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Intervention de l'entraînement en force pour les travailleurs hybrides: un essai de faisabilité du pilote randomisé

25 juillet 2025 mis à jour par: Gemma Ryde, University of Glasgow

De quoi parle cette étude? Nous voulons savoir si un entraînement de groupe de résistance court et facile à faire peut aider les gens qui travaillent à la maison et au bureau se sentent plus forts, moins stressés et plus productifs.

Qu'essayons-nous d'apprendre?

  • Faire des exercices de bande de résistance peut-il rendre les gens physiquement plus forts?
  • Cela peut-il aider à réduire le stress et à améliorer la façon dont les gens fonctionnent? Comment fonctionnera l'étude?

Nous comparerons deux groupes:

  • Un groupe fera des exercices de bande de résistance.
  • L'autre groupe ne changera rien dans sa routine. Que feront les participants?
  • Faites un entraînement de la bande de résistance de 15 minutes trois fois par semaine pendant quatre semaines
  • Effectuez un test de résistance et enquête sur une courte force avant et après les 4 semaines
  • Envoyez un journal de formation hebdomadaire par e-mail

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Glasgow, Royaume-Uni, G12 8QQ
        • University of Glasgow

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Travailler à domicile au Royaume-Uni
  • Travailler à domicile 3 jours ou plus par semaine
  • effectuer moins de 2 jours par semaine d'exercice de renforcement musculaire

Critères d'exclusion:

  • Ne travaille pas à la maison
  • Travailler en dehors du Royaume-Uni
  • effectuer plus de 2 jours par semaine d'exercice de renforcement musculaire
  • en vacances pendant l'étude
  • répondu oui à l'une des questions du questionnaire sur la préparation à l'activité physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Routine habituelle
Expérimental: Formation de la bande de résistance
Intervention de l'entraînement de la bande de résistance de quatre semaines (15 min 3x par semaine). Des instructions écrites et vidéo sur les exercices ont été fournies par des conseils d'inscription sur l'augmentation de la résistance au cours des semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
S'asseoir pour se tenir debout
Délai: à la ligne de base puis une semaine après la fin de l'intervention
Nombre de sit to stands en 30 secondes - un score plus élevé est positif
à la ligne de base puis une semaine après la fin de l'intervention
Push-up
Délai: Ligne de base et une semaine après l'intervention
Nombre de pompes en 30 secondes - les scores plus élevés sont positifs
Ligne de base et une semaine après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stresser
Délai: Bâlines jusqu'à une semaine après l'intervention
Le stress perçu a été mesuré en utilisant l'échelle de contrainte perçue par Cohen à 10 éléments. Cet instrument est conçu pour mesurer le stress psychologique et pour évaluer les situations stressantes de la vie quotidienne en mesurant le degré qu'un individu estime que sa vie a été imprévisible, incontrôlable et surchargé au cours du mois dernier. Des questions ont été évaluées sur une échelle de Likert à cinq points allant de jamais (0) à presque toujours (4) avec les notes pour chaque question résumées pour créer un score de stress global. Des scores plus élevés indiquent une contrainte plus perçue avec la gamme possible de scores sommés allant de zéro à 40. Les scores de 13 sont classés comme niveaux de stress moyens et les scores de 20 ou plus indiquent des niveaux de stress élevés.
Bâlines jusqu'à une semaine après l'intervention
Productivité
Délai: Bâlines jusqu'à une semaine après l'intervention
Le questionnaire sur la santé et le travail (HWQ) mesure la productivité et la santé des employés. L'enquête se compose de 24 questions (3 avec des sous-questions) utilisées pour créer un score HWQ global et six sous-échelles; Productivité, concentration / concentration, relations avec les superviseurs, impatience / irritabilité, satisfaction au travail et satisfaction sans travail. Les questions sont évaluées sur une échelle de Likert en 10 points d'une note négative (1) à une note positive (10). Les scores pour chaque sous-échelle sont calculés à partir de la somme des réponses à tous les éléments comprenant la sous-échelle divisée par le nombre d'éléments dans la sous-échelle. Un score HWQ global est produit à partir de la moyenne des six sous-échelles. Les scores plus proches de 10 indiquent les résultats de productivité souhaitables.
Bâlines jusqu'à une semaine après l'intervention
Engagement professionnel
Délai: Bâlines jusqu'à une semaine après l'intervention
L'échelle d'engagement de travail UTRecht (UWES) mesure l'engagement du travail, qui peut être décrit comme l'opposé de l'épuisement professionnel. L'UWES-17 se compose de 17 déclarations utilisées pour créer un score d'engagement global et trois sous-échelles: Vigor, absorption et dévouement. Les déclarations sont évaluées sur une échelle de Likert à 7 points de ne jamais avoir eu ce sentiment (0) à toujours tous les jours (6). Les scores pour chaque sous-échelle sont calculés à partir de la somme des réponses à tous les éléments de la sous-échelle, divisé par le nombre d'éléments dans la sous-échelle. Un score d'engagement global est produit à partir de la moyenne des 17 sous-échelles. Les scores normatifs vont de très faibles à très élevés, avec des scores très faibles pour la vigueur, le dévouement, l'absorption et l'engagement total rapportés comme ≤2,17, ≤1,60, ≤1,60 et ≤1,93, respectivement, et des scores très élevés rapportés respectivement.
Bâlines jusqu'à une semaine après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

17 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

17 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2025

Première publication (Réel)

25 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymiées des participants seront rendues disponibles par l'auteur sur demande.

Délai de partage IPD

Le protocole de données et d'étude sera mis à disposition dans le cadre de la publication.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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