Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets comparatifs de l'entraînement Tabata et de l'entraînement en résistance périodisé chez les sprinteurs

29 décembre 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'entraînement Tabata et de l'entraînement de résistance périodisé sur la puissance, la vitesse et l'agilité chez les sprinteurs.

Il s'agissait d'un essai contrôlé randomisé à groupes parallèles qui a utilisé un échantillonnage raisonné pour recruter 32 participants. Les 32 étudiants sont divisés en 2 groupes, à savoir le groupe d'entraînement Tabata et le groupe d'entraînement en résistance périodisé. Les exercices d'entraînement en résistance périodisé seront effectués trois jours par semaine pendant la période de huit semaines dans le groupe A. Le programme d'entraînement en résistance périodisé a commencé par un échauffement et s'est poursuivi par quelques exercices tels que le développé couché à la machine Smith, le développé assis, le squat, le leg curl couché avec haltères, la presse à cuisses, l'extension des jambes couché avec haltères, le relevé de buste et enfin les sujets ont effectué un retour au calme. Au début de l'étude, les exercices seront réalisés à 60 % d'intensité tandis que huit répétitions maximales et 10 % d'intensité seront ajoutés après chaque semaine. Le cycle sera répété 1 fois par exercice pour un total de 8 répétitions. Chaque exercice sera effectué individuellement par chaque participant dans le cadre d'une activité de groupe. L'entraînement Tabata sera effectué dans le groupe B, qui comprenait des séances d'exercices commençant par un échauffement général, puis une séance d'étirement suivie d'un échauffement spécifique. L'échauffement général consistait en 5 minutes de marche sur place à 60 % de la fréquence cardiaque maximale estimée (FC max = 220 - âge) mesurée avec un moniteur de fréquence cardiaque. La séance d'étirement incluait les principaux groupes musculaires et articulations, y compris les triceps, le deltoïde, le trapèze, les extenseurs du cou, le grand pectoral, le biceps, le grand dorsal, les ischio-jambiers, les quadriceps et le gastrocnémien. Chaque étirement sera maintenu pendant 15 à 20 secondes. Ensuite, une séance d'échauffement spécifique a suivi, comprenant 2 répétitions de thruster de 30 secondes chacune, suivies de 30 secondes de repos. Les thrusters sont une combinaison de 2 exercices de musculation : le squat et le développé au-dessus de la tête. Après la fin de l'échauffement spécifique, le protocole Tabata a commencé avec les participants effectuant des thrusters aussi rapidement que possible pendant 20 secondes, suivis de 10 secondes de repos. Pendant la phase active, les participants seront encouragés à atteindre près de 100 % de leur FC max. L'intensité sera évaluée avec des moniteurs de fréquence cardiaque et également avec l'échelle de Borg de perception de l'effort. Le cycle sera répété 7 fois pour un total de 8 répétitions en 4 minutes. Après avoir terminé le protocole, une période de retour au calme de 5 minutes (marche lente et exercices d'étirement) a été effectuée. La durée totale du protocole Tabata sera d'environ 19 à 20 minutes et sera réalisée 3 fois par semaine pendant 8 semaines consécutives

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agira d'une étude d'essai clinique randomisé. La taille de l'échantillon de l'étude sera de 38 participants (19 dans chaque groupe) via une technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste. Les données seront collectées auprès du centre de coaching du conseil des sports du Pakistan, du club Model Town Lahore, du complexe sportif phase 5 secteur G DHA Lahore. Les données seront collectées dans les 10 mois suivant l'approbation du synopsis.

Critères d'inclusion :

Groupe d'âge entre 18 et 35 ans. Athlètes sprinteurs hommes et femmes. Athlètes effectuant actuellement un entraînement régulier. Sprinters sur 100m. (doivent être inscrits au cours des 12 derniers mois.) [11] Chaussures (drop du talon minimum de 1 pouce et poids d'environ 150g). [12]

Critères d'exclusion :

Athlètes effectuant actuellement un entraînement à haute résistance. Rapport de blessure il y a six mois. Populations non-sprinters. [13] Trouble cardiaque et métabolique. Toute condition psychologique diagnostiquée pouvant affecter la participation. [14] Les participants prenant des compléments ou des stéroïdes anabolisants pouvant affecter les performances.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Groupe d'âge entre 18 et 35 ans.
  • Athlètes hommes et femmes sprinteurs.
  • Athlètes actuellement en entraînement régulier.
  • Sprinteurs sur 100 m. (doivent être inscrits au cours des 12 derniers mois.) [11]
  • Chaussures (dénivelé du talon d'au moins 2,54 cm et poids d'environ 150 g).

Critères d'exclusion :

  • Athlètes effectuant actuellement un entraînement à haute résistance.
  • Signalement de blessure il y a six mois.
  • Populations non-sprinteuses. [13]
  • Troubles cardiaques et métaboliques.
  • Toute condition psychologique diagnostiquée pouvant affecter la participation. [14]
  • Les participants prenant des compléments alimentaires ou des stéroïdes anabolisants pouvant affecter les performances.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe A
Le groupe A suivait un programme d'entraînement en résistance périodisé qui commençait par un échauffement et se poursuivait par des exercices tels que le développé Smith, le développé assis, le squat, le leg curl couché avec haltères, la presse à cuisses, l'extension des jambes couché, les relevés de buste et enfin les sujets effectuaient un retour au calme.
Le groupe A suivait un programme d'entraînement en résistance périodisé qui commençait par un échauffement et se poursuivait par des exercices tels que le développé Smith, le développé assis, le squat, le leg curl couché avec haltères, la presse à cuisses, l'extension lombaire couché, les redressements assis, et enfin les sujets effectuaient un retour au calme. Au début de l'étude, les exercices étaient réalisés à 60 % d'intensité avec huit répétitions maximales, et 10 % d'intensité supplémentaire étaient ajoutés toutes les deux semaines.
Autre: Groupe B
Le groupe B recevait le protocole Tabata qui a commencé par des participants effectuant des thrusters aussi rapidement que possible pendant 20 secondes, suivis de 10 secondes de repos. Le cycle a été répété 7 fois pour un total de 8 répétitions en 4 minutes.
Le groupe B recevait un entraînement Tabata. Le protocole Tabata commençait par les participants effectuant des thrusters aussi rapidement que possible pendant 20 secondes, suivies de 10 secondes de repos. Pendant la partie active, les participants étaient encouragés à atteindre près de 100 % de leur fréquence cardiaque maximale. Le cycle était répété 7 fois pour un total de 8 répétitions en 4 minutes. Après avoir terminé le protocole, une période de récupération de 5 minutes (marche lente et exercices d'étirement) était réalisée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de sprint de 30 m
Délai: 8 semaines
Le test de sprint de 30 mètres est utilisé pour mesurer l'accélération, la vitesse maximale et l'endurance de vitesse d'un athlète, évaluant sa puissance de sprint globale et son efficacité pour les sports.
8 semaines
Test T d'agilité
Délai: 8 semaines
Le test d'agilité en T est couramment utilisé pour évaluer la capacité des athlètes de sports collectifs à changer de direction, y compris l'accélération, la décélération et les mouvements latéraux lors des protocoles de tests de pré-saison
8 semaines
Test de Saut Vertical
Délai: 8 semaines
Un test de saut vertical mesure la puissance explosive du bas du corps en calculant la différence entre votre portée debout et le point le plus haut que vous pouvez atteindre en sautant, en utilisant souvent un mur avec de la craie ou un équipement spécialisé pour évaluer les capacités athlétiques pour les sports.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amina Amjad, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

5 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Première publication (Réel)

9 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0474

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner