- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07357909
Étude de sécurité des nanobulles d'hydrogène-oxygène par voie intraveineuse chez l'adulte (NANO-SAFE)
Une première étude chez l'humain, à escalade de dose, pour évaluer la sécurité et la tolérabilité des nanobulles d'hydrogène-oxygène par voie intraveineuse chez l'adulte
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si des nanobulles d'hydrogène-oxygène peuvent être administrées en toute sécurité par voie intraveineuse (perfusion intraveineuse) à des adultes. Il s'agit d'une étude de première administration chez l'homme, ce qui signifie que ce type de perfusion n'a jamais été testé auparavant chez l'être humain. L'étude se concentre sur la sécurité et ne vise pas à traiter ou prévenir une quelconque maladie.
Les principales questions auxquelles cette étude cherche à répondre sont : 1) Les nanobulles d'hydrogène-oxygène peuvent-elles être administrées en toute sécurité sans provoquer d'effets secondaires graves ou inacceptables ? 2) Quelle gamme de doses peut être administrée en toute sécurité à des adultes pour des recherches futures ?
Environ 40 participants adultes, incluant des volontaires sains ou des personnes présentant des problèmes de santé légers et stables, participeront à l'étude. Chaque participant recevra deux perfusions intraveineuses, administrées à une semaine d'intervalle. Certains participants recevront une dose plus élevée lors de la seconde perfusion, selon le groupe d'étude auquel ils seront assignés.
Les chercheurs surveilleront étroitement les participants avant, pendant et après chaque perfusion. Cela inclut le contrôle des signes vitaux, de l'activité cardiaque et des analyses sanguines. L'étude recueillera également des mesures de laboratoire exploratoires, comme des marqueurs liés aux niveaux d'oxygène et au stress oxydatif, afin d'aider à guider la conception des études futures.
Les participants seront suivis pour la sécurité pendant environ trois semaines après le début de l'étude. Les informations obtenues grâce à cette recherche aideront à déterminer si les nanobulles d'hydrogène-oxygène peuvent être étudiées plus avant dans le cadre de la recherche clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les nanobulles hydrogène-oxygène (NB-HHO) sont une formulation gaz-liquide innovante conçue pour délivrer de l'hydrogène moléculaire et de l'oxygène sous forme de bulles nanométriques en suspension dans une solution aqueuse. Bien que l'administration d'hydrogène moléculaire par inhalation ait été étudiée dans des travaux cliniques et précliniques antérieurs, l'administration intraveineuse de nanobulbles hydrogène-oxygène n'a jamais été évaluée chez l'humain. Les recherches précliniques menées par les investigateurs de l'étude sur des modèles animaux ont démontré la faisabilité de l'administration intraveineuse de NB-HHO et n'ont pas identifié de problèmes de sécurité aigus aux gammes de doses prévues pour l'évaluation initiale chez l'humain, justifiant la progression vers une première étude clinique chez l'homme.
Cette étude est conçue comme un premier essai clinique chez l'homme, en simple aveugle, avec escalade de dose, visant à caractériser la sécurité, la tolérance et la gamme de doses acceptables du NB-HHO administré par voie intraveineuse chez l'adulte. L'étude suit une stratégie prédéfinie de progression par cohortes guidée par un examen de sécurité, l'augmentation de dose étant conditionnée par l'examen des données de sécurité accumulées par un comité de revue de sécurité de l'étude. L'objectif principal de cette étude est l'évaluation de la sécurité ; elle n'est pas conçue pour évaluer l'efficacité clinique.
Les participants recevront deux administrations intraveineuses de NB-HHO, à une semaine d'intervalle, selon la cohorte de dose attribuée. Une cohorte sentinelle est incluse pour fournir une confirmation précoce de la sécurité à la dose planifiée la plus faible avant l'inclusion des cohortes ultérieures d'escalade de dose. Après la phase sentinelle, des cohortes séquentielles évalueront des niveaux de seconde dose plus élevés tout en maintenant une dose initiale constante, permettant d'évaluer la tolérance avec une escalade de dose intra-participant. Cette approche vise à minimiser les risques tout en permettant une caractérisation efficace des observations de sécurité liées à la dose.
Les perfusions intraveineuses seront administrées à l'aide d'un équipement de perfusion clinique standard à un débit contrôlé. Les participants subiront une surveillance structurée de la sécurité avant, pendant et après chaque perfusion. Les évaluations de sécurité incluent l'observation clinique, la mesure des signes vitaux, la surveillance électrocardiographique et les tests de laboratoire. Une attention particulière est portée aux réactions liées à la perfusion, aux paramètres cardiopulmonaires et aux indicateurs de laboratoire pertinents pour les voies hématologique, hépatique, rénale, de coagulation, inflammatoire, hémolytique et d'activation du complément.
En plus de la surveillance de sécurité, l'étude intègre des évaluations physiologiques et biochimiques exploratoires destinées à caractériser les réponses biologiques associées à l'administration de NB-HHO. Ces évaluations exploratoires incluent des mesures liées à l'oxygénation tissulaire, au stress oxydatif et aux indicateurs métaboliques. Les données de ces évaluations sont destinées à soutenir la sélection des doses et à éclairer la conception des études cliniques ultérieures ; elles ne visent pas à établir l'efficacité clinique.
Le suivi des participants inclut des évaluations planifiées de la sécurité après chaque perfusion et une observation continue après l'achèvement de l'administration pour identifier tout événement indésirable retardé ou en résolution. La durée totale de l'étude par participant est d'environ trois semaines, de la première perfusion à l'achèvement du suivi de sécurité planifié, avec un suivi supplémentaire réalisé si nécessaire pour les observations de sécurité non résolues.
Les résultats de cette étude devraient définir une gamme de doses recommandée de NB-HHO adaptée à des investigations cliniques ultérieures et fournir des données de sécurité humaines fondamentales pour soutenir de futures études de cette plateforme d'investigation.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Aditya T Hernowo, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: +62 823-2601-7575
- E-mail: hernowo@molecularinnovation.id
Lieux d'étude
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East Java
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Malang, East Java, Indonésie, 60217
- Ben Mari Hospital
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Contact:
- Aditya T Hernowo, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: +62 823-2601-7575
- E-mail: hernowo@molecularinnovation.id
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Chercheur principal:
- Olly Indrajani, M.D., Ph.D.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes âgés de 30 à 60 ans au moment de l'inclusion.
- Jugés en bonne santé ou présentant des affections médicales légères, stables et bien contrôlées sur la base des antécédents médicaux, de l'examen physique, des signes vitaux et des évaluations de laboratoire de dépistage.
- Indice de masse corporelle (IMC) compris entre 18,5 et 30,0 kg/m².
- Capables et disposés à se conformer à toutes les procédures de l'étude et aux visites programmées.
- Capables de comprendre les procédures de l'étude et de fournir un consentement éclairé écrit avant la participation.
Critères d'exclusion :
- Antécédents ou présence d'une maladie cardiovasculaire, pulmonaire, neurologique, hépatique, rénale, hématologique ou immunologique cliniquement significative qui, selon l'appréciation de l'investigateur, pourrait augmenter le risque ou interférer avec la participation à l'étude.
- Antécédents connus d'accident vasculaire cérébral, d'accident ischémique transitoire, d'infarctus du myocarde, d'insuffisance cardiaque ou d'arythmie significative.
- Infection active, affection inflammatoire ou maladie fébrile dans les 14 jours précédant le dépistage.
- Résultats de laboratoire de base anormaux considérés comme cliniquement significatifs par l'investigateur.
- Hypersensibilité ou allergie connue aux composants de la perfusion expérimentale ou du matériel d'administration intraveineuse.
- Participation actuelle ou récente (dans les 30 jours) à une autre étude clinique interventionnelle.
- Utilisation de médicaments ou thérapies expérimentaux dans les 30 jours précédant l'inclusion.
- Grossesse ou allaitement. Femmes en âge de procréer qui ne souhaitent pas utiliser une contraception efficace pendant la période de l'étude.
- Toute condition qui, de l'avis de l'investigateur, rendrait la participation dangereuse ou compromettrait l'interprétation des résultats de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental : Bulles ultrafines d'hydrogène-oxygène intraveineuses
Les participants à cette étude à bras unique reçoivent des bulles ultrafines d'hydrogène-oxygène par voie intraveineuse.
L'intervention est administrée en deux perfusions espacées d'une semaine.
L'escalade de dose est mise en œuvre dans des cohortes successives sur la base de l'examen des données de sécurité accumulées.
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Les bulles ultrafines d'hydrogène-oxygène sont administrées par perfusion intraveineuse à l'aide d'un équipement de perfusion clinique standard.
Les participants reçoivent deux perfusions administrées à une semaine d'intervalle selon la cohorte posologique assignée.
L'augmentation de dose entre les cohortes est guidée par des critères prédéfinis d'évaluation de la sécurité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants ayant présenté des événements indésirables émergents du traitement (EIET)
Délai: De la première perfusion (jour 0) jusqu'à environ 21 jours après la première perfusion.
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Nombre et proportion de participants qui présentent un ou plusieurs événements indésirables émergents du traitement suite à l'administration intraveineuse de bulles ultrafines d'hydrogène-oxygène.
Les événements indésirables seront évalués pour leur sévérité, leur gravité et leur lien avec l'intervention de recherche.
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De la première perfusion (jour 0) jusqu'à environ 21 jours après la première perfusion.
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Nombre de participants présentant des anomalies de laboratoire cliniquement significatives
Délai: Du point de départ jusqu'à environ 21 jours après la première perfusion.
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Nombre de participants dont les résultats d'analyses de laboratoire répondent aux critères prédéfinis pour des anomalies cliniquement significatives suite à l'administration de bulles ultrafines d'hydrogène-oxygène.
Les évaluations de laboratoire incluent l'hématologie, la fonction rénale, la fonction hépatique, les paramètres de coagulation, les marqueurs d'hémolyse, les marqueurs inflammatoires et les marqueurs d'activation du complément.
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Du point de départ jusqu'à environ 21 jours après la première perfusion.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variation par rapport à la valeur initiale du biomarqueur du stress oxydatif : Malondialdéhyde (MDA)
Délai: Du début de l'étude jusqu'à environ 21 jours après la première perfusion.
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Changement par rapport à la valeur de base de la concentration sanguine de malondialdéhyde (MDA) après administration intraveineuse de bulles ultrafines d'hydrogène-oxygène.
Le MDA est utilisé comme biomarqueur de la peroxydation lipidique et du stress oxydatif.
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Du début de l'étude jusqu'à environ 21 jours après la première perfusion.
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Variation par rapport à la valeur de référence de l'activité de l'enzyme antioxydante : Superoxyde dismutase (SOD)
Délai: Du début de l'étude jusqu'à environ 21 jours après la première perfusion.
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Variation par rapport à la valeur de base de l'activité de la superoxyde dismutase (SOD) mesurée dans des échantillons de sang après administration de bulles ultrafines d'hydrogène-oxygène.
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Du début de l'étude jusqu'à environ 21 jours après la première perfusion.
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Variation par rapport à la valeur initiale des taux de biomarqueurs liés au facteur nucléaire érythroïde 2 apparenté à Nrf2 (Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2)
Délai: Depuis la ligne de base jusqu'à environ 21 jours après la première perfusion.
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Variation par rapport à la valeur initiale des taux de biomarqueurs liés à Nrf2 circulants en tant qu'indicateur exploratoire de l'activation de la voie redox après l'administration de bulles ultrafines d'hydrogène-oxygène.
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Depuis la ligne de base jusqu'à environ 21 jours après la première perfusion.
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Chan AW, Tetzlaff JM, Altman DG, Laupacis A, Gotzsche PC, Krleza-Jeric K, Hrobjartsson A, Mann H, Dickersin K, Berlin JA, Dore CJ, Parulekar WR, Summerskill WS, Groves T, Schulz KF, Sox HC, Rockhold FW, Rennie D, Moher D. SPIRIT 2013 statement: defining standard protocol items for clinical trials. Ann Intern Med. 2013 Feb 5;158(3):200-7. doi: 10.7326/0003-4819-158-3-201302050-00583.
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
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Autres numéros d'identification d'étude
- IMIF-202512-SiGNA-HHO-FIH
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