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Jeu Sérieux pour Améliorer les Connaissances en Gestion Ciblée de la Température et la Conscience Situationnelle chez les Infirmiers de Soins Critiques

20 janvier 2026 mis à jour par: National Taiwan University Clinical Trial Center

Efficacité des jeux sérieux pour faciliter les connaissances en gestion ciblée de la température et la conscience situationnelle chez les infirmiers de soins intensifs

Cette étude randomisée contrôlée vise à évaluer l'efficacité d'un jeu sérieux pour améliorer les connaissances en gestion ciblée de la température (TTM) et la conscience situationnelle chez les infirmières de soins intensifs. Au total, 120 infirmières d'unités de soins intensifs pour adultes seront réparties au hasard entre un groupe témoin recevant un enseignement traditionnel basé sur des cours magistraux ou un groupe expérimental recevant un enseignement magistral combiné à un jeu sérieux numérique. Les résultats seront mesurés à l'aide d'un test de connaissances TTM, d'une échelle de conscience situationnelle et d'une échelle de convivialité du système. Les résultats fourniront des preuves de l'utilisation des jeux sérieux comme stratégie éducative innovante pour améliorer la qualité des soins post-réanimation et la sécurité des patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La gestion ciblée de la température (TTM) est une stratégie neuroprotectrice fondée sur des preuves recommandée pour les patients réanimés après un arrêt cardiaque. Malgré son importance clinique, les infirmières de soins intensifs manquent souvent de connaissances suffisantes et de conscience situationnelle pour mettre en œuvre efficacement la TTM, en raison d'une exposition limitée aux cas pertinents et des contraintes de temps dans la formation. Les méthodes d'enseignement conventionnelles, bien que bénéfiques, sont confrontées à des défis tels que des ressources limitées, le manque de temps et les opportunités de pratique répétée.

Les jeux sérieux, qui intègrent du contenu éducatif avec des éléments de jeu numérique interactifs, offrent un outil d'apprentissage flexible et engageant qui permet une pratique répétée dans un environnement simulé sécurisé. Des études antérieures ont montré que les jeux sérieux peuvent améliorer la motivation des apprenants, la rétention des connaissances et les compétences en prise de décision.

Cette étude développera et mettra en œuvre un jeu sérieux spécialement conçu pour l'éducation à la TTM. L'essai randomisé contrôlé recrutera 120 infirmières d'unité de soins intensifs, réparties aléatoirement en deux groupes : le groupe témoin recevra un enseignement magistral avec discussion de cas, tandis que le groupe expérimental recevra le même contenu complété par le jeu sérieux pour une pratique supplémentaire. Tous les participants effectueront un pré-test, un post-test une semaine après l'intervention et un test de suivi à six semaines.

Le critère d'évaluation principal sera l'amélioration des connaissances sur la TTM, et les critères secondaires incluront la conscience situationnelle et la convivialité du système (groupe expérimental uniquement). L'étude devrait fournir des preuves que les jeux sérieux sont une stratégie efficace et évolutive pour améliorer les connaissances liées à la TTM et la conscience situationnelle, soutenant ainsi une meilleure qualité des soins post-réanimation et la sécurité des patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Taipei
      • Taipei, Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Infirmières autorisées travaillant actuellement dans des unités de soins intensifs pour adultes (USI médicales, chirurgicales ou mixtes).
  • Capables de lire et comprendre le chinois.
  • Disposées à participer et à fournir un consentement éclairé.
  • Disponibles pour effectuer les évaluations pré-test, post-test et de suivi.

Critères d'exclusion :

  • Infirmières travaillant dans des USI pédiatriques ou néonatales.
  • Infirmières occupant des postes administratifs ou de supervision (non cliniques).
  • Infirmières participant actuellement à d'autres programmes éducatifs ou de recherche liés à la TTM.
  • Personnes incapables de respecter le calendrier d'intervention ou d'évaluation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : Jeu sérieux + Conférence
Les participants dans ce groupe recevront un enseignement basé sur des conférences combiné à un jeu sérieux numérique conçu pour améliorer les connaissances en gestion ciblée de la température (TTM) et la conscience situationnelle. Le jeu sérieux comprend des scénarios de cas interactifs, des tâches de prise de décision et un retour en temps réel pour simuler des situations de soins intensifs et renforcer l'apprentissage.
Un jeu sérieux numérique conçu pour former les infirmiers de soins intensifs à la gestion ciblée de la température (TTM). Le jeu propose des simulations basées sur des cas cliniques, une prise de décision interactive et des retours en temps réel pour améliorer le raisonnement clinique et la conscience situationnelle.
Enseignement standard basé sur des cours magistraux couvrant les principes, les procédures et les soins infirmiers de la gestion ciblée de la température (GCT). Les participants de ce groupe ne reçoivent pas le composant de jeu sérieux.
Comparateur actif: Comparateur actif : Cours magistral uniquement
Les participants dans ce groupe recevront un enseignement basé sur des cours magistraux avec discussion de cas uniquement, couvrant le même contenu de gestion ciblée de la température (TTM) que le groupe expérimental. Aucune intervention de jeu sérieux ne sera fournie.
Enseignement standard basé sur des cours magistraux couvrant les principes, les procédures et les soins infirmiers de la gestion ciblée de la température (GCT). Les participants de ce groupe ne reçoivent pas le composant de jeu sérieux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de l'échelle de convivialité du système (SUS)
Délai: 1 semaine après l'intervention (groupe expérimental uniquement)
L'utilisabilité du jeu sérieux sera évaluée à l'aide de l'échelle de convivialité du système (SUS) à 10 items. Les scores vont de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure utilisabilité du système et une satisfaction accrue de l'apprenant.
1 semaine après l'intervention (groupe expérimental uniquement)
Modification du score de connaissance de la gestion ciblée de la température (TTM)
Délai: Ligne de base (pré-test), 1 semaine après l'intervention et 6 semaines après l'intervention
Les connaissances en MTC seront évaluées à l'aide d'un questionnaire à choix multiples validé de 16 items, développé sur la base des directives cliniques actuelles. Les scores vont de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure connaissance des principes de la gestion de la température ciblée et des soins infirmiers.
Ligne de base (pré-test), 1 semaine après l'intervention et 6 semaines après l'intervention
Changement du score de conscience situationnelle (SA)
Délai: Ligne de base, 1 semaine après l'intervention et 6 semaines après l'intervention
La conscience de la situation sera mesurée à l'aide d'un questionnaire à échelle de Likert en 11 items (1-5) évaluant les dimensions de perception, de compréhension et de projection.
Les scores totaux varient de 12 à 60, les scores plus élevés indiquant une meilleure conscience de la situation dans les scénarios cliniques de TTM.
Ligne de base, 1 semaine après l'intervention et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2025

Première publication (Réel)

20 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202507084RINA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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