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Modifications dimensionnelles de la muqueuse kératinisée dans les crêtes édentées suivant la technique Accordéon par rapport aux greffes gingivales libres conventionnelles

11 août 2026 mis à jour par: Mohamed Essam Mohamed Khalifa, Cairo University

Changements Dimensionnels de la Muqueuse Kératinisée dans les Crêtes Édentées après Technique Accordéon versus Greffes Gingivales Libres Conventionnelles : Un Essai Clinique Randomisé

L'insuffisance du tissu kératinisé attaché (<2 mm) affecte la maintenance à long terme des prothèses et des implants en raison d'une mauvaise hygiène buccale, de l'accumulation de plaque, de l'inflammation, du saignement au sondage, de la récession gingivale, de la perte d'attache et de la perte osseuse crestale. Par conséquent, l'augmentation du tissu kératinisé est considérée comme une compensation pour l'insuffisance de la largeur de la gencive attachée kératinisée. L'absence de tissu kératinisé (TK) ou un TK avec une largeur étroite (≤2 mm) compromet la maintenance à long terme de la santé des tissus péri-implants. La péri-implantite a été détectée plus fréquemment au niveau des sites d'implants dentaires avec une largeur réduite de TK que ceux avec une largeur de TK adéquate.

La greffe gingivale libre (GGL) est considérée comme une méthode efficace avec une application clinique significative. Cependant, après le prélèvement de greffons plus grands, certaines limitations apparaissent au niveau du site donneur. Une plaie palatine étendue peut causer de l'inconfort et de la morbidité pour le patient, la zone des rugosités est inadaptée pour le matériau de greffe et l'artère palatine majeure sera une grande préoccupation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La greffe gingivale libre avec technique en accordéon peut étendre le tissu jusqu'à 50 % et couvrir le lit receveur 1,5 fois plus long que la greffe originale grâce à ses incisions alternées sur les deux bords. Cela évite un taux élevé de complications et la quantité limitée de muqueuse palatine disponible pour la greffe. Elle permet de prélever une taille plus petite, réduisant la morbidité du patient et la douleur postopératoire pour l'augmentation de grandes zones. La zone entre les incisions alternées s'épithélialise avec du tissu kératinisé par le glissement des tissus environnants. De plus, elle permet d'obtenir une largeur adéquate de tissu kératinisé dans les grandes zones édentées.

Une quantité suffisante de tissu kératinisé est nécessaire pour maintenir la santé parodontale et prévenir la récession gingivale. Afin de préserver la santé gingivale, 2 mm de gencive kératinisée sont requis. La largeur du tissu kératinisé est considérée insuffisante autour des dents si elle est inférieure à 2 mm, ce qui sera associé à une dimension verticale réduite, un brossage inconfortable et des conditions péri-implantaire défavorables. De plus, il a été prouvé que c'était un facteur de risque pour la sévérité de la mucosite péri-implantaire.

Une zone large de muqueuse kératinisée joue un rôle dans la préservation de la stabilité des tissus mous et durs autour des implants dentaires, ainsi que dans leur maintenance à long terme. Les tissus mous épais ont un impact positif sur la stabilité de la marge muqueuse en réduisant la récession des tissus mous au niveau du milieu buccal. Les implants dentaires avec une largeur de KT inférieure (<2 mm) étaient plus susceptibles de développer une péri-implantite que ceux avec une largeur de KT adéquate (≥2 mm). De plus, ils sont associés à des scores de plaque et de saignement plus élevés.

L'augmentation des tissus mous est considérée pour augmenter le volume des tissus mous ainsi que la muqueuse kératinisée. Ces procédures plastiques rétablissent la stabilité fonctionnelle et biologique, la nettoyabilité de la prothèse et l'esthétique. L'augmentation des tissus mous peut être réalisée avant la pose de l'implant, simultanément avec la chirurgie de deuxième étape ou après l'insertion de la prothèse finale.

La greffe gingivale libre (FGG) et la greffe de tissu conjonctif sous-épithélial (SCTG) font partie des procédures de greffe autogène de tissu mou utilisées pour l'augmentation du tissu kératinisé. La greffe gingivale libre est indiquée pour augmenter la gencive attachée, éliminer le frein et les attaches musculaires, couvrir les racines et étendre le vestibule.

Le principal inconvénient des greffes de tissu autogène est que la procédure de prélèvement entraîne une cicatrisation prolongée au site donneur et une morbidité pour le patient. La quantité de tissu mou pouvant être prélevée sur la muqueuse palatine est souvent limitée, donc couvrir de grandes zones muqueuses peut être un vrai défi. De plus, le palais dur a une limitation anatomique de l'artère palatine majeure au niveau du palais postérieur et à l'avant des rides palatines. Les patients expriment fréquemment un inconfort et des paresthésies pendant quelques semaines après la chirurgie.

Dans l'augmentation de grandes zones, nous rencontrons des limitations dans le tissu donneur autogène, donc de nombreuses modifications de greffe ont été suggérées pour réduire le besoin d'un prélèvement autogène important. Dans la technique en accordéon, introduite par Rateitschak et al. en 1985, la FGG a été agrandie en réalisant des incisions alternées avec une lame de scalpel sur différents côtés de la greffe. Permettant d'étendre le tissu jusqu'à près de 50 %. La technique de greffe autogène gingivale en bandes a été décrite pour la première fois par Han en 1983. Dans cette approche, de fines bandes de FGG étaient positionnées parallèlement les unes aux autres et fixées à l'extension la plus apicale du lit périosté préparé, permettant à la zone de tissu conjonctif exposée entre les bandes de greffe de guérir par intention secondaire.

En 2004, Akbari a proposé une modification verticale de la greffe gingivale en bandes. Une autre modification par Urban et al. en combinant la technique de greffe gingivale en bandes avec la matrice de collagène xénogène (CM) pour traiter les zones étendues d'altérations mucogingivales résultant de procédures régénératives avancées. L'une des techniques les plus efficaces pour l'augmentation des tissus mous est le lambeau positionné apicalement en conjonction avec la greffe gingivale libre, même si des thérapies alternatives telles que le lambeau positionné apicalement seul, la matrice de collagène et la matrice dermique acellulaire ont été développées. Une revue systématique et des méta-analyses récentes ont évalué l'efficacité de plusieurs techniques chirurgicales destinées à restaurer un niveau adéquat de muqueuse kératinisée au niveau des sites d'implant. La meilleure méthode pour augmenter la quantité de tissu kératinisé autour des implants dentaires est la greffe gingivale libre. Lorsque l'allogreffe a été utilisée plutôt que la xénogreffe, des résultats comparables ont été documentés.

Pour surmonter la limitation du site donneur dans la FGG conventionnelle, Rateitschak et al. ont proposé de modifier la greffe prélevée extra-oralement dans le but d'étendre sa taille en réalisant des incisions alternées de 50 %, permettant de prélever du tissu de plus petite taille. Par conséquent, réduisant la morbidité du patient, ce qui est considéré comme le principal avantage de la technique en accordéon. Dans la phase de cicatrisation, le tissu kératinisé de la zone voisine glisse et épithélialise les espaces entre les plaies. Ce processus de glissement n'est pas toujours prévisible. L'un des inconvénients de cette méthode est l'absence d'une norme définie pour les intervalles entre les incisions que l'épithélium kératinisé du processus de glissement peut couvrir. La rétraction est un processus normal suivant le traitement par FGG, contrairement au processus de glissement.

Corrélativement, cette expansion tissulaire conduit à prélever moins de tissu et par conséquent à diminuer la douleur et la morbidité. Les changements dimensionnels du tissu greffé font que la quantité initiale de muqueuse kératinisée ne reste pas. Des études ont documenté un large spectre de rétraction, principalement associé à la technique traditionnelle. Par conséquent, compte tenu des limitations dans le tissu donneur, la technique en accordéon est une option appropriée. Cependant, parce qu'il n'y a pas de norme établie pour les incisions et qu'il peut y avoir un certain glissement et rétraction, les FGG conventionnelle et en accordéon devaient être comparées pour les changements de dimensions verticales et les résultats cliniques.

L'une des principales préoccupations après la greffe est la rétraction de la greffe, qui se produit en raison du repositionnement musculaire et de la contraction musculaire un mois après la chirurgie. La majorité des investigations se sont concentrées sur les changements dimensionnels de la FGG autour des dents avec des preuves limitées sur les crêtes édentées.

Sur la base des études précédentes, des changements dimensionnels se produisent après l'augmentation des tissus mous par greffe gingivale libre. Ainsi, l'essai actuel est mené pour évaluer les changements dimensionnels survenant après une greffe gingivale libre conventionnelle et une greffe gingivale libre par technique en accordéon sur les crêtes édentées avant la pose d'implant, afin de réduire la douleur et la morbidité du patient dans les grandes zones, ainsi que de fournir une gencive attachée kératinisée adéquate pour la restauration future.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Dentistry Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients présentant une largeur de tissu kératinisé apico-coronaire inférieure à 2 millimètres
  • Zone édentée avec au moins 2 dents manquantes
  • Aucune maladie systémique ni parodontite active
  • Non-fumeur
  • Âge ≥ 20 ans.
  • Indice de plaque et indice de saignement < 25 %.
  • Perte dentaire avec biotype gingival moyen à épais (sonde parodontale non visible lors de l'insertion dans la marge gingivale vestibulaire).
  • Comportement et capacité d'expression entièrement autonomes avec une bonne observance.

Critères d'exclusion :

  • Patients présentant une maladie systémique quelconque
  • Patients présentant des symptômes tels qu'une inflammation, un saignement au sondage ou un écoulement purulent.
  • Hygiène bucco-dentaire insuffisante
  • Dents adjacentes présentant une maladie dentaire aiguë ou chronique au site d'implant
  • Fumeurs ≥ 10 cigarettes/jour.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe interventionnel (Groupe Accordéon)
Étapes de 1 à 7 comme groupe comparateur actif + 7 - Une greffe gingivale libre sera prélevée dans la zone palatine, comme mentionné précédemment, avec une longueur de 40 % de la longueur mésiodistale de la zone receveuse. Incisons intermittentes pour couvrir toute la longueur de la zone receveuse. 8- La greffe sera placée dans la zone receveuse et suturée avec des points séparés.
Greffe gingivale libre par greffe gingivale libre étendue
Comparateur actif: Greffe gingivale libre conventionnelle
1- Anesthésie par infiltration au niveau de la zone receveuse. 2- Une incision horizontale, à 0,5 mm au-dessus de la jonction mucogingivale, s'étendant le long de la zone des dents manquantes. 3- Deux incisions verticales divergeant légèrement dans une direction coronaire-apicale et s'étendant dans la muqueuse alvéolaire. 4- La zone trapézoïdale sera disséquée en épaisseur partielle pour exposer le périoste. 5- Anesthésie par infiltration au niveau de la zone palatine. 6- La greffe gingivale libre sera prélevée du palais, constituée de tissu conjonctif épithélial d'une épaisseur supérieure à 1 mm. 7- L'épaisseur de la greffe palatine sera déterminée par l'incision horizontale coronaire et les incisions de décharge. La lame sera insérée perpendiculairement aux couches tissulaires profondes sous-jacentes, à une profondeur égale à l'épaisseur requise de la greffe. 8- La greffe sera prélevée en inclinant la lame horizontalement, en la maintenant parallèle au plan muqueux externe. 9- La greffe sera positionnée au niveau de la zone receveuse et suturée avec des points interrompus.
greffe gingivale libre conventionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rétraction verticale du greffon %
Délai: Ligne de base 3 mois
Le rétrécissement vertical de la greffe sera mesuré à l'aide d'une sonde parodontale UNC 15 à partir d'un point de référence qui sera pris (milieu de la crête) à partir duquel la greffe sera suturée 3 mois après l'intervention chirurgicale
Ligne de base 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Largeur apico-coronale du tissu kératinisé
Délai: Baseline 3 mois
Les modifications de la largeur du tissu kératinisé seront mesurées avec une sonde parodontale UNC 15 par test de roullement à partir d'un point de référence qui sera pris (milieu de la crête) à partir duquel la greffe sera suturée 3 après la chirurgie
Baseline 3 mois
Profondeur vestibulaire
Délai: Ligne de base 3 mois
La profondeur vestibulaire sera mesurée à partir du point de référence qui sera pris (milieu de la crête) où la greffe sera suturée jusqu'à la plus grande concavité du pli muco-buccal à l'aide d'une sonde parodontale UNC 15, 3 fois après la chirurgie
Ligne de base 3 mois
Épaisseur du tissu kératinisé
Délai: 3 mois de référence
L'épaisseur du tissu kératinisé sera mesurée par sondage transgingival en appliquant une anesthésie locale et en utilisant une sonde parodontale UNC 15 avec un arrêt en silicone, insérée perpendiculairement dans les tissus mous jusqu'à ressentir une résistance (contact avec l'os vestibulaire), à 1, 3 et 5 mm au-delà du milieu de la crête alvéolaire. La distance entre l'arrêt en silicone et l'extrémité de la sonde sera mesurée 3 et 6 mois après l'intervention chirurgicale.
3 mois de référence
Évaluation de la douleur postopératoire
Délai: Jour 1 Jour 3 Jour 14
Les lectures seront enregistrées par le patient le jour de la chirurgie, les deux jours suivants après la chirurgie et le jour de l'ablation des sutures en utilisant l'EVA, qui est une échelle numérique descriptive de 0 à 10 : 0 = Aucune douleur, 1-3 = Douleur légère, 4-6 = Douleur modérée, 7-10 = Douleur sévère
Jour 1 Jour 3 Jour 14
Satisfaction du patient
Délai: 3 mois

Un questionnaire à 2 items sera remis aux patients pour qu'ils y répondent en utilisant une échelle de réponse à 7 points afin d'évaluer leur satisfaction concernant l'ensemble de la procédure et les résultats obtenus.

0 correspond à la satisfaction minimale et 7 à la satisfaction maximale.

3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2026

Première publication (Réel)

26 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FGG by Accordian technique

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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