Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alvorligt Spil til Forbedring af Målrettet Temperaturhåndteringsviden og Situationel Opmærksomhed hos Intensivsygeplejersker

Effektiviteten af seriøse spil til at faciliterer viden om målrettet temperaturstyring og situationel opmærksomhed blandt intensivsygeplejersker

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af et seriøst spil til at forbedre viden om målrettet temperaturstyring (TTM) og situationel opmærksomhed blandt intensivsygeplejersker. I alt 120 sygeplejersker fra voksne intensivafdelinger vil blive tilfældigt tildelt enten en kontrolgruppe, der modtager traditionel forelæsningsbaseret undervisning, eller en eksperimentel gruppe, der modtager forelæsningsbaseret undervisning kombineret med et digitalt seriøst spil. Resultaterne vil blive målt ved hjælp af en TTM-videncest, en skala for situationel opmærksomhed og en skala for systembrugbarhed. Resultaterne vil give bevis for brugen af seriøse spil som en innovativ uddannelsesstrategi til at forbedre kvaliteten af genoplivningspleje og patientsikkerhed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Målrettet temperaturstyring (TTM) er en evidensbaseret neuroprotektiv strategi, der anbefales til patienter, der er genoplivet efter hjertestop. På trods af dens kliniske betydning mangler intensivafdelingssygeplejersker ofte tilstrækkelig viden og situationel opmærksomhed til effektivt at implementere TTM på grund af begrænset eksponering for relevante tilfælde og tidsbegrænsninger i uddannelsen. Konventionelle undervisningsmetoder, selvom de er gavnlige, står over for udfordringer som begrænsede ressourcer, tid og muligheder for gentagen praksis.

Seriøse spil, som integrerer uddannelsesindhold med interaktive digitale spilelementer, tilbyder et fleksibelt og engagerende læringsredskab, der muliggør gentagen praksis i et sikkert, simuleret miljø. Tidligere studier har vist, at seriøse spil kan forbedre elevernes motivation, videntetention og beslutningstagningsevner.

Dette studie vil udvikle og implementere et seriøst spil specifikt designet til TTM-uddannelse. Det randomiserede kontrollerede forsøg vil inkludere 120 intensivafdelingssygeplejersker, der tilfældigt fordeles i to grupper: kontrolgruppen vil modtage forelæsningsbaseret undervisning med casediskussion, mens eksperimentgruppen vil modtage det samme indhold suppleret med det seriøse spil til yderligere praksis. Alle deltagere vil gennemføre en prætest, en posttest en uge efter interventionen og en opfølgningstest efter seks uger.

Det primære resultat vil være forbedringen i TTM-viden, og sekundære resultater vil inkludere situationel opmærksomhed og systembrugbarhed (kun eksperimentgruppen). Studiet forventes at give evidens for, at seriøse spil er en effektiv og skalerbar strategi til at forbedre TTM-relateret viden og situationel opmærksomhed, og derved støtte bedre kvalitet af post-genoplivningsbehandling og patientsikkerhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Taipei
      • Taipei, Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registrerede sygeplejersker, der i øjeblikket arbejder på voksenintensivafdelinger (medicinske, kirurgiske eller blandede ICU'er).
  • Kan læse og forstå kinesisk.
  • Villige til at deltage og give informeret samtykke.
  • Tilgængelige til at gennemføre pre-test, post-test og opfølgende vurderinger.

Eksklusionskriterier:

  • Sygeplejersker, der arbejder på børne- eller neonatalafdelinger.
  • Sygeplejersker med administrative eller ledelsesmæssige stillinger (ikke-kliniske).
  • Sygeplejersker, der i øjeblikket deltager i andre TTM-relaterede uddannelses- eller forskningsprogrammer.
  • Personer, der ikke kan gennemføre interventions- eller evalueringsplanen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: Serious Game + Forelæsning
Deltagerne i denne gruppe vil modtage forelæsningsbaseret undervisning kombineret med et digitalt seriøst spil designet til at forbedre viden om målrettet temperaturhåndtering (TTM) og situationsbevidsthed. Det seriøse spil inkluderer interaktive casescenarier, beslutningstagende opgaver og realtidsfeedback for at simulere intensivafdelingssituationer og forstærke læringen.
Et digitalt seriøst spil designet til at træne intensivsygeplejersker i målrettet temperaturstyring (TTM). Spillet indeholder casbaserede simuleringer, interaktiv beslutningstagning og realtidsfeedback for at forbedre klinisk ræsonnement og situationel opmærksomhed.
Standard forelæsningsbaseret undervisning, der dækker principperne, proceduren og sygeplejen ved målrettet temperaturhåndtering (TTM). Deltagere i denne gruppe modtager ikke den seriøse spilkomponent.
Aktiv komparator: Aktiv komparator: Kun forelæsning
Deltagerne i denne arm vil modtage forelæsningsbaseret undervisning med kun casediskussion, der dækker det samme målrettede temperaturstyrings (TTM)-indhold som eksperimentgruppen. Der vil ikke blive givet nogen seriøs spilintervention.
Standard forelæsningsbaseret undervisning, der dækker principperne, proceduren og sygeplejen ved målrettet temperaturhåndtering (TTM). Deltagere i denne gruppe modtager ikke den seriøse spilkomponent.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
System Usability Scale (SUS) Score
Tidsramme: 1 uge efter intervention (kun eksperimentel gruppe)
Anvendeligheden af det seriøse spil vil blive evalueret ved hjælp af den 10-punkts System Usability Scale (SUS). Scoreintervallet er fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer bedre systemanvendelighed og tilfredshed hos brugeren.
1 uge efter intervention (kun eksperimentel gruppe)
Ændring i målrettet temperaturstyring (TTM) vidensscore
Tidsramme: Baseline (prætest), 1 uge efter intervention og 6 uger efter intervention
TTM-viden vil blive vurderet ved hjælp af et valideret 16-punkts multiple choice-spørgeskema udviklet på baggrund af nuværende kliniske retningslinjer. Scorer spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer større viden om målrettet temperaturstyringsprincipper og sygepleje.
Baseline (prætest), 1 uge efter intervention og 6 uger efter intervention
Ændring i Situationsbevidsthed (SA) Score
Tidsramme: Baseline, 1 uge efter intervention og 6 uger efter intervention
Situationsbevidsthed vil blive målt ved hjælp af et 11-punkts Likert-skala (1-5) spørgeskema, der vurderer opfattelses-, forståelses- og projektionsdimensioner. Samlede scores spænder fra 12 til 60, hvor højere scorer indikerer større situationsbevidsthed i kliniske TTM-scenarier.
Baseline, 1 uge efter intervention og 6 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2025

Først opslået (Faktiske)

20. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202507084RINA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med Seriøst Spil-intervention

Abonner