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Effet du jeûne intermittent et du régime méditerranéen sur la composition corporelle et l'apport nutritionnel (Obesity)

26 janvier 2026 mis à jour par: SUHİDE BİLGE HORZUM, Selcuk University

Effet du jeûne intermittent et du régime méditerranéen sur la composition corporelle et l'apport nutritionnel chez les individus en surpoids et obèses : essai randomisé

Les maladies cardiovasculaires (MCV), le cancer, le diabète, les accidents vasculaires cérébraux et les maladies pulmonaires chroniques sont des maladies non transmissibles (MNT) et représentent une part importante des décès dans le monde. En Turquie, on estime que 90 % de tous les décès sont dus aux MNT, dont 34 % dus aux MCV, 23 % dus au cancer, 7 % dus aux maladies pulmonaires chroniques et 5 % dus au diabète.

Une nutrition inadéquate et déséquilibrée et le manque d'activité physique contribuent au développement des maladies non transmissibles. Les facteurs de risque tels que l'hypertension, l'hypercholestérolémie et l'obésité sont efficaces pour augmenter les MNT. En Turquie, il a été constaté que 32 % des décès liés aux MNT chez les individus de plus de 18 ans et 10 % chez les adolescents âgés de 10 à 19 ans sont dus à des facteurs de risque liés à l'obésité.

Tous les adultes en surpoids et obèses avec un indice de masse corporelle (IMC) ≥ 25 sont à risque de développer une hypertension, une hypercholestérolémie, un diabète de type 2 et des MCV. Prévenir l'obésité est efficace pour prévenir ces maladies. La perte de poids est importante dans le traitement et la prévention de l'obésité. Les changements de poids corporel se concentrent sur les changements alimentaires et l'activité physique. Créer un déficit énergétique est nécessaire pour atteindre une perte de poids, et il existe différentes approches alimentaires pour réduire l'apport énergétique. Le modèle de régime méditerranéen et le modèle de jeûne intermittent sont importants et font l'objet de recherches dans ce contexte.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le régime méditerranéen, basé sur les habitudes nutritionnelles des populations vivant dans la région méditerranéenne, s'est avéré avoir un style alimentaire différent et pourrait être efficace contre les maladies coronariennes et de nombreuses autres maladies. Le régime méditerranéen est un modèle fondé sur un rapport élevé de graisses mono-insaturées et saturées, une forte consommation de légumineuses, une forte consommation de fruits et légumes, une faible consommation de viande et de produits carnés, et une consommation modérée de lait et de produits laitiers. On pense que le régime méditerranéen peut être efficace à la fois pour prévenir les maladies et pour gérer le processus pathologique. De plus, le régime méditerranéen a été utilisé dans des modèles de régime hypocalorique en raison de son effet sur l'obésité et la composition corporelle. Lorsque les études dans la littérature sont examinées ; dans une méta-analyse, une perte de poids a été observée dans les modèles de régime méditerranéen avec restriction énergétique. Dans une étude d'intervention basée sur le modèle de régime méditerranéen chez des patients obèses atteints du syndrome métabolique, des changements significatifs sont survenus dans l'IMC, le pourcentage de graisse totale, le pourcentage de masse maigre totale et le pourcentage de graisse abdominale. Une autre étude a montré des changements statistiquement significatifs dans le poids corporel et l'IMC chez les individus ayant subi une intervention de régime méditerranéen. Parallèlement à ce changement de poids corporel, le groupe avec une perte de poids supérieure à 5 % a montré une diminution des taux de cholestérol total et de triglycérides et des valeurs telles que l'HOMA-IR dans les paramètres sanguins. En outre, une autre méta-analyse a révélé que certaines études montraient que le régime méditerranéen réduisait significativement la probabilité de surpoids/obésité, favorisait la perte de poids ou entraînait une perte de poids plus importante que le régime témoin, tandis que d'autres études ne trouvaient aucune association significative entre le régime méditerranéen et le surpoids/l'obésité.

Le jeûne est connu comme l'une des plus anciennes traditions au monde et est pratiqué dans diverses communautés pour des raisons culturelles ou religieuses. Le jeûne a également été utilisé dans le passé comme méthode de traitement des maladies. Hippocrate, considéré comme le père de la médecine moderne, a souligné l'importance du jeûne pendant la maladie avec sa déclaration : "Manger quand on est malade, c'est nourrir sa maladie". Le jeûne intermittent, c'est-à-dire des périodes d'abstinence volontaire de nourriture et de boisson, est une pratique ancienne suivie sous différentes formes par de nombreuses populations dans le monde. Le jeûne intermittent implique de jeûner ou de restreindre l'alimentation à certains moments de la journée ou certains jours de la semaine. Le jeûne alterné implique d'alterner des jours où de la nourriture et des boissons sont consommées avec des jours où des aliments ou boissons contenant de l'énergie ne sont pas consommés. Dans le jeûne alterné, environ 20-25 % des besoins énergétiques sont satisfaits les jours de jeûne. Le jeûne modifié est également connu sous le nom de méthode 5:2. Ce modèle alimentaire implique un régime très hypocalorique 2 jours non consécutifs par semaine, et des besoins énergétiques normaux sans restriction énergétique les 5 autres jours. Une autre approche est l'alimentation limitée dans le temps, qui est utilisée pour décrire un modèle alimentaire où l'apport alimentaire est limité à une fenêtre de temps de 8 heures ou moins chaque jour. Welton et al. ont rapporté que la période de jeûne idéale pour un changement de poids positif est de 16 heures. Ces dernières années, de petites études humaines démontrant l'importance de l'alimentation limitée dans le temps se sont généralisées. La plupart de ces études, comme dans les études animales, ont révélé les aspects bénéfiques du jeûne intermittent dans le métabolisme humain. Avec l'alimentation limitée dans le temps, des réductions de l'apport énergétique, du poids corporel, de la graisse corporelle, de la glycémie, des triglycérides, de la tolérance au glucose et des marqueurs inflammatoires ont été observées. Parmi les méthodes de jeûne figurent les jeûnes religieux, comme le Ramadan, qui permettent de manger après le coucher du soleil et avant l'aube. Puisque les périodes de jeûne et d'alimentation durent environ 12 heures et que la quantité d'énergie donnée n'est pas limitée, il s'agit d'un type d'alimentation limitée dans le temps.

Le jeûne intermittent, devenu un sujet populaire récemment, est une méthode alternative de restriction énergétique. L'alimentation limitée dans le temps, le jeûne alterné, le régime 5:2 et le jeûne du Ramadan sont les protocoles de jeûne les plus fréquemment utilisés dans la littérature. Bien que la restriction énergétique quotidienne soit le modèle de régime le plus couramment utilisé pour atteindre une perte de poids et améliorer la composition corporelle et la santé métabolique, les pratiques de jeûne intermittent sont devenues un centre d'intérêt ces dernières années.

Un examen des études dans la littérature a révélé des différences statistiquement significatives dans le poids corporel et l'IMC avant et après l'intervention chez 33 adultes ayant suivi un modèle d'alimentation limitée à 8 heures pendant quatre semaines. Un essai contrôlé randomisé de 16 hommes et femmes (IMC 20-39 kg/m²) mené sur 10 semaines a examiné les changements de composition corporelle entre les groupes d'intervention et de contrôle en utilisant un modèle d'alimentation limitée dans le temps sans restriction énergétique. Selon Liu et al., aucune différence significative n'a été trouvée entre les groupes expérimental et témoin en termes de réduction du poids corporel, de la graisse corporelle ou des facteurs de risque métabolique chez les individus obèses ayant suivi un modèle d'alimentation limitée dans le temps. Une diminution significative du pourcentage de graisse corporelle a été observée dans le modèle d'alimentation limitée dans le temps par rapport au groupe témoin, tandis qu'aucun changement significatif du poids corporel n'a été observé dans les deux groupes. Dans une autre étude, 101 adultes en surpoids et obèses ont été randomisés en un groupe de jeûne alterné (n=34), un groupe d'alimentation limitée dans le temps 16/8 (n=33) et un groupe témoin (n=34). Dans les groupes de jeûne alterné et d'alimentation limitée dans le temps 16/8, les réductions du poids corporel, de l'indice de masse corporelle et du tour de taille se sont avérées plus significatives par rapport au groupe témoin. En outre, les réductions du poids corporel et de l'IMC dans le groupe de jeûne alterné étaient plus significatives que celles du groupe 16/8. Dans un autre essai contrôlé randomisé de 40 jeunes obèses âgés de 18 à 25 ans, le groupe d'intervention a suivi un régime de jeûne intermittent 5:2, tandis que le groupe témoin a continué ses habitudes alimentaires précédentes. Après une intervention de quatre semaines, le groupe suivant le jeûne intermittent 5:2 a montré une diminution statistiquement significative de l'apport énergétique et de l'IMC par rapport au groupe témoin. En revanche, Witjaksono et al. ont surveillé la perte de poids chez 50 participants obèses en utilisant un modèle de régime modifié 5:2 (n=25) et un groupe témoin (n=25). Alors qu'aucun changement significatif dans la masse grasse, la masse maigre, le muscle squelettique et l'IMC n'a été observé entre les groupes, les réductions de l'apport en glucides, protéines et lipides étaient statistiquement significatives dans les deux groupes.

En conclusion, la prévalence des maladies non transmissibles augmente aujourd'hui, et l'obésité est parmi les facteurs de risque importants pour ces maladies. Alors que de nombreuses méthodes sont utilisées dans le traitement de l'obésité, les thérapies nutritionnelles médicales sont également importantes. Différentes méthodes sont utilisées dans les thérapies nutritionnelles médicales pour l'obésité, y compris les régimes méditerranéens hypocaloriques et les modèles d'alimentation limitée dans le temps, qui sont l'un des modèles de jeûne intermittent. Cette étude visait à examiner l'effet des modèles alimentaires sur la composition corporelle et l'apport alimentaire dans la gestion de l'obésité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turquie (Türkiye), 42100
        • Eda Ocak Nutrition and Diet Consultancy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

Être âgé de 18 à 65 ans

Avoir un IMC compris entre 27 kg/m² et 35 kg/m²

Taux d'HbA1c entre 3,9 et 6,1

HOMA IR <2,5

Ne pas avoir de conditions altérant le test de réalité et les fonctions cognitives, empêchant l'entretien ou la complétion d'échelles

Être lettré

Avoir signé le formulaire de consentement éclairé en acceptant de participer à la recherche

Critères d'exclusion :

Être enceinte ou allaiter,

Maladie hépatique et rénale,

Utilisation d'insuline et de médicaments antidiabétiques oraux,

Défini comme une maladie psychiatrique diagnostiquée par un médecin.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe régime méditerranéen
Régime méditerranéen
Les participants à l'étude ont été répartis en deux groupes de régime différents : régime méditerranéen (MD) et jeûne intermittent (IF). La formule de « Harris Benedict » a été utilisée pour calculer le taux métabolique de base (BMR) des individus. Pour les hommes, le BMR a été calculé comme 66,5 + (13,7516 × poids en kg) + (5,0033 × taille en cm) - (6,755 × âge en années) ; pour les femmes, le BMR a été calculé comme 655,1 + (9,5634 × poids en kg) + (1,8496 × taille en cm) - (4,6756 × âge en années). Le niveau d'activité physique (PAL) a été déterminé comme suit : niveau d'activité physique sédentaire 1-1,39 ; niveau d'activité physique léger 1,4-1,59 ; niveau d'activité physique modéré 1,6-1,89 ; et niveau d'activité physique intense 1,9-2,5. La dépense énergétique totale (TED) a été calculée à l'aide de la formule : TED (kcal/jour) = BMR (kcal/jour) × PAL (Ministère de la Santé, 2017). Pour le groupe suivant le régime méditerranéen, des plans alimentaires ont été préparés contenant 35-40 % de glucides, 15-20 % de protéines et 35-45 % de lipides de l'énergie quotidienne. Une évaluation nutritionnelle
Comparateur actif: groupe de jeûne intermittent
jeûne intermittent
Les participants à l'étude ont été divisés en deux groupes de régime alimentaire différents : régime méditerranéen (MD) et jeûne intermittent (IF). La formule de "Harris Benedict" a été utilisée pour calculer le taux métabolique basal (BMR) des individus. Pour les hommes, le BMR a été calculé comme suit : 66,5 + (13,7516 × poids en kg) + (5,0033 × taille en cm) - (6,755 × âge en années) ; pour les femmes, le BMR a été calculé comme suit : 655,1 + (9,5634 × poids en kg) + (1,8496 × taille en cm) - (4,6756 × âge en années). Le niveau d'activité physique (PAL) a été déterminé comme suit : niveau d'activité physique sédentaire 1-1,39 ; niveau d'activité physique léger 1,4-1,59 ; niveau d'activité physique modéré 1,6-1,89 ; et niveau d'activité physique intense 1,9-2,5. La dépense énergétique totale (TED) a été calculée à l'aide de la formule : TED (kcal/jour) = BMR (kcal/jour) x PAL (Ministère de la Santé, 2017). Les individus du groupe de jeûne intermittent ont également eu des restrictions temporelles appliquées en plus du groupe de régime méditerranéen. Les préférences temporelles ont été déterminées comme 16/8, 14

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Niveau de Connaissance en Nutrition des Adultes (ADHL)
Délai: 8 semaines
Le formulaire d'enquête contenant les informations de base sur la nutrition et les aliments-santé sera complété. Les participants qui ont marqué "Tout à fait d'accord" pour les déclarations correctes ont reçu 4 points, ceux qui ont marqué "D'accord" ont reçu 3 points, ceux qui ont marqué "Ni d'accord ni pas d'accord" ont reçu 2 points, ceux qui ont choisi "Pas d'accord" ont reçu 1 point, et ceux qui ont choisi "Pas du tout d'accord" ont reçu 0 point. Les items 1, 3, 6, 8, 13, 16, 19 et 20 de l'échelle sont notés inversement. Le score maximal possible pour la section nutrition de base est de 80 ; le score maximal possible pour la section préférences alimentaires est de 48. Un score de nutrition de base de <45 est considéré comme faible, 45-55 est considéré comme moyen, 56-65 est considéré comme bon, et 65 et plus est considéré comme très bon. En termes de scores de préférences alimentaires, un score de <30 est considéré comme faible, 30-36 points sont considérés comme moyens, 37-42 points sont considérés comme bons, et 42 points et plus sont considérés comme très bons.
8 semaines
Pourcentage de graisse corporelle (%Fat)
Délai: 8 semaines

Le poids corporel et la composition corporelle des individus seront mesurés à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique de pied à pied (BIA).

Le pourcentage de graisse corporelle (%Fat) sera mesuré à l'aide du TANITA MC 580.

8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse de graisse corporelle (kg)
Délai: 8 semaines

Les poids corporels et les compositions corporelles des individus seront mesurés à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique pied-à-pied (BIA).

La masse grasse corporelle (kg) sera mesurée avec le TANITA MC 580.

8 semaines
Poids
Délai: 8 semaines

Les poids corporels et les compositions corporelles des individus seront mesurés à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique pied-à-pied (BIA).

Le poids sera mesuré à l'aide du TANITA MC 580.

8 semaines
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 8 semaines
L'indice de masse corporelle (IMC) sera calculé en utilisant l'équation où le poids corporel est divisé par le carré de la taille en mètres, et sera évalué selon la classification de l'Organisation mondiale de la santé pour les adultes.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ebru Bayrak, assistant professor, Selcuk University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Antoni, R., Robertson, T. M., Robertson, M. D., Johnston, J. (2018). A pilot feasibility study exploring the effects of a moderate time-restricted feeding intervention on energy intake, adiposity and metabolic physiology in free-living human subjects. 7. doi:https://doi.org/10.1017/jns.2018.13

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

18 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2026

Première publication (Réel)

30 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

seules les DPI utilisées dans la publication des résultats.

Délai de partage IPD

Février 2023 - Novembre 2023

Critères d'accès au partage IPD

Les critères d'accès seront partagés avec les chercheurs qui remplissent les conditions suivantes :

Être employé par une institution académique reconnue, une université, un hôpital de recherche ou une organisation de recherche publique ; Fournir une documentation attestant que l'étude dans laquelle les données demandées seront utilisées a des objectifs scientifiques, éthiques et d'intérêt social ; Soumettre un protocole de recherche approuvé par l'institution ou le comité d'éthique concerné ; S'engager à ce que les données ne soient utilisées que pour des analyses secondaires ou des méta-analyses.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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