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Intervento di allenamento della forza per i lavoratori ibridi: uno studio di fattibilità pilota randomizzato

25 luglio 2025 aggiornato da: Gemma Ryde, University of Glasgow

Di cosa si tratta questo studio? Vogliamo scoprire se un allenamento a banda di resistenza breve e facile da fare può aiutare le persone che lavorano sia a casa che in ufficio a sentirsi più forti, meno stressate e più produttive.

Cosa stiamo cercando di imparare?

  • Può fare esercizi di banda di resistenza rendere le persone fisicamente più forti?
  • Può aiutare a ridurre lo stress e migliorare quanto bene le persone lavorano? Come funzionerà lo studio?

Confronteremo due gruppi:

  • Un gruppo farà esercizi di banda di resistenza.
  • L'altro gruppo non cambierà nulla nella loro routine. Cosa faranno i partecipanti?
  • Fai un allenamento a banda di resistenza di 15 minuti tre volte a settimana per quattro settimane
  • Completa un breve test di resistenza e un sondaggio prima e dopo le 4 settimane
  • Invia un diario di allenamento settimanale tramite e -mail

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Glasgow, Regno Unito, G12 8QQ
        • University of Glasgow

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lavorare da casa nel Regno Unito
  • Lavorare da casa 3 o più giorni a settimana
  • eseguire meno di 2 giorni alla settimana di esercizio di rafforzamento muscolare

Criteri di esclusione:

  • Non lavorare da casa
  • Lavorare fuori dal Regno Unito
  • eseguire più di 2 giorni a settimana di esercizio di rafforzamento muscolare
  • in vacanza durante lo studio
  • ha risposto sì a una qualsiasi delle domande nel questionario sulla prontezza dell'attività fisica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllare
Nuove routine
Sperimentale: Allenamento a banda di resistenza
Intervento di allenamento a banda di resistenza di quattro settimane (15 minuti 3 volte a settimana). Le istruzioni scritte e video sugli esercizi sono state fornite indicazioni sull'aumento della resistenza nel corso delle settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Siediti per stare in piedi
Lasso di tempo: alle linee di base e poi una settimana dopo l'intervento è terminata
Numero di sed sugli stand in 30 secondi: il punteggio più alto è positivo
alle linee di base e poi una settimana dopo l'intervento è terminata
Push-up
Lasso di tempo: Basale e una settimana dopo l'intervento
Numero di push up in 30 secondi: i punteggi più alti sono positivi
Basale e una settimana dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stress
Lasso di tempo: Linee di base fino a una settimana dopo l'intervento
Lo stress percepito è stato misurato utilizzando la scala di stress perceita da 10 articoli Cohen. Questo strumento è progettato per misurare lo stress psicologico e per valutare le situazioni stressanti della vita quotidiana misurando il grado in cui un individuo sente che la loro vita è stata imprevedibile, incontrollabile e sovraccarica nell'ultimo mese. Le domande sono state classificate su una scala Likert a cinque punti che va da mai (0) a quasi sempre (4) con le valutazioni per ogni domanda sommata per creare un punteggio di stress complessivo. I punteggi più alti indicano un maggiore stress percepito con la possibile gamma di punteggi sommati che vanno da zero a 40. I punteggi di 13 sono classificati come livelli di stress medi e punteggi di 20 o superiori indicano livelli di stress elevati.
Linee di base fino a una settimana dopo l'intervento
Produttività
Lasso di tempo: Linee di base fino a una settimana dopo l'intervento
Il questionario sulla salute e il lavoro (HWQ) misura la produttività e la salute dei dipendenti. Il sondaggio consiste in 24 domande (3 con sotto-domande) utilizzate per creare un punteggio HWQ complessivo e sei sottoscale; produttività, concentrazione/concentrazione, relazioni del supervisore, impazienza/irritabilità, soddisfazione del lavoro e soddisfazione non lavorativa. Le domande sono classificate su una scala Likert a 10 punti da una valutazione negativa (1) a una valutazione positiva (10). I punteggi per ciascuna sottoscala sono calcolati dalla somma delle risposte a tutte le voci che comprendono la sottoscala divisa per il numero di articoli nella sottoscala. Un punteggio HWQ complessivo viene prodotto dalla media di tutte e sei le sottoscale. I punteggi più vicini a 10 indicano risultati di produttività desiderabili.
Linee di base fino a una settimana dopo l'intervento
Impegno del lavoro
Lasso di tempo: Linee di base fino a una settimana dopo l'intervento
La scala di coinvolgimento del lavoro UTRECHT (UWES) misura l'impegno sul lavoro, che può essere descritto come l'opposto del burnout. L'UWES-17 è costituito da 17 dichiarazioni utilizzate per creare un punteggio di coinvolgimento complessivo e tre sottoscale: vigore, assorbimento e dedizione. Le dichiarazioni sono classificate su una scala Likert a 7 punti da non avere mai avuto questo sentimento (0) a sempre ogni giorno (6). I punteggi per ciascuna sottoscala sono calcolati dalla somma delle risposte a tutte le voci all'interno di tale sottoscala, divisa per il numero di articoli nella sottoscala. Un punteggio di coinvolgimento complessivo viene prodotto dalla media di tutte e 17 le sottoscale. I punteggi normativi vanno da molto bassi a molto alti, con punteggi molto bassi per vigore, dedizione, assorbimento e impegno totale riportati come ≤2,17, ≤1,60, ≤1,60 e ≤1,93, rispettivamente e punteggi molto alti riportati ≥5,61, ≥5,80, ≥5,36 e ≥54, rispettivamente.
Linee di base fino a una settimana dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

17 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

17 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200210134

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dei partecipanti AnnonyMed saranno resi disponibili dall'autore su richiesta.

Periodo di condivisione IPD

Il protocollo di dati e di studio sarà reso disponibile come parte della pubblicazione.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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