- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07086885
- Juicio original
Intervención de entrenamiento de fuerza para trabajadores híbridos: un ensayo aleatorizado de viabilidad piloto
25 de julio de 2025 actualizado por: Gemma Ryde, University of Glasgow
¿De qué se trata este estudio? Queremos averiguar si un entrenamiento de banda de resistencia corto y fácil de hacer puede ayudar a las personas que trabajan tanto en casa como en la oficina a sentirse más fuertes, menos estresadas y más productivas.
¿Qué estamos tratando de aprender?
- ¿Puede hacer ejercicios de banda de resistencia hacer que las personas fueran físicamente más fuertes?
- ¿Puede ayudar a reducir el estrés y mejorar lo bien que funcionan las personas? ¿Cómo funcionará el estudio?
Compararemos dos grupos:
- Un grupo hará ejercicios de banda de resistencia.
- El otro grupo no cambiará nada en su rutina. ¿Qué harán los participantes?
- Haga un entrenamiento de la banda de resistencia de 15 minutos tres veces por semana durante cuatro semanas
- Complete una prueba de fuerza y una encuesta antes y después de las 4 semanas
- Envíe un diario de capacitación semanal por correo electrónico
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Glasgow, Reino Unido, G12 8QQ
- University of Glasgow
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajando desde casa en el Reino Unido
- Trabajando desde casa 3 o más días por semana
- Realizar menos de 2 días por semana de ejercicio de fortalecimiento muscular
Criterios de exclusión:
- No funciona desde casa
- Trabajando fuera del Reino Unido
- realizando más de 2 días por semana de ejercicio de fortalecimiento muscular
- de vacaciones durante el estudio
- respondió sí a cualquiera de las preguntas en el cuestionario de preparación de la actividad física
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
Rutina habitual
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Experimental: Entrenamiento de la banda de resistencia
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Intervención de entrenamiento de la banda de resistencia de cuatro semanas (15 minutos 3 veces por semana).
Las instrucciones escritas y de video sobre los ejercicios se proporcionaron orientación insuficiente sobre el aumento de la resistencia durante las semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sentarse
Periodo de tiempo: en las líneas de base y luego una semana después de que terminó la intervención
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Número de Sit a Stands en 30 segundos: la puntuación más alta es positiva
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en las líneas de base y luego una semana después de que terminó la intervención
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Empuje
Periodo de tiempo: Línea de base y una semana después de la intervención
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Número de flexiones en 30 segundos: las puntuaciones más altas son positivas
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Línea de base y una semana después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estrés
Periodo de tiempo: Líneas de base hasta una semana después de la intervención
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El estrés percibido se midió utilizando la escala de estrés de 10 ítems Cohen percibido.
Este instrumento está diseñado para medir el estrés psicológico y evaluar las situaciones estresantes de la vida diaria midiendo el grado en que un individuo siente que su vida ha sido impredecible, incontrolable y sobrecargada durante el último mes.
Las preguntas se calificaron en una escala Likert de cinco puntos que varía de nunca (0) a casi siempre (4) con las clasificaciones para cada pregunta sumada para crear una puntuación de estrés general.
Los puntajes más altos indican más estrés percibido con el posible rango de puntajes sumados que van desde cero a 40.
Los puntajes de 13 se clasifican como niveles de estrés promedio y puntajes de 20 o más indican altos niveles de estrés.
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Líneas de base hasta una semana después de la intervención
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Productividad
Periodo de tiempo: Líneas de base hasta una semana después de la intervención
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El cuestionario de salud y trabajo (HWQ) mide la productividad y la salud de los empleados.
La encuesta consta de 24 preguntas (3 con subcuestiones) utilizadas para crear un puntaje general de HWQ y seis subescalas; Productividad, concentración/enfoque, relaciones de supervisor, impaciencia/irritabilidad, satisfacción laboral y satisfacción no laboral.
Las preguntas se clasifican en una escala Likert de 10 puntos de una calificación negativa (1) a una calificación positiva (10).
Los puntajes para cada subescala se calculan a partir de la suma de respuestas a todos los elementos que comprenden la subescala dividida por el número de elementos en la subescala.
Se produce una puntuación general de HWQ a partir del promedio de las seis subescalas.
Los puntajes más cercanos a 10 indican resultados de productividad deseables.
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Líneas de base hasta una semana después de la intervención
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Participación laboral
Periodo de tiempo: Líneas de base hasta una semana después de la intervención
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La Escala de compromiso laboral de Utrecht (UWE) mide el compromiso laboral, que puede describirse como lo opuesto al agotamiento.
El UWES-17 consta de 17 declaraciones utilizadas para crear una puntuación de participación general y tres subescalas: vigor, absorción y dedicación.
Las declaraciones se clasifican en una escala Likert de 7 puntos de nunca tener este sentimiento (0) para siempre todos los días (6).
Los puntajes para cada subescala se calculan a partir de la suma de respuestas a todos los elementos dentro de esa subescala, dividido por el número de elementos en la subescala.
Se produce una puntuación de compromiso general a partir del promedio de las 17 subescalas.
Las puntuaciones normativas varían de muy bajas a muy altas, con puntajes muy bajos para vigor, dedicación, absorción y participación total reportadas como ≤2.17, ≤1.60, ≤1.60 y ≤1.93, respectivamente y muy altas se informaron como ≥5.61, ≥5.80, ≥5.36 y ≥5.54, respectivamente.
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Líneas de base hasta una semana después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
17 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
17 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 200210134
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes anónimos serán hechos disponibles por el autor a pedido.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos y el protocolo de estudio estarán disponibles como parte de la publicación.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .