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중환자실 간호사의 표적 체온 관리 지식과 상황 인식 향상을 위한 시리어스 게임

2026년 1월 20일 업데이트: National Taiwan University Clinical Trial Center

중증환자 간호사를 대상으로 한 시뮬레이션 게임의 표적체온관리 지식과 상황인식 향상 효과

이 무작위 대조 시험은 중환자실 간호사들의 표적 체온 관리(TTM) 지식과 상황 인식을 향상시키기 위한 시리어스 게임의 효과성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 성인 중환자실의 총 120명의 간호사들이 전통적인 강의 기반 교육을 받는 대조군 또는 강의 기반 교육과 디지털 시리어스 게임을 결합한 실험군에 무작위로 배정됩니다. 결과는 TTM 지식 테스트, 상황 인식 척도 및 시스템 사용성 척도를 사용하여 측정됩니다. 연구 결과는 소생 후 치료 품질과 환자 안전을 향상시키기 위한 혁신적인 교육 전략으로서 시리어스 게임 사용에 대한 근거를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

표적 체온 관리(TTM)는 심정지 후 소생된 환자에게 권장되는 근거 기반 신경보호 전략입니다. 임상적 중요성에도 불구하고, 중환자실 간호사들은 관련 사례에 대한 제한된 경험과 교육 시간 부족으로 효과적인 TTM 시행에 필요한 충분한 지식과 상황 인식을 종종 결여하고 있습니다. 기존 교수법은 유익하지만 제한된 자원, 시간, 반복 실습 기회와 같은 어려움에 직면해 있습니다.

교육 내용과 인터랙티브 디지털 게임 요소를 통합한 시리어스 게임은 안전한 시뮬레이션 환경에서 반복 실습을 가능하게 하는 유연하고 매력적인 학습 도구를 제공합니다. 선행 연구들은 시리어스 게임이 학습자의 동기 부여, 지식 보유, 의사 결정 능력을 향상시킬 수 있음을 보여주었습니다.

본 연구는 TTM 교육을 위해 특별히 설계된 시리어스 게임을 개발하고 구현할 것입니다. 무작위 대조 시험은 120명의 중환자실 간호사를 등록하여 무작위로 두 그룹으로 배정할 것입니다: 대조군은 사례 논의와 함께 강의 기반 교육을 받고, 실험군은 동일한 내용에 추가 실습을 위한 시리어스 게임이 보완된 교육을 받을 것입니다. 모든 참가자는 사전 평가, 중재 1주 후 사후 평가, 6주 후 추적 평가를 완료할 것입니다.

주요 결과는 TTM 지식 향상이며,次要 결과는 상황 인식과 시스템 사용성(실험군만 해당)을 포함할 것입니다. 이 연구는 시리어스 게임이 TTM 관련 지식과 상황 인식을 향상시키는 효과적이고 확장 가능한 전략이며, 이로 인해 소생 후 치료의 질과 환자 안전을 지원할 수 있다는 증거를 제공할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대만
    • Taipei
      • Taipei, Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인 중환자실(내과, 외과 또는 혼합 중환자실)에서 현재 근무 중인 등록 간호사.
  • 중국어를 읽고 이해할 수 있는 자.
  • 참여에 동의하고 서면 동의서를 제공할 의사가 있는 자.
  • 사전 평가, 사후 평가 및 추적 평가를 완료할 수 있는 자.

제외 기준:

  • 소아 또는 신생아 중환자실에서 근무하는 간호사.
  • 행정 또는 관리 직위(비임상)를 가진 간호사.
  • 현재 다른 TTM 관련 교육 또는 연구 프로그램에 참여 중인 간호사.
  • 중재 또는 평가 일정을 완료할 수 없는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험: 심각한 게임 + 강의
이 군의 참가자들은 표적체온관리(TTM) 지식과 상황 인식을 향상시키기 위해 설계된 디지털 시리어스 게임과 결합된 강의 기반 교육을 받게 됩니다. 시리어스 게임에는 ICU 상황을 시뮬레이션하고 학습을 강화하기 위한 대화형 사례 시나리오, 의사 결정 과제 및 실시간 피드백이 포함됩니다.
행동: 중재용 시리어스 게임
중환자실 간호사들을 대상으로 한 목표 체온 관리(TTM) 훈련을 위해 설계된 디지털 시리어스 게임입니다. 이 게임은 임상 추론과 상황 인식을 향상시키기 위해 사례 기반 시뮬레이션, 상호작용적 의사 결정, 실시간 피드백 기능을 갖추고 있습니다.
행동: 강의 기반 교육
표적 체온 관리(TTM)의 원리, 절차 및 간호 관리에 대한 표준 강의 기반 교육. 이 그룹의 참가자는 심각한 게임 구성 요소를 받지 않습니다.
활성 비교기: 대조군: 강의만
이 군의 참가자들은 실험군과 동일한 표적 체온 관리(TTM) 내용을 다루는 강의 기반 교육과 사례 토론만을 받게 됩니다. 진지한 게임 중재는 제공되지 않습니다.
행동: 강의 기반 교육
표적 체온 관리(TTM)의 원리, 절차 및 간호 관리에 대한 표준 강의 기반 교육. 이 그룹의 참가자는 심각한 게임 구성 요소를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시스템 사용성 척도(SUS) 점수
기간: 개입 후 1주일(실험군만 해당)
본격적인 게임의 사용성은 10개 항목으로 구성된 시스템 사용성 척도(SUS)를 사용하여 평가됩니다. 점수는 0에서 100까지이며, 높은 점수는 더 나은 시스템 사용성과 학습자 만족도를 나타냅니다.
개입 후 1주일(실험군만 해당)
표적 체온 관리(TTM) 지식 점수 변화
기간: 베이스라인(사전 테스트), 중재 후 1주 후, 중재 후 6주 후
TTM 지식은 현재 임상 가이드라인을 바탕으로 개발된 검증된 16문항 객관식 설문지를 사용하여 평가됩니다. 점수 범위는 0에서 100까지이며, 높은 점수는 표적 체온 관리 원칙과 간호 관리에 대한 더 큰 지식을 나타냅니다.
베이스라인(사전 테스트), 중재 후 1주 후, 중재 후 6주 후
상황 인식(SA) 점수 변화
기간: 기준선, 중재 후 1주, 중재 후 6주
상황 인식은 인지, 이해 및 예측 차원을 평가하는 11개 항목의 리커트 척도(1-5) 설문지를 사용하여 측정됩니다. 총 점수 범위는 12~60점이며, 더 높은 점수는 임상 TTM 시나리오에서 더 높은 상황 인식을 나타냅니다.
기준선, 중재 후 1주, 중재 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Clinical Trial Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202507084RINA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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