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Effet de la Simulation de Jeu Virtuel sur les Connaissances et Compétences des Étudiants en Soins Infirmiers

19 novembre 2025 mis à jour par: Ebru Erek Kazan, Ankara Yildirim Beyazıt University

L'effet de la simulation de jeu virtuel sur les connaissances et les compétences des étudiants en soins infirmiers concernant les précautions standard d'infection

Cette étude a été conçue comme une étude expérimentale contrôlée randomisée pour examiner les effets d'une simulation de jeu virtuel développée pour les précautions standard d'infection sur les connaissances et les compétences des étudiants en soins infirmiers par rapport à une méthode d'éducation traditionnelle. L'échantillon de l'étude sera composé d'étudiants en première année de soins infirmiers étudiant au Département de soins infirmiers de la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Sakarya en Turquie, pendant le semestre d'automne de l'année académique 2025-2026. Les autorisations écrites pour la réalisation de l'étude ont été obtenues du comité d'éthique et de l'institution. L'échantillon de l'étude sera composé de 130 étudiants. Les étudiants seront répartis au hasard en deux groupes : 65 témoins et 65 expérimentaux (simulation de jeu virtuel). Les données seront collectées à l'aide d'un « Formulaire des caractéristiques descriptives », d'un « Test de connaissances sur les précautions standard d'infection », d'une « Liste de contrôle des compétences pour le lavage des mains médical », d'une « Liste de contrôle des compétences pour l'enfilage et le retrait des gants stériles », d'une « Liste de contrôle des compétences pour l'enfilage et le retrait de l'équipement de protection individuelle » et d'un « Formulaire d'auto-débriefing ». Les scores de connaissances et de compétences devraient être plus élevés dans le groupe expérimental, qui a reçu une formation soutenue par une simulation de jeu virtuel en plus des méthodes d'enseignement traditionnelles, par rapport au groupe témoin. Les résultats de l'étude devraient contribuer à la littérature.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude est une étude expérimentale contrôlée randomisée menée pour déterminer les effets d'une simulation de jeu virtuel développée pour les précautions standard d'infection sur les connaissances et les compétences des étudiants en soins infirmiers. La recherche sera menée auprès d'étudiants en première année de soins infirmiers étudiant au Département de soins infirmiers, Faculté des sciences de la santé, Université de Sakarya, en Turquie, pendant le semestre d'automne de l'année universitaire 2025-2026. Afin de mener la recherche, une autorisation écrite a été obtenue du Comité d'éthique des sciences sociales et humaines de l'Université de Sakarya (Date : 24.09.2025, Numéro : 90/09) et de la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Sakarya, où la recherche sera menée. Dans notre étude, avec une taille d'effet de 0,535 obtenue à partir de l'article source, il a été calculé qu'un total de 112 personnes, avec un minimum de 56 personnes dans chaque groupe, étaient nécessaires pour étudier avec une puissance de 80 % et un niveau d'erreur α=0,05. Le programme de package G Power 3.1.9.7 a été utilisé dans le calcul de l'échantillon. Dans une étude expérimentale, il est indiqué que maintenir les pertes en dessous de 10 % ou 15 % est important pour réduire les biais, et augmenter la taille de l'échantillon est utile pour contrôler les biais dus aux pertes. Par conséquent, le nombre d'étudiants à inclure dans l'échantillon a été calculé à 130 (Expérimental : 65, Contrôle : 65) avec une probabilité de perte de 15 %. Les données de l'étude seront collectées en utilisant le « Formulaire des caractéristiques descriptives », le « Test de connaissances sur les précautions standard d'infection », les « Listes de contrôle des compétences sur les précautions standard d'infection » et le « Formulaire d'auto-débriefing ». Une application préliminaire sera menée avec des étudiants de deuxième année de l'université où l'étude sera menée pour évaluer la fonctionnalité des formulaires de collecte de données et du système de gestion de l'apprentissage Moodle dans l'étude. Des ajustements nécessaires seront apportés aux formulaires et au fonctionnement du système sur la base des données obtenues de l'application préliminaire. La randomisation dans la détermination de l'échantillon sera effectuée en utilisant le programme logiciel The R Project for Statistical Computing (Windows 2021, R version 4.1.2). L'attribution aux groupes sera faite de manière à assurer l'homogénéité basée sur le sexe et les scores d'entrée au département de soins infirmiers.

Les étudiants seront divisés en deux groupes : une simulation de jeu virtuel (expérimental) et un groupe témoin, selon l'ordre déterminé par l'investigateur principal. Le chercheur donnera une leçon théorique sur les précautions standard d'infection aux étudiants du groupe témoin en utilisant une présentation PowerPoint avec les méthodes d'explication, question-réponse et discussion. À la fin de la leçon, les étudiants passeront un « Test de connaissances sur les précautions standard d'infection » (pré-test) pour mesurer leurs scores de connaissances initiaux. Le lendemain, les étudiants seront emmenés au laboratoire, où le chercheur démontrera les compétences de « Lavage des mains médical », « Enfilage et retrait des gants stériles » et « Enfilage et retrait de l'équipement de protection individuelle » en utilisant une méthode de démonstration, suivant les étapes de la procédure. Ensuite, sous la supervision du chercheur, tous les étudiants pourront effectuer les compétences spécifiées. À la fin de la leçon en laboratoire, les étudiants seront informés de l'évaluation des compétences qui sera effectuée le lendemain et recevront des listes de contrôle contenant les étapes de la procédure pour « Lavage des mains médical », « Enfilage et retrait des gants stériles » et « Enfilage et retrait de l'équipement de protection individuelle ». Les compétences des étudiants seront ensuite mesurées. Pour prévenir les biais, le chercheur ne réalisera pas d'évaluation des compétences ; les mesures des compétences seront réalisées par deux observateurs indépendants. Les observateurs ne seront pas informés du statut de groupe des étudiants. Cela garantira que les observateurs sont en aveugle par rapport à l'étude. Le lendemain, au laboratoire, les étudiants passeront la « Liste de contrôle des compétences pour le lavage des mains médical », la « Liste de contrôle des compétences pour l'enfilage et le retrait des gants stériles » et la « Liste de contrôle des compétences pour l'enfilage et le retrait de l'équipement de protection individuelle » (évaluation initiale des compétences). Aucune pratique supplémentaire ne sera administrée pendant sept jours après la collecte des données initiales des étudiants du groupe témoin. Une semaine plus tard, les étudiants passeront le « Test de connaissances sur les précautions standard d'infection » (post-test), et les compétences « Lavage des mains médical », « Enfilage et retrait des gants stériles » et « Enfilage et retrait de l'équipement de protection individuelle » (évaluation post-compétences) seront administrées en laboratoire. Après la collecte des données du groupe témoin, le groupe expérimental sera assigné au groupe expérimental. Cela empêchera toute interaction entre les groupes.

Une semaine après que la leçon théorique a été enseignée au groupe témoin, le chercheur présentera une leçon théorique sur les précautions standard d'infection en utilisant une présentation PowerPoint avec les méthodes suivantes : une brève explication, question-réponse et discussion. À la fin de la leçon, les étudiants passeront le « Test de connaissances sur les précautions standard d'infection » (pré-test) pour mesurer leurs scores de connaissances initiaux. Le lendemain, les étudiants seront emmenés au laboratoire, où le chercheur démontrera les compétences de « Lavage des mains médical », « Enfilage et retrait des gants stériles » et « Enfilage et retrait de l'équipement de protection individuelle » en utilisant une méthode de démonstration, suivant les étapes décrites. Ensuite, sous la supervision du chercheur, tous les étudiants s'assureront que les compétences spécifiées sont effectuées. À la fin de la leçon en laboratoire, les étudiants seront informés de l'évaluation des compétences qui sera menée le lendemain et recevront des listes de contrôle contenant les étapes pour « Lavage des mains médical », « Enfilage et retrait des gants stériles » et « Enfilage et retrait de l'équipement de protection individuelle ». Le lendemain, au laboratoire, les compétences des étudiants seront évaluées par des observateurs indépendants en utilisant la « Liste de contrôle des compétences pour le lavage des mains médical », la « Liste de contrôle des compétences pour l'enfilage et le retrait des gants stériles » et la « Liste de contrôle des compétences pour l'enfilage et le retrait de l'équipement de protection individuelle » (évaluation initiale des compétences). Après que l'évaluation initiale des connaissances et des compétences du groupe expérimental est terminée, les étudiants du groupe expérimental recevront une présentation PowerPoint de 30 minutes en classe sur la façon de se connecter au système de gestion de l'apprentissage Moodle et d'accéder à la simulation de jeu virtuel. Le chercheur enverra par e-mail aux étudiants du groupe expérimental leur nom d'utilisateur et mot de passe pour accéder à la simulation de jeu virtuel, qui sera téléchargée sur la plateforme Moodle. Les étudiants auront accès au contenu de la simulation de jeu virtuel à leur convenance et à leur emplacement pendant sept jours. Après que tous les étudiants auront terminé la simulation de jeu virtuel, le chercheur s'assurera que tous les étudiants du groupe expérimental remplissent le « Formulaire d'auto-débriefing » téléchargé sur Moodle. Les étudiants du groupe expérimental qui ont vécu la simulation de jeu virtuel passeront le « Test de connaissances sur les précautions standard » (post-test) à la fin des sept jours, et leurs compétences seront évaluées en laboratoire en utilisant la « Liste de contrôle des compétences pour le lavage des mains médical », la « Liste de contrôle des compétences pour l'enfilage et le retrait des gants stériles » et la « Liste de contrôle des compétences pour l'enfilage et le retrait de l'équipement de protection individuelle » (évaluation post-compétences). Après que la mise en œuvre du groupe expérimental est terminée, les étudiants du groupe témoin pourront également jouer et bénéficier de la simulation de jeu virtuel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

130

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • parler turc,
  • suivre le cours de Fondamentaux des soins infirmiers pour la première fois,
  • n'avoir aucune expérience clinique préalable,
  • avoir accès à Internet,
  • ne pas avoir de limitations visuelles, auditives ou motrices,
  • posséder un smartphone ou un ordinateur sera inclus dans l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Ne pas participer aux simulations de jeux virtuels.

    • Ne pas assister au cours de Fondamentaux des soins infirmiers.
    • Ne pas assister au cours théorique sur les précautions standard contre les infections.
    • Remplir des formulaires de collecte de données incomplets,
    • Ne pas participer à aucune phase de la recherche ; vous ne serez pas inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Jeu de simulation virtuelle
Le groupe expérimental suivra un cours théorique sur les précautions standard contre les infections en utilisant la méthode traditionnelle par le chercheur. Un test de connaissances (pré-test) sera administré, une formation pratique sera dispensée en laboratoire, puis une évaluation des compétences (évaluation initiale des compétences) sera réalisée. En plus de la méthode traditionnelle, les étudiants du groupe expérimental joueront une simulation de jeu virtuel via le système de gestion de l'apprentissage Moodle. Une évaluation des connaissances (post-test) et des compétences (évaluation post-compétences) sera à nouveau réalisée une semaine plus tard.
L'intervention est un jeu de simulation virtuelle interactive conçu pour enseigner les précautions standard aux étudiants en soins infirmiers. Contrairement à la formation traditionnelle en laboratoire de compétences, la simulation présente des scénarios cliniques réalistes dans un environnement numérique, permettant aux étudiants de pratiquer de manière répétée les procédures de contrôle des infections, de recevoir un retour immédiat et d'utiliser les compétences de réflexion critique dans la prise de décision. Cette approche distingue l'intervention à la fois des conférences traditionnelles et des méthodes de démonstration menées pendant les heures limitées de laboratoire en offrant un apprentissage expérientiel, centré sur l'étudiant et amélioré par la technologie.
Aucune intervention: Méthode traditionnelle
Les étudiants du groupe témoin recevront une leçon théorique sur les précautions standard d'infection par le chercheur en utilisant la méthode traditionnelle. Suite à cela, un test de connaissances (pré-test) sera administré, suivi d'une pratique en laboratoire, puis d'une évaluation des compétences (évaluation initiale des compétences). Une semaine plus tard, une évaluation des connaissances (post-test) et des compétences (évaluation post-compétences) sera à nouveau administrée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance
Délai: 1 mois
L'étude utilisera le « Test de connaissances sur les précautions standard contre les infections », développé par le chercheur sur la base de la littérature pertinente, pour mesurer les connaissances des étudiants sur les précautions standard. Le Test de connaissances sur les précautions standard contre les infections comprend un total de 30 questions, et un score plus élevé indique un niveau de connaissances plus élevé. Un minimum de 0 (zéro) et un maximum de 30 points peuvent être obtenus à ce test de connaissances. Dans le groupe témoin, le test sera administré à la fin de la leçon conventionnelle (pré-test) et une semaine plus tard (post-test). Après avoir collecté les données du groupe témoin, le groupe expérimental recevra une leçon théorique, suivie d'un accès à la simulation de jeu virtuel via Moodle pendant sept jours. Après avoir terminé la simulation, les étudiants passeront le post-test. Les scores de connaissances seront comparés entre la simulation de jeu virtuel et les groupes témoins.
1 mois
Compétences
Délai: 3 mois
L'application des précautions standard de contrôle des infections par les étudiants en soins infirmiers sera évaluée avant et après l'intervention à l'aide d'une liste de contrôle des compétences développée par le chercheur. La liste de contrôle inclura des pratiques telles que le lavage médical des mains, l'enfilage et le retrait des gants stériles, et l'enfilage et le retrait des équipements de protection individuelle. Sur les listes de contrôle des compétences, « 2 » points seront attribués pour chaque étape correcte observée, « 1 » point pour chaque étape incorrecte/incomplète, et « 0 (zéro) » point pour chaque étape non observée. Les évaluations des compétences seront réalisées par deux observateurs indépendants en aveugle de l'affectation au groupe. Le groupe témoin recevra une leçon théorique traditionnelle et une pratique en laboratoire sur les précautions standard d'infection, avec des évaluations des compétences à la fin du laboratoire et une semaine plus tard. Le groupe expérimental recevra la même formation plus une simulation de jeu virtuel de sept jours via Moodle, avec une réévaluation des compétences à la fin du laboratoire et une semaine après la simulation de jeu virtuel.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2025

Première publication (Réel)

21 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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