Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Серьёзная игра для улучшения знаний о целевом управлении температурой и ситуационной осведомлённости у медсестер интенсивной терапии

20 января 2026 г. обновлено: National Taiwan University Clinical Trial Center

Эффективность обучающей игры в содействии знаниям о целевом управлении температурой и ситуационной осведомленности среди медсестер отделения интенсивной терапии

Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на оценку эффективности серьёзной игры в улучшении знаний о целевой температуре тела (TTM) и ситуационной осведомлённости среди медсестер отделений интенсивной терапии. Всего 120 медсестер из отделений интенсивной терапии для взрослых будут случайным образом распределены либо в контрольную группу, получающую традиционное лекционное обучение, либо в экспериментальную группу, получающую лекционное обучение в сочетании с цифровой серьёзной игрой. Результаты будут измеряться с помощью теста знаний TTM, шкалы ситуационной осведомлённости и шкалы удобства использования системы. Результаты предоставят доказательства использования серьёзных игр в качестве инновационной образовательной стратегии для повышения качества постреанимационной помощи и безопасности пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Целевое управление температурой (TTM) - это основанная на доказательствах нейропротекторная стратегия, рекомендуемая для пациентов, реанимированных после остановки сердца. Несмотря на свою клиническую важность, медсестры отделений интенсивной терапии часто не обладают достаточными знаниями и ситуационной осведомленностью для эффективного применения TTM из-за ограниченного воздействия соответствующих случаев и временных ограничений в обучении. Традиционные методы обучения, хотя и полезны, сталкиваются с такими проблемами, как ограниченные ресурсы, время и возможности для повторной практики.

Серьезные игры, которые объединяют образовательный контент с интерактивными элементами цифровых игр, предлагают гибкий и увлекательный инструмент обучения, позволяющий повторять практику в безопасной смоделированной среде. Предыдущие исследования показали, что серьезные игры могут повысить мотивацию обучающихся, сохранение знаний и навыки принятия решений.

Это исследование разработает и внедрит серьезную игру, специально предназначенную для обучения TTM. Рандомизированное контролируемое исследование включит 120 медсестер отделения интенсивной терапии, случайным образом распределенных на две группы: контрольная группа получит лекционное обучение с обсуждением случаев, в то время как экспериментальная группа получит тот же контент, дополненный серьезной игрой для дополнительной практики. Все участники пройдут предварительное тестирование, пост-тест через неделю после вмешательства и контрольный тест через шесть недель.

Основным результатом будет улучшение знаний по TTM, а вторичными результатами будут включать ситуационную осведомленность и удобство использования системы (только для экспериментальной группы). Ожидается, что исследование предоставит доказательства того, что серьезные игры являются эффективной и масштабируемой стратегией для улучшения знаний, связанных с TTM, и ситуационной осведомленности, тем самым поддерживая лучшее качество помощи после реанимации и безопасность пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: HUI-YI LI
  • Номер телефона: 0920867591
  • Электронная почта: bicky05@ntuh.gov.tw

Места учебы

    • Taipei
      • Taipei, Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Hui Yi Li, RN
          • Номер телефона: 886-920-868-591
          • Электронная почта: bicky05@ntuh.gov.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Дипломированные медсестры, в настоящее время работающие в отделениях интенсивной терапии для взрослых (терапевтических, хирургических или смешанных ОИТ).
  • Способные читать и понимать китайский язык.
  • Готовые участвовать и дать информированное согласие.
  • Имеющие возможность пройти предварительное, послетестовое и последующее оценивание.

Критерии исключения:

  • Медсестры, работающие в педиатрических или неонатальных ОИТ.
  • Медсестры, занимающие административные или руководящие должности (неклинические).
  • Медсестры, в настоящее время участвующие в других образовательных или исследовательских программах, связанных с TTM.
  • Лица, не способные завершить график вмешательства или оценки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный: Серьёзная игра + Лекция
Участники этой группы получат лекционное обучение в сочетании с цифровой обучающей игрой, предназначенной для улучшения знаний о целевой температуре тела (TTM) и ситуационной осведомленности. Обучающая игра включает интерактивные сценарии случаев, задачи по принятию решений и обратную связь в реальном времени для моделирования ситуаций в отделении интенсивной терапии и закрепления обучения.
Цифровая обучающая игра, разработанная для обучения медсестер интенсивной терапии целевой температурной терапии (ТТМ). Игра включает сценарии на основе клинических случаев, интерактивное принятие решений и обратную связь в реальном времени для улучшения клинического мышления и ситуационной осведомленности.
Стандартное лекционное обучение, охватывающее принципы, процедуры и сестринский уход при целенаправленном управлении температурой (TTM). Участники этой группы не получают компонент серьёзной игры.
Активный компаратор: Активный компаратор: Только лекция
Участники в этой группе будут получать лекционное обучение только с обсуждением случаев, охватывающее то же содержание целевого управления температурой (TTM), что и в экспериментальной группе. Интервенция в виде серьезной игры предоставляться не будет.
Стандартное лекционное обучение, охватывающее принципы, процедуры и сестринский уход при целенаправленном управлении температурой (TTM). Участники этой группы не получают компонент серьёзной игры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Системная шкала удобства использования (SUS) Оценка
Временное ограничение: 1 неделя после вмешательства (только экспериментальная группа)
Удобство использования серьезной игры будет оцениваться с помощью 10-пунктовой Системной шкалы удобства использования (SUS). Баллы варьируются от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучшее удобство использования системы и удовлетворенность обучающегося.
1 неделя после вмешательства (только экспериментальная группа)
Изменение показателя знаний о целевом управлении температурой (TTM)
Временное ограничение: Базовый уровень (до тестирования), через 1 неделю после вмешательства и через 6 недель после вмешательства
Знания по TTM будут оцениваться с помощью валидированного опросника из 16 пунктов с множественным выбором, разработанного на основе текущих клинических рекомендаций. Баллы варьируются от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на большее знание принципов целевого управления температурой и сестринского ухода.
Базовый уровень (до тестирования), через 1 неделю после вмешательства и через 6 недель после вмешательства
Изменение показателя ситуационной осведомленности (SA)
Временное ограничение: Базовый уровень, через 1 неделю после вмешательства и через 6 недель после вмешательства
Ситуационная осведомленность будет измеряться с помощью опросника из 11 пунктов по шкале Лайкерта (1-5), оценивающего измерения восприятия, понимания и прогнозирования. Общий балл варьируется от 12 до 60, причем более высокие баллы указывают на большую ситуационную осведомленность в клинических сценариях TTM.
Базовый уровень, через 1 неделю после вмешательства и через 6 недель после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202507084RINA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться