Роль медсестер в общении на основе видео для снижения одиночества у пациентов с отделением интенсивной терапии (VBC-ICU)
Влияние видео на видео на снижение одиночества у пациентов с отделением интенсивной терапии: квазиэкспериментальное исследование
Это исследование направлено на оценку эффективности видео на основе видео в снижении одиночества среди пациентов отделения интенсивной терапии (ОИТ) в больнице общего профиля доктора Хасана Садикина в Бандунге, Индонезия. Пациенты с ОИТ часто испытывают психологический стресс, особенно одиночество, из -за ограниченных посещений семьи и физической изоляции.
Квазиэкспериментальный дизайн с предварительным тестом и контрольной группой после тестирования с участием 36 участников, которые случайным образом назначаются либо для вмешательства, либо для контрольной группы. Группа вмешательства получает структурированное видео общение с членами семьи в течение трех дней подряд, причем каждый сеанс длится от 5 до 20 минут. Медсестры облегчают вмешательство, обеспечивая безопасность пациентов, оказав эмоциональную поддержку и оказав помощь в процессе связи. Контрольная группа получает стандартную медицинскую интенсивную помощь без связи с коммуникационным вмешательством.
Уровни одиночества оцениваются с использованием шкалы одиночества De Jong Gierveld (DJGLS) до и после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании исследуется эффективность общения на основе видео в снижении одиночества среди пациентов в отделении интенсивной терапии (ОИТ). Одиночество является распространенной психосоциальной проблемой у пациентов с ОИТ, вызванной физической изоляцией, ограниченной политикой посещения и минимальным социальным взаимодействием. Это связано с повышенным стрессом, потенциальным подавлением иммунного ответа и расширенной госпитализацией. Вмешательство обеспечивает практический подход, позволяя виртуальному взаимодействию с членами семьи, позволяя эмоциональному связи, несмотря на физическое расстояние.
В исследовании используется квазиэкспериментальный дизайн с контрольной группой до теста и пост-теста. В общей сложности 36 пациентов набираются в больнице общего профиля доктора Хасана Садикина в Бандунге и случайным образом назначены либо для вмешательства, либо для контрольной группы. Группа вмешательства получает структурированную видеосвязь на основе видео с использованием WhatsApp в течение трех дней подряд, причем каждый сеанс длится от 5 до 20 минут. Контрольная группа получает стандартную медицинскую помощь без дополнительной поддержки связи. Шкала одиночества De Jong Gierveld (DJGL) используется для оценки эмоциональных и социальных уровней одиночества до и после вмешательства.
Медсестры выступают в качестве основных фасилитаторов в вмешательстве. Их обязанности включают обеспечение клинической стабильности, создание коммуникационных устройств, эмоционально поддержку пациентов во время сеансов, мониторинг ответов пациентов, документирование процесса и координацию общения с членами семьи.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Jawa Barat
-
Bandung, Jawa Barat, Индонезия, 40161
- dr. Hasan Sadikin General Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты поступили в отделение интенсивной терапии (ОИТ)
- Пациенты в возрасте старше 18 лет с не менее 72 часов ухода в отделении интенсивной терапии
- Пациенты, которые способны понимать и общаться на индонезийском языке
Критерии исключения:
- Пациенты с заболеваниями, такие как снижение сознания, полная слепота или тяжелые неврологические расстройства
- Пациенты с психиатрическими расстройствами
Выбывать:
- Пациенты, которые выписаны из отделения интенсивной терапии доктора Хасана Садикинского общего профиля в течение периода исследования.
- Пациенты, чье здоровье ухудшается до такой степени, что они не могут продолжить участие в исследовании
- Пациенты, которые умирают в течение периода исследования
- Пациенты, которые переводят из отделения интенсивной терапии в общие стационарные палаты
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства - видео на основе видео
Участники этой группы получили структурированное видео общение со своими членами семьи, используя WhatsApp.
Каждый сеанс длился 5-20 минут и проводился один раз в день в течение трех дней подряд.
Общении способствовало медсестрой и включало позитивные сообщения, эмоциональную поддержку и обсуждение планов на будущее.
Цель состояла в том, чтобы уменьшить эмоциональное и социальное одиночество у пациентов с ОИТ.
|
Участники получили структурированные видеооб связи со своими членами семьи, используя платформу WhatsApp.
Вмешательство проводилось один раз в день в течение трех дней подряд, каждый сеанс длился от 5 до 20 минут.
Общение было направлено на включение эмоциональной поддержки, позитивных разговоров и ориентированных на будущее обсуждение.
Сессии способствовали медсестрам, которые обеспечивали клиническую стабильность, техническую настройку и эмоциональную готовность пациента.
Это вмешательство было направлено на уменьшение эмоционального и социального одиночества среди пациентов с отделением интенсивной терапии и было интегрировано в стандартные процедуры интенсивной терапии без нарушения медицинской помощи.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа - Стандартный уход в отделении интенсивной терапии
Участники этой группы получили стандартное медицинское обслуживание ICU без какого-либо видеосвязанного вмешательства.
Они продолжили рутинное лечение и мониторинг в условиях интенсивной терапии в течение всего периода исследования.
Эта группа использовалась в качестве сравнения для оценки влияния видео на видео на уровне одиночества.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в оценке одиночества (де Чон Гирвелд Шкала одиночества)
Временное ограничение: Базовая линия (день 1) до вмешательства (день 3)
|
Этот результат измеряет изменение одиночества среди пациентов с отделением интенсивной терапии до и после вмешательства, используя шкалу одиночества де Йонг Гирвельд (DJGLS).
Шкала оценивает как эмоциональное, так и социальное одиночество с 11 пунктами, подтвержденными на индонезийском языке.
Более высокие оценки указывают на большее одиночество.
Оценка регистрируется на исходном уровне (до вмешательства) и после 3 дней вмешательства (после тестирования).
Разница в средних показателях используется для оценки эффективности.
|
Базовая линия (день 1) до вмешательства (день 3)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Cecep Eli Kosasih, S.Kp., MNS., Ph.D, Universitas Padjadjaran
- Директор по исследованиям: Ristina Mirwanti, S.Kep., Ners., M.Kep., Universitas Padjadjaran
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NURS-202506.01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .