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- Essai clinique NCT07388329
L'Effet du Débriefing Post-Scénario et de la Pratique Déliberée en Cycle Rapide dans la Formation au Choc Anaphylactique sur les Connaissances, la Performance, la Confiance en Soi et la Satisfaction des Étudiants en Soins Infirmiers
6 février 2026 mis à jour par: BETUL SAHIN KILINC, Baskent University
L'Effet du Débriefing Post-Scénario et de la Pratique Délibérée à Cycle Rapide dans la Formation sur le Choc Anaphylactique sur les Connaissances, la Performance, la Confiance en Soi et la Satisfaction des Étudiants en Soins Infirmiers
Cette étude vise à examiner l'effet de la pratique délibérée en cycle rapide (RCDP) sur les connaissances, les performances, la confiance en soi et les niveaux de satisfaction des étudiants en soins infirmiers concernant la gestion du choc anaphylactique.
Sur la base d'un plan d'étude randomisé contrôlé, l'étude comparera les étudiants en soins infirmiers de troisième année en termes d'application de la RCDP avec les méthodes d'analyse traditionnelles réalisées à la fin d'un scénario.
Les étudiants, divisés en groupes d'intervention et de contrôle, verront leurs niveaux de connaissances, leurs performances en simulation, leur confiance en soi et leur satisfaction évalués à l'aide de diverses échelles.
La rétention de l'apprentissage et les expériences d'apprentissage subjectives des étudiants seront également incluses dans la recherche.
Le résultat de cette étude déterminera si la RCDP est une méthode efficace pour améliorer la prise de décision clinique critique et les compétences en gestion des urgences chez les étudiants en soins infirmiers.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara
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Ankara, Ankara, Turquie (Türkiye), 06790
- Baskent University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Accepter de participer à l'étude :
- Être un étudiant en soins infirmiers de 3e année
- Ne pas travailler comme infirmier dans un hôpital ou tout établissement de santé
Critères d'exclusion :
- • Refuser de participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
pratique délibérée à cycles rapides
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Contrairement au débriefing traditionnel, le feedback est fourni en mettant en pause le scénario dans la simulation.
Ensuite, la partie du script jusqu'au point de pause est répétée.
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Expérimental: Groupe témoin
débriefing post-scénario
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Le débriefing est effectué à la fin du scénario de simulation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau de connaissances des étudiants en soins infirmiers concernant le choc et le choc anaphylactique : Test de connaissances concernant la prise en charge infirmière du choc anaphylactique
Délai: avant l'intervention, le jour de l'intervention et 8 semaines après l'intervention.
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Test de connaissances sur la gestion infirmière du choc anaphylactique Le 'Test de connaissances sur la gestion infirmière du choc anaphylactique', développé par des chercheurs en accord avec la littérature (Ren et al., 2022 ; Arslan, 2021 ; Wang et al., 2021 ; Karadakovan & Eti Aslan, 2017 ; Eti Aslan, 2017 ; Nair & Peate, 2018), sera administré comme suit : un 'Pré-test' avant la formation pour déterminer le niveau actuel de connaissances des étudiants concernant le choc et le choc anaphylactique ; un 'Post-test' immédiatement après l'application de la simulation suivant la formation ; et un 'Test de rétention 1' 8 semaines plus tard pour mesurer la rétention des apprentissages.
Le Test de connaissances comprend 25 questions à choix multiples avec 5 options chacune, axées sur les niveaux de connaissances concernant le choc et le choc anaphylactique.
Ce formulaire a été finalisé avec les ajustements nécessaires basés sur les avis d'experts.
Le score maximum à ce test est de 100 points, et le minimum est de 0 point.
Un score plus élevé indique un niveau de connaissances plus élevé.
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avant l'intervention, le jour de l'intervention et 8 semaines après l'intervention.
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Liste de contrôle des performances de simulation : Niveau de performance des étudiants en soins infirmiers concernant le choc anaphylactique
Délai: le même jour que l'intervention et 8 semaines après l'intervention
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Liste de contrôle de la performance de simulation La 'Liste de contrôle de la performance de simulation pour la gestion infirmière du choc anaphylactique', créée par des chercheurs en accord avec la littérature (Casale et al., 2023 ; Ren et al., 2022 ; Arslan, 2021 ; Dreborg et Him, 2021 ; Wang et al., 2021 ; Eti Aslan, 2017 ; Karadakovan, 2017), sera utilisée pour déterminer les niveaux de performance des étudiants.
Un 'Post-test' sera administré immédiatement après l'application de la simulation, et un '1er test de rétention' sera administré après 8 semaines pour mesurer la rétention de l'apprentissage.
La liste de contrôle comprend 10 items, et chaque item est noté comme "0 = N'a pas pu/N'a pas appliqué/Non", "1 = A fait/A appliqué/Oui".
Un score minimum de 0 et un score maximum de 10 peuvent être obtenus à partir de la liste de contrôle.
Ce formulaire a été finalisé après que les ajustements nécessaires ont été effectués en accord avec les opinions d'experts.
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le même jour que l'intervention et 8 semaines après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de satisfaction des étudiants et de confiance en soi dans l'apprentissage : Niveaux de confiance en soi et de satisfaction des étudiants en soins infirmiers
Délai: avant l'intervention et le jour de l'intervention
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Échelle de satisfaction et de confiance en soi dans l'apprentissage des étudiants L'Échelle de satisfaction et de confiance en soi dans l'apprentissage des étudiants a été développée par Jeffries et Rizzolo (2006), et l'adaptation, la validité et la fiabilité en turc ont été réalisées par Ünver et al. (2017).
L'échelle comprend 12 items et comporte deux sous-dimensions : la satisfaction des étudiants (5 items) et la confiance en soi dans l'apprentissage (7 items).
L'échelle est administrée à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points (1=Fortement en désaccord - 5=Fortement d'accord).
Dans la version turque, le coefficient alpha de Cronbach a été trouvé entre 0,77 et 0,85, ce qui montre qu'il s'agit d'un outil de mesure valide et fiable.
Un score minimum de 12 et un score maximum de 60 peuvent être obtenus avec cette échelle.
Un score plus proche de 60 indique des résultats positifs.
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avant l'intervention et le jour de l'intervention
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Échelle d'Expérience de Débriefing
Délai: Les applications de simulation seront effectuées le même jour.
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Dans cette étude, l'échelle d'expérience de débriefing, développée par Reed (2012) et adaptée en turc par Uslu et al. (2022), sera utilisée comme outil de collecte de données.
L'échelle comprend 20 items et quatre sous-dimensions, et est une échelle de type Likert à 5 points.
Les coefficients alpha de Cronbach de la version turque de l'échelle ont été déterminés à 0,948 pour « l'expérience d'évaluation » et à 0,951 pour « l'importance de l'item » ; la fiabilité test-retest était ICC=0,999
(p<0,001).
Il a été indiqué que la version turque est valide et fiable.
Un score minimum de 20 et un score maximum de 100 peuvent être obtenus avec cette échelle.
Un score plus proche de 100 indique des résultats positifs.
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Les applications de simulation seront effectuées le même jour.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2026
Première publication (Réel)
5 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 171622998.600-294
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .