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Accordian 기법 대 전통적 자유 치은 이식술 후 무치악 제의 각화 점막의 치수적 변화

2026년 1월 22일 업데이트: Mohamed Essam Mohamed Khalifa, Cairo University

무치악 치조제에서 아코디언 기법과 전통적 자유 치은 이식술 후 각화 점막의 치수 변화: 무작위 임상 시험

부착된 각화조직의 부적절함(<2 mm)은 구강 위생 불량, 치태 축적, 염증, 탐침 시 출혈, 잇몸 퇴축, 부착 소실 및 정상 뼈 소실로 인해 보철물과 임플란트의 장기 유지에 영향을 미칩니다. 결과적으로 각화조직 증대술은 부착된 각화 잇몸 너비의 부적절함을 보상하기 위해 고려됩니다. 각화조직(KT)의 부족 또는 좁은 너비의 KT(≤2 mm)는 임플란트 주위 조직 건강의 장기 유지를 저해합니다. 임플란트주위염은 적절한 KT 너비를 가진 부위보다 KT 너비가 감소된 치과 임플란트 부위에서 더 자주 검출되었습니다.

자유 잇몸 이식(FGG)은 상당한 임상 적용 가능성을 가진 효율적인 방법으로 간주됩니다. 그러나 더 큰 이식편을 채취한 후, 공여 부위에는 몇 가지 제한 사항이 발생합니다. 광범위한 구개 상처는 환자에게 불편감과 이환율을 유발할 수 있으며, 주름 영역은 이식 재료로 적합하지 않으며 큰 구개 동맥은 큰 관심사가 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

아코디언 기법을 이용한 자유 치은 이식은 조직을 최대 50%까지 확장할 수 있으며, 양측 가장자리에 번갈아 가며 실시한 절개를 통해 원래 이식편보다 1.5배 더 긴 수용부를 덮을 수 있습니다. 이는 높은 합병증 발생률과 제한적인 구개 점막 이식 가능량을 피할 수 있게 합니다. 더 작은 크기로 채취가 가능하여, 넓은 부위를 증대할 때 환자의 이환율과 술 후 통증을 줄여줍니다. 번갈아 실시한 절개 사이의 영역은 주변 조직의 크리핑(creeping) 현상에 의해 각화 조직으로 상피화됩니다. 또한, 넓은 무치악 부위에서 적절한 각화 조직의 너비를 확보할 수 있게 해줍니다.

치주 건강과 치은 퇴축을 유지하기 위해서는 충분한 양의 각화 조직이 필요합니다. 치은 건강을 보존하기 위해서는 2mm의 각화 치은이 필요합니다. 2mm 미만일 경우 치아 주변 각화 조직의 너비는 불충분한 것으로 간주되며, 이는 수직적 치아 길이 감소, 불편한 칫솔질, 불리한 임플란트 주변 상태와 연관될 수 있습니다. 더 나아가, 이는 임플란트 주위 점막염의 심각성에 대한 위험 인자임이 입증되었습니다.

넓은 각화 점막 영역은 치과 임플란트 주변의 연조직 및 경조직 안정성 보존과 장기적 유지에 역할을 합니다. 두꺼운 연조직은 협측 중앙부 연조직 퇴축을 줄여 점막 변연의 안정성에 긍정적인 영향을 미칩니다. 충분한 KT 너비(≥2 mm)를 가진 임플란트에 비해, 낮은 KT 너비(<2 mm)를 가진 치과 임플란트는 임플란트 주위염이 발생할 가능성이 더 높았습니다. 더 나아가, 이들은 더 높은 플라크 및 출혈 점수와 연관되었습니다.

연조직 증대술은 연조직 부피뿐만 아니라 각화 점막을 증가시키는 것으로 간주됩니다. 이러한 성형 술식은 기능적 및 생물학적 안정성, 보철물의 청결 유지 가능성, 심미성을 재확립합니다. 연조직 증대술은 임플란트 식립 전, 2차 수술 단계와 동시에, 또는 최종 보철물 장착 후에 수행될 수 있습니다.

자유 치은 이식(FGG)과 상피하 결합 조직 이식(SCTG)은 각화 조직 증대를 위해 사용되는 자가 연조직 이식 술식입니다. 자유 치은 이식은 부착 치은 증가, 소대 및 근육 부착 제거, 치근 피복, 전정 확장을 위해 적응됩니다.

자가 조직 이식의 주요 단점은 채취 과정이 기증 부위의 장기간 치유와 환자의 이환율을 초래한다는 점입니다. 구개 점막으로부터 채취할 수 있는 연조직의 양은 종종 제한적이어서 넓은 점막 영역을 덮는 것은 실제 도전 과제가 될 수 있습니다. 또한, 경구개는 후방 구개와 주름 앞쪽에서 대구개 동맥이라는 해부학적 제한이 있습니다. 환자들은 수술 후 몇 주 동안 불편감과 감각 이상을 자주 호소합니다.

넓은 영역의 증대에서 우리는 자가 기증 조직의 한계에 직면하므로, 많은 이식 변형법들이 대량의 자가 이식편 채취 필요성을 줄이기 위한 노력으로 제안되었습니다. 1985년 Rateitschak 등이 소개한 아코디언 기법에서는, 이식편의 서로 다른 측면에 메스를 이용해 번갈아 절개를 만들어 FGG를 확대했습니다. 조직을 거의 50%까지 확장할 수 있게 합니다. 스트립 치은 자가 이식 기법은 1983년 Han에 의해 처음 기술되었습니다. 이 접근법에서는 얇은 FGG 스트립들이 서로 평행하게 위치하고 준비된 골막층의 가장 심방 확장부에 고정되어, 이식편 스트립 사이에 노출된 결합 조직 영역이 이차 치유로 회복되도록 합니다.

2004년에 Akbari는 스트립 치은 이식의 수직 변형법을 제안했습니다. Urban 등의 또 다른 변형법은 스트립 치은 이식 기법과 이종 유래 콜라겐 매트릭스(CM)를 결합하여, 진전된 재생 술식으로 인한 광범위한 점막-치은 변형 영역을 해결했습니다. 연조직 증대를 위한 가장 효과적인 기법 중 하나는 자유 치은 이식과 함께 하는 심방 변위 판막이며, 심방 변위 판막 단독, 콜라겐 매트릭스, 무세포 진피 매트릭스와 같은 대체 치료법들이 개발되었음에도 불구하고 그러합니다. 최근의 체계적 문헌고찰 및 메타분석은 임플란트 위치에서 충분한 수준의 각화 점막을 회복하기 위한 여러 외과적 기법의 효과성을 평가했습니다. 치과 임플란트 주변 각화 조직량을 증가시키는 최선의 방법은 자유 치과 이식입니다. 이종 이식편 대신 동종 이식편이 사용되었을 때, 유사한 결과가 보고되었습니다.

전통적인 FGG의 기증 부위 한계를 극복하기 위해, Rateitschak 등은 채취된 이식편을 구강 외에서 변형하여 그 크기를 50% 확장하기 위해 번갈아 절개를 실시하는 것을 제안했습니다. 이는 더 작은 크기로 조직을 채취할 수 있게 합니다. 결과적으로, 환자의 이환율을 줄이는데, 이는 아코디언 기법의 주요 장점으로 간주됩니다. 치유 단계에서, 인접 영역의 각화 조직이 크리핑되어 상처 사이의 공간을 상피화합니다. 이 크리핑 과정은 항상 예측 가능한 것은 아닙니다. 이 방법의 단점 중 하나는 크리핑 과정의 각화 상피가 덮을 수 있는 절개 사이 간격에 대한 명확한 표준이 부족하다는 점입니다. 수축은 크리핑 과정과는 대조적으로, FGG 치료 후 정상적인 과정입니다.

이에 상응하여, 이 조직 확장은 더 적은 조직 채취와 이에 따른 통증 및 이환율 감소로 이어집니다. 이식된 조직의 크기 변화는 초기 각화 점막량이 유지되지 않도록 합니다. 연구들은 주로 전통적 기법과 연관된 광범위한 스펙트럼의 수축을 보고했습니다. 따라서, 기증 조직의 한계를 고려할 때, 아코디언 기법은 적합한 선택지입니다. 그러나 절개에 대한 설정된 표준이 없고 일부 크리핑과 수축이 관여할 수 있기 때문에, 전통적 FGG와 아코디언 FGG를 수직적 치아 길이 변화와 임상 결과 변화 측면에서 비교할 필요가 있었습니다.

이식 후 주요 관심사 중 하나는 이식편의 수축이며, 이는 수술 한 달 후 근육 재위치와 근육 수축으로 인해 발생합니다. 대부분의 연구들은 무치악 치조제에서의 증거가 제한적인 상태로, 치아 주변 FGG의 크기 변화에 초점을 맞추었습니다.

선행 연구들에 기반하여, 자유 치은 이식에 의한 연조직 증대 후에는 크기 변화가 발생합니다. 따라서, 현재 시험은 넓은 영역에서 환자의 통증과 이환율을 줄이고, 미래의 보철을 위한 충분한 각화 부착 치은을 제공하기 위해, 임플란트 식립 전 무치악 치조제에서 전통적 자유 치은 이식과 아코디언 기법에 의한 자유 치은 이식 후 발생하는 크기 변화를 평가하기 위해 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Faculty of Dentistry Cairo university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 치관-치근 각화 조직 폭이 2mm 미만인 환자
  • 최소 2개 이상의 결손 치아를 가진 무치악 부위
  • 전신 질환 또는 활동성 치주염이 없는 경우
  • 비흡연자
  • 연령 ≥ 20세
  • 플라크 지수 및 출혈 지수 < 25%
  • 중간에서 두꺼운 치은 생물형을 가진 치아 상실 (구강 전정부 치은 가장자리에 삽입 시 치주 탐침이 보이지 않음)
  • 완전한 자율적 행동과 표현 능력을 가지며 순응도가 좋은 경우

제외 기준:

  • 어떠한 전신 질환을 가진 환자
  • 염증, 탐침 시 출혈, 또는 고름 배출과 같은 증상이 있는 환자
  • 불량한 구강 위생
  • 임플란트 부위에 급성 및 만성 치아 질환을 가진 인접 치아
  • 흡연자 ≥ 10개비/일

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재군 ( 아코디언 그룹 )
1-7단계는 활성 대조군으로 진행됩니다. 7- 앞서 언급한 바와 같이, 구개 부위에서 자유 치은 이식편을 채취하며, 이식편의 길이는 수혜 부위의 근원심 길이의 40%입니다. 수혜 부위 전체 길이를 덮도록 간헐적 절개를 시행합니다. 8- 이식편을 수혜 부위에 위치시키고, 간헐 봉합으로 고정합니다.
확장된 자유 치은 이식편에 의한 자유 치은 이식
활성 비교기: 전통적 자유 치은 이식
1- 수혜 부위에 침윤 마취를 시행합니다. 2- 무치아 영역을 따라 연장되는 점막치은 경계 위 0.5mm에 수평 절개를 가합니다. 3- 치관-치근 방향으로 약간 발산하며 치조 점막까지 연장되는 두 개의 수직 절개를 가합니다. 4- 사다리꼴 영역을 분할 두께로 박리하여 골막을 노출시킵니다. 5- 구개 부위에 침윤 마취를 시행합니다. 6- 두께가 1mm 이상인 상피 결합 조직으로 구성된 자유 치은 이식편을 구개에서 채취합니다. 7- 구개 이식편의 두께는 치관 수평 절개와 이완 절개에 의해 결정됩니다. 칼날은 필요한 이식편 두께와 같은 깊이까지 기저의 깊은 조직층에 수직으로 삽입됩니다. 8- 칼날을 외부 점막 평면과 평행하게 유지하며 수평으로 기울여 이식편을 채취합니다. 9- 이식편을 수혜 부위에 위치시키고 단독 봉합사로 봉합합니다.
전통적인 자유 치은 이식술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종이식편의 수직적 수축률 %
기간: Baseline 3 months
수직 이식편 수축은 수술 3개월 후 이식편이 봉합될 위치(능선 중앙)에서 참조점을 취한 후 UNC 15 치주 탐침을 사용하여 측정됩니다.
Baseline 3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치근단-치관 각화조직 폭
기간: 기준선 3개월
각질화 조직 폭의 변화는 수술 3일 후 이식편이 봉합될 지점(능선 중앙부)에서 채취한 기준점으로부터 롤 테스트를 통해 UNC 15 치주 탐침으로 측정됩니다.
기준선 3개월
전정 깊이
기간: 베이스라인 3개월
전정 깊이는 UNC 15 치주 탐침을 사용하여, 이식편이 봉합될 지점(능선의 중앙)에서 측정된 기준점부터 점막구순 주름의 가장 큰 오목함까지의 거리를 수술 후 3회 측정할 것입니다.
베이스라인 3개월
각질화 조직 두께
기간: 기준선 3개월
각화 조직 두께는 국소 마취를 적용한 후, UNC 15 치주 탐침(실리콘 스토퍼 부착)을 사용하여 연조직에 저항감(협측 골에 충격)이 느껴질 때까지 수직으로 삽입하여 경구 내 탐침법으로 측정됩니다. 이는 능선의 중앙 정점에서 1, 3 및 5mm 지점에서 수행됩니다. 그런 다음 수술 3개월 및 6개월 후에 실리콘 스토퍼와 탐침 끝 사이의 거리를 측정합니다.
기준선 3개월
수술 후 통증 평가
기간: 1일차 3일차 14일차
환자는 수술 당일, 수술 후 이틀 동안, 그리고 봉합사 제거일에 VAS(0에서 10까지의 서술적 수치 평정 척도, 0=통증 없음, 1-3=약한 통증, 4-6=중간 통증, 7-10=심한 통증)를 사용하여 기록합니다.
1일차 3일차 14일차
환자 만족도
기간: 3개월

환자들에게 2항목 설문지를 제공하여 전체 시술 과정과 결과에 대한 만족도를 평가하기 위해 7점 답변 척도를 사용하여 답변하도록 합니다.

0은 최소 만족도, 7은 최대 만족도를 나타냅니다.

3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 14일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FGG by Accordian technique

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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