Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'efficacité de la formation basée sur le métavers ludifié sur la sécurité des patients pour les étudiants en soins infirmiers

25 avril 2026 mis à jour par: BETUL SAHIN KILINC, Baskent University

L'Efficacité d'une Formation Gamifiée Basée sur le Métavers sur la Sécurité des Patients pour les Étudiants en Soins Infirmiers : Une Étude à Méthodes Mixtes

Introduction : Les problèmes de sécurité des patients, tels que les erreurs médicamenteuses, les infections associées aux soins de santé, les procédures chirurgicales non sécuritaires et les erreurs de diagnostic, peuvent avoir un impact négatif sur la qualité des soins de santé et les résultats des patients en raison de risques évitables. Il est nécessaire de mettre en place des approches éducatives innovantes et interactives pour garantir l'acquisition durable des compétences en matière de sécurité des patients chez les étudiants en soins infirmiers et pour renforcer leur transfert vers l'environnement clinique. Objectif : Cette étude vise à évaluer l'effet d'une formation gamifiée basée sur le métavers sur les compétences en sécurité des patients chez les étudiants en soins infirmiers et à évaluer les opinions des étudiants concernant la formation basée sur le métavers. Méthode : La recherche sera menée selon un plan de méthodes mixtes. La phase quantitative sera un plan expérimental incluant des groupes d'intervention et de contrôle, un pré-test-post-test et un suivi d'un mois (test de rétention). La recherche sera menée entre février 2026 et mai 2026 avec des étudiants de deuxième année inscrits au semestre de printemps 2025-2026 au Département de soins infirmiers de l'Université Başkent à Ankara. Selon les calculs de G*Power, un échantillon minimum de 52 participants a été déterminé ; en tenant compte d'une perte possible de 10 %, la taille totale de l'échantillon a été planifiée à 60 étudiants (intervention = 30, contrôle = 30). Tous les participants passeront le Test de niveau de connaissances en sécurité des patients (pré-test) et l'outil d'auto-évaluation des compétences en sécurité des patients avant la formation. Cela sera suivi de 2 heures de formation théorique traditionnelle sur la sécurité des patients ; le groupe d'intervention recevra également une formation gamifiée basée sur le métavers via Spatial.io pendant deux semaines. Les post-tests seront administrés après la formation et un mois plus tard. Les outils de collecte de données incluent le Formulaire d'information démographique, le Test de niveau de connaissances en sécurité des patients, l'outil d'auto-évaluation des compétences en sécurité des patients (PSCS) et des entretiens de groupe focalisé menés dans le groupe d'intervention. Les données quantitatives seront analysées par des comparaisons intra-groupe et inter-groupes ; les données qualitatives seront analysées à l'aide d'une analyse thématique, et les résultats seront interprétés de manière holistique. Résultats (attendus) : La formation gamifiée basée sur le métavers devrait permettre une augmentation plus importante des scores moyens au Test de niveau de connaissances en sécurité des patients (PSL) et des scores totaux et sous-dimensionnels (connaissances-compétences-attitudes) des étudiants en soins infirmiers par rapport au groupe témoin, et devrait favoriser la rétention de ces résultats.

Conclusion : Cette étude devrait générer des preuves concernant l'efficacité de la formation gamifiée basée sur le métavers pour améliorer les compétences en sécurité des patients dans l'éducation en soins infirmiers et contribuer à structurer la formation en sécurité des patients de manière plus intégrée, centrée sur l'étudiant et durable.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Accepter volontairement de participer à la recherche,
  • Être étudiant en soins infirmiers de deuxième année,
  • Pouvoir comprendre et parler le turc,
  • Avoir une audition, une vision et une parole saines.

Critères d'exclusion :

  • L'étudiant souhaite volontairement se retirer de l'étude
  • L'étudiant cesse d'utiliser l'espace métavers pendant la période d'étude
  • Remplir le formulaire d'enquête de manière incomplète.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Application éducative basée sur un métavers ludifié
Les étudiants du groupe d'intervention recevront une formation gamifiée basée sur le métavers.
Aucune intervention: Pratique éducative basée sur la tradition

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le Test du Niveau de Connaissance en Sécurité des Patients
Délai: Avant l'intervention, dans l'heure suivant l'intervention, et un mois après l'intervention.
Le Test de Niveau de Connaissance en Sécurité des Patients, développé par Buldak et Tüzer (2025), sera administré comme suit : un pré-test pour déterminer le niveau de connaissances actuel des étudiants concernant la sécurité des patients, un post-test (1) dans l'heure suivant l'application métaverse, et un test de rétention 1/post-test-2 un mois plus tard pour mesurer la rétention des apprentissages. Le Test de Niveau de Connaissance en Sécurité des Patients comprend 20 questions à choix multiples avec 5 options chacune, relatives aux connaissances en sécurité des patients. Un score minimum de 0 et un score maximum de 100 sont possibles à ce test. Un score plus élevé indique un niveau de connaissances accru.
Avant l'intervention, dans l'heure suivant l'intervention, et un mois après l'intervention.
Outil d'Auto-Évaluation des Compétences en Sécurité des Patients
Délai: Avant l'intervention, dans l'heure suivant l'intervention, et un mois après l'intervention.
L'échelle a été développée pour mesurer les connaissances, les compétences et les attitudes des étudiants en soins infirmiers concernant la sécurité des patients par auto-évaluation, et son adaptation turque a été réalisée par Eskici et al. (2021). L'échelle multidimensionnelle comprend 3 dimensions (Connaissances=6 items, Compétences=21 items, Attitudes=14 items), 12 facteurs et un total de 41 items ; les items sont notés sur une échelle de Likert en 5 points selon les dimensions (Connaissances : 1=Je n'ai aucune connaissance-5=Je connais très bien ; Compétences : 1=Je ne peux pas du tout le faire-5=Je peux le faire très facilement ; Attitudes : 1=Je suis fortement en désaccord-5=Je suis fortement d'accord). Les items 38 et 39 sont inversement notés, et l'évaluation est réalisée sur la base des scores moyens totaux et par sous-dimension/facteur en raison de la nature multidimensionnelle de l'échelle ; des scores plus élevés indiquent une meilleure compétence en matière de sécurité des patients. La cohérence interne de la version turque s'est avérée élevée (alpha de Cronbach total=0,941 ; sous-dimensions 0,642-0,932).
Avant l'intervention, dans l'heure suivant l'intervention, et un mois après l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questions d'entretien de groupe de discussion (entretien)
Délai: dans la semaine suivant l'intervention
Les questions d'entretien de groupe de discussion, formulées par les chercheurs sur la base de la littérature (Gülcan, 2021 ; Jeon et al., 2020 ; Verkuly et al., 2020) pour recueillir des données qualitatives, seront utilisées pour les données collectées à l'aide de la technique d'entretien de groupe de discussion. Ce formulaire sera finalisé après que les ajustements nécessaires auront été apportés sur la base des avis d'experts.
dans la semaine suivant l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2026

Première publication (Réel)

6 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17162298600-374

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner