteten.
Baseline (dag 1) til etter intervensjon (dag 3)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitas Padjadjaran

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cecep Eli Kosasih, S.Kp., MNS., Ph.D, Universitas Padjadjaran
  • Studieleder: Ristina Mirwanti, S.Kep., Ners., M.Kep., Universitas Padjadjaran

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

24. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

24. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2025

Først lagt ut (Faktiske)

18. juli 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • NURS-202506.01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Videobasert kommunikasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere