Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Intervenção de treinamento de força para trabalhadores híbridos: um estudo randomizado de viabilidade piloto

25 de julho de 2025 atualizado por: Gemma Ryde, University of Glasgow

Sobre o que é este estudo? Queremos descobrir se um treino de banda de resistência curto e fácil de fazer pode ajudar as pessoas que trabalham em casa e no escritório a se sentirem mais fortes, menos estressadas e mais produtivas.

O que estamos tentando aprender?

  • Fazer exercícios de banda de resistência pode tornar as pessoas fisicamente mais fortes?
  • Pode ajudar a reduzir o estresse e melhorar o desempenho das pessoas? Como o estudo funcionará?

Vamos comparar dois grupos:

  • Um grupo fará exercícios de banda de resistência.
  • O outro grupo não mudará nada em sua rotina. O que os participantes farão?
  • Faça um treino de banda de resistência de 15 minutos três vezes por semana durante quatro semanas
  • Conclua um teste de resistência curto e pesquisa antes e depois das 4 semanas
  • Envie um diário de treinamento semanal por e -mail

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Glasgow, Reino Unido, G12 8QQ
        • University of Glasgow

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Trabalhando em casa no Reino Unido
  • Trabalhando em casa 3 ou mais dias por semana
  • realizando menos de 2 dias por semana de exercício de fortalecimento muscular

Critérios de exclusão:

  • Não está trabalhando em casa
  • Trabalhando fora do Reino Unido
  • realizando mais de 2 dias por semana de exercício de fortalecimento muscular
  • de férias durante o estudo
  • respondeu sim a qualquer uma das perguntas no questionário de prontidão para a atividade física

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlar
Rotina usual
Experimental: Treinamento da banda de resistência
Intervenção de treinamento da banda de resistência de quatro semanas (15 minutos 3x por semana). As instruções por escrito e em vídeo sobre os exercícios foram fornecidas orientações sobre o aumento da resistência ao longo das semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sente -se para ficar
Prazo: nas linhas de base e depois uma semana após o término da intervenção
Número de Sit to Stands em 30 segundos - pontuação mais alta é positiva
nas linhas de base e depois uma semana após o término da intervenção
Flexão
Prazo: Linha de base e uma semana após a intervenção
Número de flexões em 30 segundos - pontuações mais altas são positivas
Linha de base e uma semana após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estresse
Prazo: Linhas de base até uma semana após a intervenção
O estresse percebido foi medido usando a escala de estresse percebida por 10 itens. Este instrumento foi projetado para medir o estresse psicológico e avaliar as situações estressantes da vida cotidiana, medindo o grau que um indivíduo sente que sua vida tem sido imprevisível, incontrolável e sobrecarregada durante o mês passado. As perguntas foram classificadas em uma escala Likert de cinco pontos, variando de nunca (0) a quase sempre (4) com as classificações para cada pergunta resumida para criar uma pontuação geral de estresse. Pontuações mais altas indicam estresse mais percebido com a possível faixa de pontuações somadas, variando de zero a 40. Os escores de 13 são classificados como níveis médios de estresse e pontuações de 20 ou mais indicam altos níveis de estresse.
Linhas de base até uma semana após a intervenção
Produtividade
Prazo: Linhas de base até uma semana após a intervenção
O Questionário de Saúde e Trabalho (HWQ) mede a produtividade e a saúde dos funcionários. A pesquisa consiste em 24 perguntas (3 com sub-perguntas) usadas para criar uma pontuação geral HWQ e seis subescalas; Produtividade, concentração/foco, relações de supervisor, impaciência/irritabilidade, satisfação no trabalho e satisfação não do trabalho. As perguntas são classificadas em uma escala Likert de 10 pontos de uma classificação negativa (1) a uma classificação positiva (10). As pontuações para cada subescala são calculadas a partir da soma das respostas a todos os itens que compreendem a subescala dividida pelo número de itens na subescala. Uma pontuação geral HWQ é produzida a partir da média de todas as seis subescalas. As pontuações mais próximas de 10 indicam resultados desejáveis de produtividade.
Linhas de base até uma semana após a intervenção
Engajamento do trabalho
Prazo: Linhas de base até uma semana após a intervenção
A Escala de Engajamento do Trabalho de Utrecht (UWES) mede o envolvimento do trabalho, que pode ser descrito como o oposto do burnout. O UWES-17 consiste em 17 declarações usadas para criar uma pontuação geral de engajamento e três subescalas: vigor, absorção e dedicação. As declarações são classificadas em uma escala Likert de 7 pontos, nunca teve esse sentimento (0) para sempre todos os dias (6). As pontuações para cada subescala são calculadas a partir da soma das respostas a todos os itens dessa subescala, divididos pelo número de itens na subescala. Uma pontuação geral de engajamento é produzida a partir da média de todas as 17 subescalas. Os escores normativos variam de muito baixa a muito alta, com pontuações muito baixas para vigor, dedicação, absorção e engajamento total relatados como ≤2,17, ≤1,60, ≤1,60 e ≤1,93, respectivamente, e pontuações muito altas relatadas como ≥5,61, ≥5,80, ≥5,80, ≥5,54 e ≥54, respectivamente.
Linhas de base até uma semana após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

17 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

17 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 200210134

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados do participante anonimizado serão disponibilizados pelo autor, mediante solicitação.

Prazo de Compartilhamento de IPD

O protocolo de dados e estudo será disponibilizado como parte da publicação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever