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O papel dos enfermeiros na comunicação baseada em vídeo para reduzir a solidão em pacientes da unidade de terapia intensiva (VBC-ICU)

8 de julho de 2025 atualizado por: Universitas Padjadjaran

O efeito da comunicação baseada em vídeo na redução da solidão em pacientes da unidade de terapia intensiva: um estudo quase experimental

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia da comunicação baseada em vídeo na redução da solidão entre pacientes da Unidade de Terapia Intensiva (UTI) no Dr. Hasan Sadikin General Hospital em Bandung, Indonésia. Os pacientes com UTI geralmente sofrem sofrimento psicológico, principalmente a solidão, devido a visitas familiares restritas e isolamento físico.

É usado um projeto quase experimental com um grupo de controle pré-teste e pós-teste, envolvendo 36 participantes designados aleatoriamente para o grupo de intervenção ou controle. O grupo de intervenção recebe comunicação estruturada baseada em vídeo com os membros da família por três dias consecutivos, com cada sessão durando entre 5 a 20 minutos. Os enfermeiros facilitam a intervenção, garantindo a segurança do paciente, fornecendo apoio emocional e auxiliando no processo de comunicação. O grupo controle recebe atendimento padrão à UTI sem a intervenção de comunicação.

Os níveis de solidão são avaliados usando a escala de solidão de Jong Gierveld (DJGLS) antes e depois da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo investiga a eficácia da comunicação baseada em vídeo na redução da solidão entre os pacientes na unidade de terapia intensiva (UTI). A solidão é uma questão psicossocial comum em pacientes com UTI, causada por isolamento físico, políticas de visitação limitadas e interação social mínima. Está associado ao aumento do estresse, supressão potencial da resposta imune e hospitalização prolongada. A intervenção fornece uma abordagem prática, permitindo a interação virtual com os membros da família, permitindo conexão emocional, apesar da distância física.

O estudo utiliza um projeto quase experimental com um grupo de controle pré-teste e pós-teste. Um total de 36 pacientes é recrutado do Dr. Hasan Sadikin General Hospital em Bandung e designado aleatoriamente para um grupo de intervenção ou controle. O grupo de intervenção recebe comunicação estruturada baseada em vídeo usando o WhatsApp por três dias consecutivos, com cada sessão durando entre 5 e 20 minutos. O grupo de controle recebe atendimento padrão da UTI sem o suporte adicional de comunicação. A Escala de Solidão de De Jong Gierveld (DJGLS) é usada para avaliar os níveis de solidão emocional e social antes e depois da intervenção.

Os enfermeiros atuam como facilitadores primários na intervenção. Suas responsabilidades incluem garantir a estabilidade clínica, a criação dos dispositivos de comunicação, apoiando emocionalmente os pacientes durante as sessões, monitorando as respostas dos pacientes, documentando o processo e coordenando a comunicação com os membros da família.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jawa Barat
      • Bandung, Jawa Barat, Indonésia, 40161
        • dr. Hasan Sadikin General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Pacientes admitidos na Unidade de Terapia Intensiva (UTI)
  2. Pacientes com mais de 18 anos com um mínimo de 72 horas de atendimento na UTI
  3. Pacientes que são capazes de entender e se comunicar na língua indonésia

Critérios de exclusão:

  1. Pacientes com condições médicas, como diminuição da consciência, cegueira total ou distúrbios neurológicos graves
  2. Pacientes com histórico de distúrbios psiquiátricos

Cair fora:

  1. Pacientes que receberem alta da UTI do Dr. Hasan Sadikin General Hospital durante o período do estudo serão considerados abandonados
  2. Pacientes cuja saúde se deteriora na medida em que não conseguem continuar a participação no estudo
  3. Pacientes que morrem durante o período do estudo
  4. Pacientes que são transferidos da UTI para as enfermarias gerais de internação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção - comunicação baseada em vídeo
Os participantes deste grupo receberam comunicação estruturada baseada em vídeo com seus membros da família usando o WhatsApp. Cada sessão durou de 5 a 20 minutos e foi realizada uma vez ao dia por três dias consecutivos. A comunicação foi facilitada por uma enfermeira e incluiu mensagens positivas, apoio emocional e discussão de planos futuros. O objetivo era reduzir a solidão emocional e social em pacientes com UTI.
Os participantes receberam sessões estruturadas de comunicação baseadas em vídeo com seus membros da família usando a plataforma do WhatsApp. A intervenção foi entregue uma vez ao dia por três dias consecutivos, com cada sessão durando entre 5 e 20 minutos. A comunicação foi orientada a incluir apoio emocional, conversas positivas e discussões orientadas para o futuro. As sessões foram facilitadas por enfermeiros que garantiram estabilidade clínica, configuração técnica e prontidão emocional do paciente. Essa intervenção teve como objetivo reduzir a solidão emocional e social entre pacientes com UTI e foi integrada às rotinas padrão de terapia intensiva sem interromper os cuidados médicos.
Sem intervenção: Grupo de Controle - Cuidado com UTI padrão
Os participantes deste grupo receberam atendimento padrão da UTI sem nenhuma intervenção de comunicação baseada em vídeo. Eles continuaram com tratamento de rotina e monitoramento no ambiente da UTI durante o período do estudo. Esse grupo foi usado como uma comparação para avaliar o impacto da comunicação baseada em vídeo nos níveis de solidão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação da solidão (escala de solidão de Jong Gierveld)
Prazo: Linha de base (dia 1) para pós-intervenção (dia 3)
Esse resultado mede a mudança na solidão entre os pacientes da UTI antes e depois da intervenção, usando a Escala de Solinidade de Jong Gierveld (DJGLS). A escala avalia a solidão emocional e social com 11 itens, validados em indonésios. Pontuações mais altas indicam maior solidão. A pontuação é registrada na linha de base (pré-intervenção) e após 3 dias de intervenção (pós-teste). A diferença nas pontuações médias é usada para avaliar a eficácia.
Linha de base (dia 1) para pós-intervenção (dia 3)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cecep Eli Kosasih, S.Kp., MNS., Ph.D, Universitas Padjadjaran
  • Diretor de estudo: Ristina Mirwanti, S.Kep., Ners., M.Kep., Universitas Padjadjaran

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

24 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

24 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NURS-202506.01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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