Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av etter-scenario-oppsummering og rask-syklus bevisst praksis i anafylaktisk sjokk-trening på sykepleierstudenters kunnskap, prestasjon, selvtillit og tilfredshet

6. februar 2026 oppdatert av: BETUL SAHIN KILINC, Baskent University

Effekten av etter-scenario-gjennomgang og rask-syklus bevisst praksis i anafylaktisk sjokk-trening på sykepleierstudenters kunnskap, ytelse, selvtillit og tilfredshet

Denne studien har som mål å undersøke effekten av rask syklus bevisst praksis (RCDP) på sykepleierstudenters kunnskap, prestasjon, selvtillit og tilfredshet vedrørende anafylaktisk sjokkbehandling. Basert på et randomisert kontrollert studieopplegg, vil studien sammenligne tredjeårs sykepleierstudenter med hensyn til RCDP-applikasjon med tradisjonelle analysemetoder utført på slutten av et scenario. Studenter, delt inn i intervensjons- og kontrollgrupper, vil få sine kunnskapsnivåer, simuleringsprestasjon, selvtillit og tilfredshet vurdert ved hjelp av ulike skalaer. Opprettholdelsen av læring og studentenes subjektive læringsopplevelser vil også være inkludert i forskningen. Resultatet av denne studien vil avgjøre om RCDP er en effektiv metode for å forbedre kritisk klinisk beslutningstaking og akuttbehandlingsferdigheter hos sykepleierstudenter.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06790
        • Baskent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å samtykke til å delta i studien:
  • Å være en 3. års sykepleierstudent
  • Ikke jobbe som sykepleier på sykehus eller i helseinstitusjon

Eksklusjonskriterier:

  • • Å nekte å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
rask-syklus bevisst praksis
I motsetning til tradisjonell debriefing, gis tilbakemelding ved å sette scenariet på pause i simuleringen. Deretter gjentas den delen av manuset som førte til pausepunktet.
Eksperimentell: Kontrollgruppe
etter-scenario gjennomgang
Debriefing utføres på slutten av simuleringsscenarioet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleierstudenters kunnskapsnivå om sjokk og anafylaktisk sjokk: Kunnskapstest om sykepleie ved anafylaktisk sjokk
Tidsramme: før intervensjonen, på dagen for intervensjonen, og 8 uker etter intervensjonen.
Kunnskapstest for sykepleierhåndtering ved anafylaktisk sjokk 'Kunnskapstest for sykepleierhåndtering ved anafylaktisk sjokk', utviklet av forskere i tråd med litteraturen (Ren et al., 2022; Arslan, 2021; Wang et al., 2021; Karadakovan & Eti Aslan, 2017; Eti Aslan, 2017; Nair & Peate, 2018), vil bli administrert som følger: en 'Pre-test' før opplæringen for å fastslå studentenes nåværende kunnskapsnivå om sjokk og anafylaktisk sjokk; en 'Post-test' umiddelbart etter simuleringsapplikasjonen etter opplæringen; og en '1. retensjonstest' 8 uker senere for å måle læringsretensjon. Kunnskapstesten består av 25 flervalgsspørsmål med 5 alternativer hver, med fokus på kunnskapsnivåer om sjokk og anafylaktisk sjokk. Denne skjemaen har blitt finalisert med nødvendige justeringer basert på ekspertuttalelser. Maksimal poengsum på denne testen er 100 poeng, og minimum er 0 poeng. En høyere poengsum indikerer et høyere kunnskapsnivå.
før intervensjonen, på dagen for intervensjonen, og 8 uker etter intervensjonen.
Simuleringsprestasjonssjekkliste: Sykepleierstudenters prestasjonsnivå angående anafylaktisk sjokk
Tidsramme: på samme dag som intervensjonen og 8 uker etter intervensjonen
Simuleringsprestasjonssjekkliste 'Simuleringsprestasjonssjekkliste for sykepleieledelse ved anafylaktisk sjokk', utviklet av forskere i tråd med litteraturen (Casale et al., 2023; Ren et al., 2022; Arslan, 2021; Dreborg og Him, 2021; Wang et al., 2021; Eti Aslan, 2017; Karadakovan, 2017), vil bli brukt til å vurdere studentenes prestasjonsnivå. En 'Ettertest' vil bli gjennomført umiddelbart etter simuleringsøvelsen, og en '1. Opprettholdelsestest' vil bli gjennomført etter 8 uker for å måle læringsutbyttet. Sjekklisten består av 10 punkter, og hvert punkt vurderes som "0 = Kunne ikke/Utførte ikke/Nei", "1 = Utførte/Ja". En minstescore på 0 og en maksimalscore på 10 kan oppnås fra sjekklisten. Denne skjemaet er endelig etter nødvendige justeringer i samsvar med ekspertuttalelser.
på samme dag som intervensjonen og 8 uker etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studenttilfredshet og Selvtillit i Læringsskala: Selvtillit og tilfredshet hos sykepleiestudenter
Tidsramme: før intervensjonen og på dagen for intervensjonen
Studenttilfredshet og selvtillit i læringsskalaen Studenttilfredshet og selvtillit i læringsskalaen ble utviklet av Jeffries og Rizzolo (2006), og den tyrkiske tilpasningen, validitets- og pålitelighetsstudien ble utført av Ünver et al. (2017).
Skalaen består av 12 spørsmål og har to underdimensjoner: studenttilfredshet (5 spørsmål) og selvtillit i læring (7 spørsmål).
Skalaen administreres ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala (1=Svært uenig - 5=Svært enig).
I den tyrkiske versjonen ble Cronbach alfa-koeffisienten funnet å være mellom 0,77 og 0,85, noe som viser at det er et gyldig og pålitelig måleverktøy.
En minimumsscore på 12 og en maksimumsscore på 60 kan oppnås fra denne skalaen.
En score nærmere 60 indikerer positive resultater.
før intervensjonen og på dagen for intervensjonen
Avslørings erfaring skala
Tidsramme: Simuleringsapplikasjonene vil bli utført på samme dag.
I denne studien vil Debriefing Experience Scale, utviklet av Reed (2012) og tilpasset til tyrkisk av Uslu et al. (2022), bli brukt som et datainnsamlingsverktøy. Skalaen består av 20 elementer og fire underdimensjoner, og er en 5-punkts Likert-type skala. Cronbachs alfa-koeffisienter for den tyrkiske versjonen av skalaen ble bestemt til 0,948 for "Evalueringsopplevelse" og 0,951 for "Viktigheten av element"; test-retest-påliteligheten var ICC=0,999 (p<0,001). Det ble opplyst at den tyrkiske versjonen er gyldig og pålitelig. En minimumsscore på 20 og en maksimumsscore på 100 kan oppnås fra denne skalaen. En score nærmere 100 indikerer positive resultater.
Simuleringsapplikasjonene vil bli utført på samme dag.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 171622998.600-294

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere