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MODIFICATIONS DU GLYCOCALYX ENDOTHÉLIAL ET DE LA RÉPONSE INFLAMMATOIRE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL AIGU SOUMIS À UNE THROMBECTOMIE MÉCANIQUE (DEGIMT)

5 décembre 2025 mis à jour par: Marijana Matas, Clinical Hospital Centre Zagreb

CHANGEMENTS DYNAMIQUES DU GLYCOCALYX ENDOTHÉLIAL ET RÉPONSE INFLAMMATOIRE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL AIGU TRAITÉS PAR THROMBECTOMIE MÉCANIQUE

L'accident vasculaire cérébral ischémique (AVCi) est l'une des principales causes de mortalité et d'invalidité. Le traitement de l'AVCi repose sur les méthodes de reperfusion, la thrombolyse et la thrombectomie mécanique (TM). Cependant, il existe des limitations importantes dans leur mise en œuvre et leur succès. De plus, il existe un décalage entre la recanalisation réussie du vaisseau sanguin, la récupération de l'état neurologique ainsi que le résultat du traitement. Précisément pour ces raisons, il est nécessaire de mieux comprendre les événements physiopathologiques dans l'AVCi aigu et de développer de nouvelles procédures thérapeutiques qui incluraient la neuroprotection, la modification de la réponse inflammatoire et la préservation de l'intégrité de la barrière hémato-encéphalique. L'AVCi aigu survient à la suite d'un blocage d'un vaisseau sanguin, ce qui entraîne des lésions ischémiques du parenchyme cérébral. Il provoque une réponse inflammatoire précoce extrêmement complexe, impliquant un grand nombre de cytokines inflammatoires dont la dynamique et le rôle dans la physiopathologie de l'AVCi sont insuffisamment étudiés. Il est connu que les processus inflammatoires endommagent le glycocalyx endothélial (GE), une fine couche luminale de l'endothélium qui a de nombreuses fonctions telles que le maintien de l'intégrité des vaisseaux sanguins et la régulation du tonus, et participe lui-même à la réponse inflammatoire. Dans le cerveau, le GE est un régulateur clé de l'intégrité de la barrière hémato-encéphalique, et son altération rend la barrière plus perméable, ce qui peut entraîner un œdème et le passage de substances potentiellement nocives. Des études cliniques ont montré qu'il existe une relation possible entre le pronostic des patients atteints d'AVCi et la concentration des produits de dégradation du GE dans le sang périphérique. Cependant, la relation entre les modifications du GE et le processus inflammatoire dans le contexte de l'AVCi, et en particulier par rapport aux méthodes de traitement disponibles, reste floue. L'objectif de l'étude proposée est de déterminer et d'analyser la dynamique des concentrations des produits de dégradation du GE et des cytokines inflammatoires chez les patients atteints d'AVCi aigu pendant et après la TM. Cette étude inclurait tous les patients adultes atteints d'AVCi aigu qui subiront une TM, et les concentrations des produits de dégradation du GE et des cytokines inflammatoires seraient déterminées par la méthode immuno-enzymatique à partir du sang périphérique et d'échantillons sanguins de la circulation cérébrale après reperfusion. Les résultats obtenus seront corrélés avec les données collectées sur l'état neurologique du patient avant et après l'intervention, le type et le déroulement de l'intervention réalisée, le déroulement et la durée du traitement hospitalier, la survenue de complications et le résultat du traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients de plus de 18 ans avec un diagnostic d'IS aigu confirmé par scanner cérébral ou IRM, et pour lesquels une MT sera réalisée.

La description

Critères d'inclusion : tous les patients âgés de plus de 18 ans avec un diagnostic d'AVC ischémique aigu confirmé par scanner cérébral ou IRM, et pour lesquels une thrombectomie mécanique sera réalisée, qu'ils aient ou non reçu préalablement une thrombolyse.

Critères d'exclusion : les patients de moins de 18 ans, les patients diagnostiqués avec un AVC hémorragique, les patients avec une infection aiguë, une maladie auto-immune, une maladie maligne, un traumatisme, les femmes enceintes ou les patients qui refuseront de participer à la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients victimes d'un AVC aigu
MT / MT + thrombolyse / thrombolyse uniquement
Les concentrations des produits de dégradation de l'EG et des cytokines inflammatoires seraient déterminées par la méthode de test d'immunoabsorption enzymatique à partir du sang périphérique et des échantillons sanguins de la circulation cérébrale après reperfusion.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentrations des produits de dégradation de l'endothélium glycocalyx (syndécan-1, sulfate d'héparane) et du facteur de néovascularisation VEGF dans le sang périphérique pendant l'intervention et 24 heures après la revascularisation/tentative de revascularisation.
Délai: 24 heures
Mesurer et analyser les concentrations des produits de dégradation de l'endothélium glycocalyx (syndécan-1, sulfate d'héparane) et du facteur de néovascularisation VEGF dans le sang périphérique pendant l'intervention et 24 heures après la revascularisation/tentative de revascularisation. De plus, les concentrations des produits de dégradation de l'EG dans un échantillon sanguin prélevé au site d'occlusion après revascularisation seront mesurées et analysées.
24 heures
Concentrations de cytokines (IL 6, IL 10)
Délai: 24 heures
Mesurer et analyser les concentrations de cytokines (IL 6, IL 10) dans le sang périphérique pendant l'intervention et 24 heures après la revascularisation/la tentative de revascularisation.
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Première publication (Réel)

18 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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