A posztszcenárió utáni elemzés és a gyors ciklusú szándékos gyakorlás hatása az anafilaxiás sokk képzésben a nővérhallgatók tudására, teljesítményére, önbizalmára és elégedettségére
2026. február 6. frissítette: BETUL SAHIN KILINC, Baskent University
A posztszcenáriós utóbeszélgetés és a gyors ciklusú szándékos gyakorlat hatása az anafilaxiás sokk képzésben a növendék ápolók tudására, teljesítményére, önbizalmára és elégedettségére
Ez a tanulmány célja, hogy megvizsgálja a gyors ciklusú szándékos gyakorlás (RCDP) hatását a növendék ápolók tudásszintjére, teljesítményére, önbizalmára és elégedettségi szintjére az anafilaxiás sokk kezelésével kapcsolatban.
Randomizált kontrollált kísérleti kialakítás alapján a tanulmány a harmadéves ápolónövendékeket fogja összehasonlítani az RCDP alkalmazása és a forgatókönyv végén végzett hagyományos elemzési módszerek tekintetében.
A beavatkozási és kontrollcsoportokra osztott hallgatók tudásszintjét, szimulációs teljesítményét, önbizalmát és elégedettségét különböző skálák segítségével értékelik majd.
A tanulás megtartása és a hallgatók szubjektív tanulási tapasztalatai szintén részét képezik a kutatásnak.
A tanulmány eredménye eldönti, hogy az RCDP hatékony módszer-e a kritikus klinikai döntéshozatal és a sürgősségi ellátási készségek fejlesztésére az ápolónövendékek körében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Törökország (Türkiye), 06790
- Baskent University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Hozzájárulás a vizsgálatban való részvételhez:
- Harmadéves ápolóhallgató lenni
- Nem dolgozik ápolóként kórházban vagy egészségügyi intézményben
Kizárási kritériumok:
- • A vizsgálatban való részvétel megtagadása.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Intervenciós Csoport
gyors ciklusú szándékolt gyakorlás
|
A hagyományos ismertetővel ellentétben a visszajelzést a forgatókönyv szimuláción belüli szüneteltetésével adják meg.
Ezután a szünetig tartó forgatókönyv-rész megismétlésre kerül.
|
|
Kísérleti: Kontrollcsoport
forgatás utáni összefoglaló
|
A visszajelzést a szimulációs forgatókönyv végén hajtják végre.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ápolóhallgatók tudásszintje a sokk és az anafilaxiás sokk vonatkozásában: Tudásteszt az anafilaxiás sokk ápolási kezeléséről
Időkeret: a beavatkozás előtt, a beavatkozás napján és a beavatkozást követő 8 héttel.
|
Az anafilaxiás sokk ápolási menedzsmentjével kapcsolatos tudásvizsgálat Az 'Anafilaxiás sokk ápolási menedzsmentjével kapcsolatos tudásvizsgálatot', amelyet kutatók dolgoztak ki a szakirodalom alapján (Ren et al., 2022; Arslan, 2021; Wang et al., 2021; Karadakovan & Eti Aslan, 2017; Eti Aslan, 2017; Nair & Peate, 2018), a következőképpen alkalmazzák: egy 'Előzetes teszt' a képzés előtt a hallgatók aktuális sokk és anafilaxiás sokk ismereteinek meghatározására; egy 'Utóteszt' közvetlenül a képzés utáni szimulációs alkalmazást követően; és egy '1. Emlékeztető teszt' 8 héttel később a tanulás megtartásának mérésére.
A Tudásvizsgálat 25, egyenként 5 lehetőséggel rendelkező többszörös választásos kérdésből áll, amelyek a sokk és anafilaxiás sokk ismereti szintjére fókuszálnak.
Ez az űrlap szakértői vélemények alapján szükséges módosításokkal véglegesítésre került.
A teszt maximális pontszáma 100 pont, a minimum pedig 0 pont.
Magasabb pontszám magasabb ismeretszintet jelez.
|
a beavatkozás előtt, a beavatkozás napján és a beavatkozást követő 8 héttel.
|
|
Szimulációs Teljesítmény Ellenőrzőlista: Ápolóhallgatók Teljesítményszintje Anafilaxiás Sokk Kapcsán
Időkeret: a beavatkozás napján és 8 héttel a beavatkozás után
|
A 'Simulációs Teljesítmény Ellenőrzőlista az Anafilaxiás Sokkban Szenvedő Beteg Ápolásmenedzsmentjéhez', melyet kutatók hoztak létre a szakirodalom alapján (Casale et al., 2023; Ren et al., 2022; Arslan, 2021; Dreborg és Him, 2021; Wang et al., 2021; Eti Aslan, 2017; Karadakovan, 2017), a hallgatók teljesítményszintjének meghatározására szolgál.
Egy 'Utótesztet' alkalmaznak közvetlenül a szimulációs alkalmazás után, és egy '1. Emlékezeti Tesztet' 8 héttel később a tanulás megtartásának mérésére.
Az ellenőrzőlista 10 pontból áll, és minden pontot "0 = Nem tudta / Nem alkalmazta / Nem", "1 = Megcsinálta / Alkalmazta / Igen" szerint pontoznak.
Az ellenőrzőlistából minimum 0 és maximum 10 pont szerezhető.
Ez az űrlap a szükséges módosítások után véglegesült szakértői vélemények alapján.
|
a beavatkozás napján és 8 héttel a beavatkozás után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Diákok elégedettsége és önbizalma a tanulásban skála: Ápolóhallgatók önbizalmának és elégedettségi szintjei
Időkeret: a beavatkozás előtt és a beavatkozás napján
|
A Tanulói Elégedettség és Önbizalom a Tanulásban Skála A Tanulói Elégedettség és Önbizalom a Tanulásban Skálát Jeffries és Rizzolo (2006) fejlesztette ki, a török adaptációt, validitás- és megbízhatósági vizsgálatot pedig Ünver és munkatársai (2017) végezték.
A skála 12 tételből áll, és két aldimenzója van: tanulói elégedettség (5 tétel) és önbizalom a tanulásban (7 tétel).
A skálát 5 fokozatú Likert-skálával (1=Egyáltalán nem értek egyet - 5=Teljes mértékben egyetértek) alkalmazzák.
A török változatban a Cronbach-alfa együttható 0,77 és 0,85 között volt, ami azt mutatja, hogy érvényes és megbízható mérési eszköz.
Ebből a skálából minimum 12 és maximum 60 pont szerezhető.
A 60-hoz közelebbi pontszám pozitív eredményeket jelez.
|
a beavatkozás előtt és a beavatkozás napján
|
|
Kihallgatási Élmény Skála
Időkeret: A szimulációs alkalmazások ugyanazon a napon kerülnek végrehajtásra.
|
Ebben a tanulmányban az adatgyűjtési eszközként a Reed (2012) által kifejlesztett és Uslu és mtsai. (2022) által török nyelvre adaptált Debriefing Experience Skálát használjuk fel.
A skála 20 tételből és négy aldimenzóból áll, és 5 pontos Likert-típusú skála.
A skála török változatának Cronbach-alfa együtthatói az „Értékelési tapasztalat” esetében 0,948, az „Elem fontossága” esetében 0,951 voltak; a teszt-reteszt megbízhatóság ICC=0,999 (p<0,001) volt.
Megállapították, hogy a török változat érvényes és megbízható.
Ebből a skálából minimum 20 és maximum 100 pont szerezhető.
A 100-hoz közelebbi pontszám pozitív eredményeket jelez.
|
A szimulációs alkalmazások ugyanazon a napon kerülnek végrehajtásra.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. január 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. június 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. július 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 31.
Első közzététel (Tényleges)
2026. február 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 6.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 171622998.600-294
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .