Soins coordonnés pour les problèmes liés à l'alcool (CCAP)
21 avril 2026 mis à jour par: Sangath
Soins Coordonnés pour les Problèmes d'Alcool (CCAP) : un Essai Contrôlé Randomisé à Goa, Inde
Essai contrôlé randomisé (ECR) en groupes parallèles avec randomisation stratifiée (par sévérité des problèmes de consommation d'alcool) en bras d'intervention et de contrôle.
L'objectif est de tester l'efficacité et le rapport coût-efficacité des Soins Coordonnés pour les Problèmes d'Alcool (CCAP) pour l'ensemble du spectre des problèmes de consommation d'alcool dans les soins primaires à Goa, en Inde.
Le critère d'évaluation principal est le résultat de consommation mesuré par le pourcentage de jours d'abstinence (PDA) à trois mois après la randomisation.
Les critères d'évaluation secondaires incluent les résultats de consommation (PDA à six et douze mois après la randomisation ; pourcentage de jours de consommation excessive (PDHD), intensité de consommation et rémission) et les résultats liés à la consommation (par exemple, blessures, violence) à trois, six et douze mois après la randomisation.
Les participants incluront des hommes adultes (>18 ans) consentants ayant des problèmes de consommation d'alcool fréquentant les Centres de Soins de Santé Primaires (PHC) et les Centres de Soins de Santé Communautaires (CHC) à Goa et ayant des problèmes de consommation d'alcool définis par un score >8 au Test d'Identification des Troubles liés à l'Utilisation de l'Alcool (AUDIT).
Le CCAP est un ensemble d'interventions complexes, fondé sur des preuves et multicomposantes, pour coordonner le traitement de tous les niveaux de problèmes de consommation d'alcool (à risque, nocif, dépendance).
Pour la consommation à risque, il inclut l'Intervention Brève par Mobile (M-BIT), qui est une intervention brève par messages mobiles délivrée via WhatsApp sur huit semaines utilisant du contenu multimédia incluant des messages, images et vidéos contextuellement pertinents.
Pour la consommation nocive, il inclut le Conseil pour les Problèmes d'Alcool Plus (CAP+), qui est le Conseil pour les Problèmes d'Alcool (CAP), un traitement psychologique bref fondé sur des preuves, intégré avec des stratégies pour améliorer l'engagement dans le traitement (entrée et achèvement).
Pour la dépendance à l'alcool, il inclut le Traitement Communautaire de la Dépendance à l'Alcool (CONTAD), qui est une désintoxication à domicile supervisée sur une semaine suivie d'un traitement psychologique pour prévenir les rechutes, le tout intégré avec des stratégies d'engagement dans le traitement.
Le CAP+ et le CONTAD seront délivrés dans la communauté par des agents de santé non spécialistes (NSHW).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
1022
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Abhijit Nadkarni
- Numéro de téléphone: +91 7887872345
- E-mail: abhijit.nadkarni@lshtm.ac.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Urvita Bhatia
- Numéro de téléphone: +91 7887872345
- E-mail: urvita.bhatia@lshtm.ac.uk
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Obtenir un score positif pour la consommation problématique d'alcool (≥ 8 sur l'AUDIT)
- Avoir résidé à Goa pendant plus de 12 mois consécutifs précédents comme indicateur de stabilité de résidence, nécessaire à la fois pour la prestation du traitement et la réalisation de l'évaluation des résultats.
Langue :
- Pour la consommation à risque (score AUDIT de 8-15), les patients doivent pouvoir comprendre au moins une des langues vernaculaires locales (hindi ou konkani) ou l'anglais. Les patients doivent pouvoir lire au moins une des langues vernaculaires locales (hindi ou marathi) ou l'anglais.
- Pour la consommation nocive et dépendante (score AUDIT >15), les patients doivent pouvoir comprendre et parler l'une des langues vernaculaires locales (konkani, marathi, hindi) ou l'anglais.
- Pour la consommation à risque, les patients doivent également avoir accès à un smartphone personnel avec WhatsApp.
- Pour la dépendance à l'alcool (score AUDIT >19), les patients doivent consentir aux visites à domicile et doivent également être éligibles à la désintoxication à domicile selon le protocole de désintoxication structuré.
Critères d'exclusion :
- Pour la consommation à risque, les patients présentant une déficience visuelle ou auditive significative seront inéligibles en raison de la nature audiovisuelle de l'intervention.
- Pour la consommation nocive et dépendante, les patients présentant une déficience significative de la parole, de l'audition ou du langage (comme cela est évident lors du dépistage) seront exclus car l'intervention est principalement un « traitement par la parole ».
- Pour les patients qui se présentent au PHC/CHC nécessitant des soins médicaux urgents (traitement d'urgence ou admission en hospitalisation), le dépistage sera reporté jusqu'à ce que leur état soit stable.
- Ceux qui sont dépendants de l'alcool et ne remplissent pas les critères d'éligibilité pour la désintoxication à domicile selon le protocole.
- Ceux qui sont dépendants de l'alcool mais qui ne boivent actuellement pas. L'AUDIT couvrant une période de 12 mois, il détectera également ceux qui répondent aux critères de dépendance à l'alcool au cours des 12 derniers mois mais qui sont actuellement abstinents (donc non éligibles à la désintoxication).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: CCAP
Consommation dangereuse : M-BIT est une intervention numérique de huit semaines délivrée via WhatsApp. Consommation nocive : CAP est un traitement psychologique bref manuelisé pour la consommation nocive d'alcool. CAP+ inclura des stratégies d'engagement thérapeutique intégrées au CAP. Consommation dépendante : CONTAD est un traitement manuelisé comprenant 5 à 7 jours de désintoxication supervisée à domicile suivis d'un counseling de prévention de la rechute pour la consommation dépendante d'alcool. Les participants présentant un niveau de consommation nocive ou dépendante se verront proposer une orientation vers les hôpitaux de district publics ou l'hôpital psychiatrique de l'État pour une évaluation de l'éligibilité aux médicaments anti-craving, s'ils sont disponibles, qui seront prescrits et délivrés conformément à leurs procédures opérationnelles standard. |
Consommation dangereuse d'alcool : Le contenu de l'intervention comprend sept thèmes : éducation à la santé, réduction de la consommation d'alcool, gestion de la consommation et des risques, alternatives à la consommation, contenu situationnel, gestion des envies et prévention des rechutes. Les participants recevront des messages sous forme de textes et de vidéos pour renforcer leur prise de conscience concernant la consommation d'alcool et les risques associés. Consommation nocive d'alcool : CAP comporte trois phases, dispensées en une à quatre séances sur six à huit semaines par des NSHW. Chaque séance dure entre 30 et 45 minutes. Le contenu est délivré par le biais d'entretiens motivationnels avec des composantes comportementales et cognitives supplémentaires. CAP+ inclura des stratégies d'engagement dans le traitement intégrées à CAP. Dépendance à l'alcool : La désintoxication à domicile sera supervisée par un médecin et surveillée par le NSHW et un aidant désigné (par exemple, le conjoint) pour le patient dans son cadre familial. Les séances de conseil sont dispensées par des NSHW, sur 4 à 8 semaines, d'une durée de 30 à 60 minutes chacune. |
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Comparateur actif: Soins usuels améliorés
Consommation dangereuse d'alcool : Dépliant d'intervention brève qui est une feuille d'information/brochure contenant des informations sur la consommation d'alcool, les risques associés et des conseils pour gérer et réduire la consommation d'alcool. Consommation nocive d'alcool : CAP est un traitement psychologique bref manuelisé pour la consommation nocive d'alcool. Il comporte trois phases qui sont dispensées en une à quatre séances sur six à huit semaines par des agents de santé non spécialisés. Chaque séance dure entre 30 et 45 minutes. Le contenu est délivré par le biais d'entretiens motivationnels avec des composantes comportementales et cognitives supplémentaires. CAP s'est avéré efficace et rentable pour réduire la consommation d'alcool chez les hommes ayant un niveau de consommation nocive dans une étude antérieure. CAP peut être dispensé dans l'une des langues vernaculaires locales (hindi, marathi, konkani) ou en anglais. Dépendance à l'alcool : Sevrage hospitalier assisté qui est un sevrage basé à l'hôpital dispensé dans des soins secondaires ou tertiaires. |
Consommation dangereuse d'alcool : Un dépliant d'information contenant des informations sur la consommation d'alcool, les risques associés et des conseils pour gérer et réduire la consommation. Consommation nocive d'alcool : Traitement psychologique bref CAP dispensé par des NSHW formés (décrit en détail ci-dessus). Dépendance à l'alcool : Sevrage en milieu hospitalier dispensé dans des établissements de soins secondaires ou tertiaires. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de jours d’abstinence (PDA) [Essai principal]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Proportion de jours d'abstinence au cours des deux dernières semaines mesurée à l'aide du suivi chronologique (Timeline Follow Back, TLFB)
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3 mois après la randomisation
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Profil de consommation [Sous-groupe A Consommation à risque]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Nombre de jours de forte consommation d'alcool au cours des deux dernières semaines mesuré à l'aide du TLFB
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3 mois après la randomisation
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Achèvement du traitement [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: Pendant la période de délivrance de l'intervention, en moyenne 3 mois
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Proportion des participants ayant donné leur consentement qui poursuivent le traitement jusqu'à son achèvement défini comme une sortie planifiée, ce qui correspondrait à l'une des situations suivantes
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Pendant la période de délivrance de l'intervention, en moyenne 3 mois
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Intensité de la consommation d'alcool [Sous-groupe C Dépendance à l'alcool]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Unités d'alcool consommées au cours de la semaine passée mesurées à l'aide du TLFB
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3 mois après la randomisation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de jours d'abstinence (PDA) [Étude parente]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Proportion de jours d'abstinence au cours des deux dernières semaines mesurée à l'aide du Timeline Follow
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6 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours d'abstinence (PDA) [Essai principal]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Proportion de jours d'abstinence au cours des deux dernières semaines mesurée à l'aide du suivi chronologique
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12 mois après la randomisation
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Conséquences de la consommation d'alcool [Étude principale]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Conséquences physiques, sociales, intrapersonnelles et interpersonnelles de la consommation d'alcool mesurées à l'aide de l'Inventaire abrégé des problèmes (SIP)
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3 mois après la randomisation
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Conséquences de la consommation d'alcool [Étude parente]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Conséquences physiques, sociales, intrapersonnelles et interpersonnelles de la consommation d'alcool mesurées à l'aide de l'Inventaire Abrégé des Problèmes (SIP)
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6 mois après la randomisation
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Conséquences de la consommation d'alcool [Essai principal]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Conséquences physiques, sociales, intrapersonnelles et interpersonnelles de la consommation d'alcool mesurées à l'aide de l'Inventaire abrégé des problèmes (IAP)
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12 mois après la randomisation
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Sécurité alimentaire [Essai parent]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Amélioration de la sécurité alimentaire mesurée à l'aide de l'échelle d'expérience de l'insécurité alimentaire
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12 mois après la randomisation
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Modèle de consommation d'alcool [Essai parent]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours de forte consommation d'alcool (PDHD) au cours des deux dernières semaines mesuré à l'aide du TLFB
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3 mois après la randomisation
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Mode de consommation d'alcool [Étude parentale]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours de consommation excessive d'alcool (PDHD) au cours des deux dernières semaines mesuré à l'aide du TLFB
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6 mois après la randomisation
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Mode de consommation d'alcool [Essai parent]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours de consommation excessive d'alcool (PDHD) au cours des deux dernières semaines mesuré à l'aide du TLFB
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12 mois après la randomisation
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Intensité de la consommation d'alcool [Étude parente]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Grammes d'éthanol consommés par jour de consommation au cours des deux dernières semaines, mesurés à l'aide du TLFB
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3 mois après la randomisation
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Intensité de la consommation d'alcool [Essai principal]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Grammes d'éthanol consommés par jour de consommation au cours des deux dernières semaines, mesurés à l'aide du TLFB
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6 mois après la randomisation
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Intensité de la consommation d'alcool [Essai principal]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Grammes d'éthanol consommés par jour de consommation au cours des deux dernières semaines, mesurés à l'aide du TLFB
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12 mois après la randomisation
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Rémission [Étude parente]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Score du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT) <8
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3 mois après la randomisation
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Rémission [Étude parente]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Score du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT) <8
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6 mois après la randomisation
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Rémission [Essai parent]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Score du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT) <8
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12 mois après la randomisation
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Coûts au niveau du système [Essai principal]
Délai: Mensuellement, pendant la période de mise en œuvre
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Coûts économiques dans les six blocs de construction de l'OMS pour la prestation des interventions mesurés à l'aide du formulaire d'inventaire pour la collecte des coûts économiques au niveau du système de la prestation des interventions (registres financiers et personnes impliquées dans la prestation des interventions)
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Mensuellement, pendant la période de mise en œuvre
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Frais à la charge du patient 1 [Essai principal]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Coûts directs pour recevoir des soins médicaux généraux et les coûts non médicaux associés (par exemple : perte de temps, déplacements, etc.) mesurés à l'aide du formulaire Client Service Receipt Inventory pour recueillir les coûts pour les patients bénéficiant d'interventions CCAP
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3 mois après la randomisation
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Coûts restant à charge 1 [Essai parent]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Coûts directs pour recevoir des soins médicaux généraux et les coûts non médicaux associés (ex. : perte de temps, déplacements, etc.) mesurés à l'aide du formulaire Client Service Receipt Inventory pour collecter les coûts pour les patients qui reçoivent des interventions CCAP
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6 mois après la randomisation
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Coûts personnels 1 [Essai principal]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Coûts directs pour recevoir des soins médicaux généraux et les coûts non médicaux associés (par exemple : perte de temps, déplacements, etc.) mesurés à l'aide du formulaire Client Service Receipt Inventory pour collecter les coûts des patients bénéficiant d'interventions CCAP
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12 mois après la randomisation
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Frais restants à charge 2 [Étude parente]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Coûts à la charge des patients pour recevoir les interventions CCAP (par exemple : perte de temps, déplacements, etc.) en utilisant un formulaire d'enquête pour les patients qui reçoivent les interventions CCAP
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3 mois après la randomisation
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Coûts non remboursés 2 [Essai parent]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Coûts directs pour recevoir les interventions CCAP (par exemple : perte de temps, déplacements, etc.) en utilisant un formulaire d'enquête pour recevoir les interventions CCAP auprès des patients qui reçoivent les interventions CCAP
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6 mois après la randomisation
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Coûts à la charge des patients 2 [Étude parente]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Coûts à la charge des patients pour la réception d'interventions CCAP (par ex. : perte de temps, déplacements, etc.) en utilisant un formulaire d'enquête pour la réception des interventions CCAP auprès des patients qui reçoivent des interventions CCAP
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12 mois après la randomisation
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Invalidité [Essai parent]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Scores de handicap standardisés utilisés pour estimer les années de vie ajustées sur la qualité (QALY) en utilisant l'échelle d'évaluation du handicap de l'OMS (WHODAS)
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3 mois après la randomisation
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Incapacité [Essai principal]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Scores de handicap standardisés utilisés pour estimer les Années de Vie Pondérées par la Qualité (QALY) à l'aide de l'échelle d'évaluation du handicap de l'OMS (WHODAS)
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6 mois après la randomisation
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Incapacité [Essai parent]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Scores de handicap standardisés utilisés pour estimer les Années de Vie Ajustées sur la Qualité (QALY) avec l'Échelle d'Évaluation du Handicap de l'OMS (WHODAS)
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12 mois après la randomisation
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Mode de consommation d'alcool [Sous-groupe A Consommation à risque]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Nombre de jours de forte consommation d'alcool au cours des deux dernières semaines mesuré à l'aide du TLFB
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6 mois après la randomisation
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Mode de consommation d'alcool [Sous-groupe A Consommation dangereuse d'alcool]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Nombre de jours de forte consommation d'alcool au cours des deux dernières semaines mesuré à l'aide du TLFB
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12 mois après la randomisation
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Intensité de la consommation d'alcool [Sous-groupe A Consommation à risque]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Grammes d'éthanol consommés par jour de consommation au cours des deux dernières semaines, mesurés à l'aide du TLFB
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3 mois après la randomisation
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Intensité de la consommation d'alcool [Sous-groupe A Consommation à risque]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Grammes d'éthanol consommés par jour de consommation au cours des deux dernières semaines, mesurés à l'aide du TLFB
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6 mois après la randomisation
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Intensité de la consommation d'alcool [Sous-groupe A Consommation à risque]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Grammes d'éthanol consommés par jour de consommation au cours des deux dernières semaines mesurés à l'aide du TLFB
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12 mois après la randomisation
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Rémission [Sous-groupe A Consommation dangereuse d'alcool]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Score du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT) <8
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3 mois après la randomisation
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Rémission [Sous-groupe A Consommation dangereuse d'alcool]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Score du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT) <8
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6 mois après la randomisation
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Rémission [Sous-groupe A Consommation dangereuse d'alcool]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Score du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT) <8
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12 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours d'abstinence (PDA) [Sous-groupe A Consommation à risque]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Proportion de jours d'abstinence au cours des deux dernières semaines mesurée à l'aide du TLFB
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3 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours d'abstinence (PDA) [Sous-groupe A Consommation à risque]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Proportion de jours d'abstinence au cours des deux dernières semaines mesurée à l'aide du TLFB
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6 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours d'abstinence (PDA) [Sous-groupe A Consommation à risque]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Proportion de jours d'abstinence au cours des deux dernières semaines mesurée à l'aide du TLFB
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12 mois après la randomisation
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Modèle de consommation d'alcool [Sous-groupe A Consommation à risque]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours de forte consommation d'alcool (PDHD) au cours des deux dernières semaines mesuré à l'aide du TLFB
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3 mois après la randomisation
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Mode de consommation [Sous-groupe A Consommation à risque]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours de forte consommation d'alcool (PDHD) au cours des deux dernières semaines mesuré à l'aide du TLFB
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6 mois après la randomisation
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Mode de consommation d'alcool [Sous-groupe A Consommation dangereuse]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours de consommation excessive d'alcool (PDHD) au cours des deux dernières semaines mesuré à l'aide du TLFB
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12 mois après la randomisation
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Entrée de traitement [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Proportion des participants consentants qui reçoivent au moins une séance de conseil
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3 mois après la randomisation
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Entrée au traitement [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Proportion de participants ayant donné leur consentement qui reçoivent au moins une séance de conseil
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6 mois après la randomisation
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Inclusion dans le traitement [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Proportion des participants ayant donné leur consentement qui reçoivent au moins une séance de conseil
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12 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours d'abstinence (PDA) [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Proportion de jours d'abstinence au cours des deux dernières semaines mesurée à l'aide du TLFB
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3 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours d'abstinence (PDA) [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Proportion de jours d'abstinence au cours des deux dernières semaines mesurée à l'aide du TLFB
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6 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours d'abstinence (PDA) [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Proportion de jours d'abstinence au cours des deux dernières semaines mesurée à l'aide du TLFB
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12 mois après la randomisation
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Modèle de consommation d'alcool [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours de consommation excessive d'alcool (PDHD) au cours des deux dernières semaines mesuré à l'aide du TLFB
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3 mois après la randomisation
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Modèle de consommation d'alcool [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours de consommation excessive d'alcool (PDHD) au cours des deux dernières semaines mesuré à l'aide du TLFB
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6 mois après la randomisation
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Modèle de consommation d'alcool [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Pourcentage de jours de forte consommation d'alcool (PDHD) au cours des deux dernières semaines mesuré à l'aide du TLFB
|
12 mois après la randomisation
|
|
Intensité de la consommation d'alcool [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Grammes d'éthanol consommés par jour de consommation au cours des deux dernières semaines, mesurés à l'aide du TLFB
|
3 mois après la randomisation
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|
Intensité de la consommation d'alcool [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Grammes d'éthanol consommés par jour de consommation au cours des deux dernières semaines, mesurés à l'aide du TLFB
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6 mois après la randomisation
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|
Intensité de la consommation d'alcool [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 12 mois après la randomisation
|
Grammes d'éthanol consommés par jour de consommation au cours des deux dernières semaines mesurés à l'aide du TLFB
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12 mois après la randomisation
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Rémission [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 3 mois après la randomisation
|
Score au test d'identification des troubles liés à l'alcool (AUDIT) <8
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3 mois après la randomisation
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Rémission [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 6 mois après la randomisation
|
Score du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT) <8
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6 mois après la randomisation
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Rémission [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 12 mois après la randomisation
|
Score du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT) <8
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12 mois après la randomisation
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Conséquences de la consommation d'alcool [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Conséquences physiques, sociales, intrapersonnelles et interpersonnelles de la consommation d'alcool mesurées à l'aide de l'Inventaire abrégé des problèmes (SIP)
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3 mois après la randomisation
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Conséquences de la consommation d'alcool [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Conséquences physiques, sociales, intrapersonnelles et interpersonnelles de la consommation d'alcool mesurées à l'aide de l'Inventaire Abrégé des Problèmes (SIP)
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6 mois après la randomisation
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Conséquences de la consommation d'alcool [Sous-groupe B Consommation nocive]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Conséquences physiques, sociales, intrapersonnelles et interpersonnelles de la consommation d'alcool mesurées à l'aide du Short Inventory of Problems (SIP)
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12 mois après la randomisation
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Sécurité alimentaire [Sous-groupe B Consommation nocive d'alcool]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Amélioration de la sécurité alimentaire mesurée à l'aide de l'Échelle d'expérience d'insécurité alimentaire
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12 mois après la randomisation
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Intensité de la consommation d'alcool [Sous-groupe C Dépendance à l'alcool]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Unités d'alcool consommées au cours de la semaine passée mesurées à l'aide du TLFB
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6 mois après la randomisation
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Intensité de la consommation d'alcool [Sous-groupe C Consommation dépendante]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Unités d'alcool consommées au cours de la semaine dernière mesurées à l'aide du TLFB
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12 mois après la randomisation
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Conséquences de la consommation d'alcool [Sous-groupe C Dépendance à l'alcool]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Conséquences physiques, sociales, intrapersonnelles et interpersonnelles de la consommation d'alcool mesurées à l'aide de l'Inventaire abrégé des problèmes (SIP)
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3 mois après la randomisation
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Conséquences de la consommation d'alcool [Sous-groupe C Dépendance à l'alcool]
Délai: 6 mois après la randomisation
|
Conséquences physiques, sociales, intrapersonnelles et interpersonnelles de la consommation d'alcool mesurées à l'aide de l'Inventaire abrégé des problèmes (SIP)
|
6 mois après la randomisation
|
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Conséquences de la consommation d'alcool [Sous-groupe C Dépendance à l'alcool]
Délai: 12 mois après la randomisation
|
Conséquences physiques, sociales, intrapersonnelles et interpersonnelles de la consommation d'alcool mesurées à l'aide de l'Inventaire abrégé des problèmes (SIP)
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12 mois après la randomisation
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Sécurité alimentaire [Sous-groupe C Dépendance à l'alcool]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Amélioration de la sécurité alimentaire mesurée à l'aide de l'Échelle de l'expérience de l'insécurité alimentaire
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12 mois après la randomisation
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Rémission [Sous-groupe C Dépendance à l'alcool]
Délai: 3 mois après la randomisation
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Score du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT) <8
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3 mois après la randomisation
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Rémission [Sous-groupe C Dépendance à l'alcool]
Délai: 6 mois après la randomisation
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Score du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT) <8
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6 mois après la randomisation
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Rémission [Sous-groupe C Dépendance à l'alcool]
Délai: 12 mois après la randomisation
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Score du test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT) <8
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12 mois après la randomisation
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Entrée de traitement [Sous-groupe C Consommation dépendante]
Délai: Pendant la période de délivrance de l'intervention, en moyenne 3 mois
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Proportion des participants consentants recevant au moins une séance de conseil
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Pendant la période de délivrance de l'intervention, en moyenne 3 mois
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Achèvement du traitement [Sous-groupe C Consommation dépendante]
Délai: Pendant la période de délivrance de l'intervention, en moyenne 3 mois
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Proportion de participants consentis qui poursuivent jusqu'à l'achèvement du traitement, défini comme une sortie planifiée, qui correspondrait à l'une des situations suivantes
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Pendant la période de délivrance de l'intervention, en moyenne 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2025
Première publication (Réel)
3 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2026
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AN_2025_119
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .