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Un essai clinique du MK-2828 chez les personnes atteintes de maladie rénale (MK-2828-006)

11 septembre 2026 mis à jour par: Merck Sharp & Dohme LLC

Une étude clinique ouverte à dose unique pour évaluer la pharmacocinétique du MK-2828 chez des participants atteints d'insuffisance rénale

L'objectif de cet essai est de mesurer ce qui arrive à 1 ou 2 doses de MK-2828 dans le corps d'une personne au fil du temps (essai pharmacocinétique ou PK). Les chercheurs veulent savoir si la PK des personnes atteintes de certains types de maladies rénales est similaire à la PK des personnes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Miami Lakes, Florida, États-Unis, 33014
        • Panax Clinical Research ( Site 0003)
      • Miami Lakes, Florida, États-Unis, 33016
        • Floridian Clinical Research ( Site 0001)
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32809
        • Orlando Clinical Research Center ( Site 0002)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Les principaux critères d'inclusion comprennent, sans s'y limiter, les éléments suivants :

  • Est généralement en bonne santé, à l'exception des participants atteints d'insuffisance rénale. Les participants présentant des affections médicales ou psychiatriques chroniques stables peuvent être inclus à la discrétion de l'investigateur et du Promoteur.

Participants atteints d'insuffisance rénale sévère :

  • A un taux de filtration glomérulaire estimé (TFGe) < 30 mL/min, mais n'est pas sous hémodialyse (HD)

Participants atteints d'ESRD sous HD :

  • A une ESRD maintenue sous un régime ambulatoire stable d'hémodialyse à haut flux intermittente dans un centre de soins de santé pendant > 3 mois avant l'entrée dans l'étude

Les principaux critères d'exclusion comprennent, sans s'y limiter, les éléments suivants :

Participants atteints d'insuffisance rénale :

  • Antécédents de toute maladie, autre que l'insuffisance rénale, qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait fausser les résultats de l'étude ou poser un risque supplémentaire pour le participant en raison de sa participation à l'étude.

Participants témoins sains appariés :

  • Antécédents d'anomalies ou de maladies endocriniennes, gastro-intestinales, cardiovasculaires, hématologiques, hépatiques, immunologiques, rénales, respiratoires, génito-urinaires ou neurologiques majeures (y compris les accidents vasculaires cérébraux et les crises épileptiques chroniques) cliniquement significatives. Les participants ayant des antécédents éloignés d'événements médicaux non compliqués (par exemple, des calculs rénaux non compliqués, définis comme une expulsion spontanée et aucune récidive au cours des 5 dernières années, ou de l'asthme infantile) peuvent être inscrits à l'étude à la discrétion de l'investigateur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Insuffisance rénale sévère
Les participants présentant une insuffisance rénale sévère recevront une dose unique de MK-2828 le jour 1
Administration orale
Expérimental: Maladie rénale au stade terminal (ESRD) sous hémodialyse (HD)
Les participants atteints d'ESRD recevront une dose unique de MK-2828 le jour 1 lors de chacune des 2 périodes, avec une période d'élimination d'au moins 14 jours entre les doses.
Administration orale
Expérimental: Groupe témoin moyen sain apparié
Les participants ayant une fonction rénale normale recevront une dose unique de MK-2828 le Jour 1
Administration orale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aire sous la courbe concentration-temps de l'instant 0 extrapolée à l'infini (AUC0-inf) du MK-2828 dans le plasma
Délai: Pré-dose et à des moments désignés jusqu'à 192 heures après l'administration
Des échantillons sanguins seront prélevés pour déterminer l'AUC0-inf du MK-2828
Pré-dose et à des moments désignés jusqu'à 192 heures après l'administration
Aire sous la courbe concentration-temps de l'instant 0 au dernier instant de concentration quantifiable (AUC0-dernière) du MK-2828 dans le plasma
Délai: Avant la dose et aux moments désignés jusqu'à 192 heures après la dose
Des échantillons sanguins seront prélevés pour déterminer l'AUC0-last du MK-2828
Avant la dose et aux moments désignés jusqu'à 192 heures après la dose
Aire sous la courbe concentration-temps de l'heure 0 à 24 heures après l'administration (AUC0-24) du MK-2828 dans le plasma
Délai: Pré-dose et à des moments désignés jusqu'à 24 heures après la dose
Des échantillons de sang seront prélevés pour déterminer l'AUC0-24 du MK-2828
Pré-dose et à des moments désignés jusqu'à 24 heures après la dose
Concentration plasmatique maximale (Cmax) du MK-2828 dans le plasma
Délai: Pré-dose et aux points temporels désignés jusqu'à 192 heures après la dose
Des échantillons de sang seront prélevés pour déterminer la Cmax du MK-2828
Pré-dose et aux points temporels désignés jusqu'à 192 heures après la dose
Temps de la concentration maximale observée (Tmax) du MK-2828 dans le plasma
Délai: Pré-dose et à des moments désignés jusqu'à 192 heures après la dose
Des échantillons de sang seront prélevés pour déterminer le Tmax du MK-2828
Pré-dose et à des moments désignés jusqu'à 192 heures après la dose
Concentration à 24 heures après l'administration (C24) du MK-2828 dans le plasma
Délai: À des moments désignés jusqu'à 24 heures après la dose
Des échantillons de sang seront prélevés pour déterminer le C24 du MK-2828
À des moments désignés jusqu'à 24 heures après la dose
Demi-vie d'élimination terminale apparente (t1/2) du MK-2828 dans le plasma
Délai: Avant la dose et à des moments désignés jusqu'à 192 heures après la dose
Des échantillons de sang seront prélevés pour déterminer la t1/2 du MK-2828
Avant la dose et à des moments désignés jusqu'à 192 heures après la dose
Clairance plasmatique totale apparente (CL/F) du MK-2828
Délai: Avant la dose et à des moments désignés jusqu'à 192 heures après la dose
Des échantillons de sang seront prélevés pour déterminer le CL/F du MK-2828
Avant la dose et à des moments désignés jusqu'à 192 heures après la dose
Volume de distribution apparent pendant la phase d'élimination terminale (Vz/F) du MK-2828 dans le plasma
Délai: Pré-dose et à des moments désignés jusqu'à 192 heures après la dose
Des échantillons de sang seront prélevés pour déterminer le Vz/F du MK-2828
Pré-dose et à des moments désignés jusqu'à 192 heures après la dose

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants qui vivent un événement indésirable (AE)
Délai: Jusqu'à environ 14 jours
Un AE est toute occurrence médicale fâcheuse chez un participant à l'étude clinique, temporairement associée à l'utilisation de l'intervention de l'étude, qu'elle soit considérée ou non liée à l'intervention de l'étude. Le nombre de participants qui subissent un AE seront signalés.
Jusqu'à environ 14 jours
Nombre de participants qui interrompent l'intervention de l'étude en raison d'un événement indésirable
Délai: Jusqu'à environ 2 jours
Un AE (événement indésirable) est toute manifestation médicale indésirable survenant chez un participant à une étude clinique, temporellement associée à l'utilisation de l'intervention étudiée, qu'elle soit considérée comme liée ou non à l'intervention étudiée. Le nombre de participants qui présentent un AE sera rapporté.
Jusqu'à environ 2 jours
Aire sous la courbe concentration-temps du début à la fin de la dialyse (AUCD) du MK-2828
Délai: Avant l'hémodialyse (HD) et à des moments précis jusqu'au jour 6
Des échantillons sanguins seront collectés pour déterminer l'AUCD du MK-2828
Avant l'hémodialyse (HD) et à des moments précis jusqu'au jour 6
Aire sous la courbe de concentration-temps déterminée à partir de la ligne pré-dialyseur (AUCCa) du MK-2828
Délai: Avant l'hémodialyse (HD) et à des moments précis jusqu'au jour 6
Des échantillons de sang seront prélevés pour déterminer l'AUCCa du MK-2828 pendant la période de dialyse
Avant l'hémodialyse (HD) et à des moments précis jusqu'au jour 6
Aire sous la courbe concentration-temps déterminée à partir de la ligne post-dialyseur (AUCCv) du MK-2828
Délai: Avant l'hémodialyse (HD) et à des moments précis jusqu'au jour 6
Des échantillons sanguins seront prélevés pour déterminer l'AUCCv du MK-2828 pendant la période de dialyse
Avant l'hémodialyse (HD) et à des moments précis jusqu'au jour 6
Clairance de dialyse (CLD) du MK-2828 basée sur le plasma
Délai: Avant l'hémodialyse (HD) et à des moments déterminés jusqu'au jour 6
Des échantillons de sang seront prélevés pour déterminer la CLD du MK-2828 à partir du plasma pendant la période de dialyse
Avant l'hémodialyse (HD) et à des moments déterminés jusqu'au jour 6
Taux d'extraction hémodialytique (ER_D) du MK-2828
Délai: Avant l'hémodialyse (HD) et aux moments désignés jusqu'au jour 6
Des échantillons de sang seront prélevés pour déterminer l'ER_D du MK-2828 pendant la période de dialyse
Avant l'hémodialyse (HD) et aux moments désignés jusqu'au jour 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2026

Première publication (Réel)

16 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

https://trialstransparency.msdclinicaltrials.com/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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