- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07292974
ALTERAÇÕES DO GLICOCÁLIX ENDOTELIAL E DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA EM DOENTES COM ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL AGUDO SUBMETIDOS A TROMBECTOMIA MECÂNICA (DEGIMT)
ALTERAÇÕES DINÂMICAS DO GLICOCÁLIX ENDOTELIAL E RESPOSTA INFLAMATÓRIA EM DOENTES COM AVC AGUDO TRATADOS COM TROMBECTOMIA MECÂNICA
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão: todos os pacientes com mais de 18 anos com diagnóstico de AVC isquémico agudo confirmado por TC ou RM cerebral, e aos quais será realizada trombectomia mecânica, independentemente de terem recebido previamente trombólise.
Critérios de Exclusão: pacientes com idade inferior a 18 anos, pacientes com diagnóstico de AVC hemorrágico, pacientes com infeção aguda, doença autoimune, doença maligna, trauma, mulheres grávidas ou pacientes que recusem participar na investigação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Doentes com acidente vascular cerebral agudo
MT/ MT + trombólise/ apenas trombólise
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As concentrações dos produtos de degradação do EG e das citocinas inflamatórias seriam determinadas pelo método de teste de imunoabsorção enzimática a partir de sangue periférico e de amostras de sangue da circulação cerebral após reperfusão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Concentrações dos produtos de degradação da glicocálice endotelial (sindecano-1, sulfato de heparano) e do fator de neovascularização VEGF no sangue periférico durante a intervenção e 24 horas após a revascularização/tentativa de revascularização.
Prazo: 24 horas
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Para medir e analisar as concentrações de produtos de degradação da glicocálice endotelial (sindecano 1, sulfato de heparano) e do fator de neovascularização VEGF no sangue periférico durante a intervenção e 24 horas após a revascularização/tentativa de revascularização.
Adicionalmente, as concentrações de produtos de degradação da glicocálice endotelial numa amostra de sangue do local da oclusão após a revascularização serão medidas e analisadas.
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24 horas
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Concentrações de citocinas (IL 6, IL 10)
Prazo: 24 horas
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Medir e analisar as concentrações de citocinas (IL 6, IL 10) no sangue periférico durante a intervenção e 24 horas após a revascularização/tentativa de revascularização.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- uniri-iz-25-224
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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