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L'Efficacia dell'Addestramento Basato su Metaverso Gamificato sulla Sicurezza del Paziente per Studenti Infermieri

25 aprile 2026 aggiornato da: BETUL SAHIN KILINC, Baskent University

L'efficacia della formazione basata su metaverso gamificata sulla sicurezza del paziente per studenti di infermieristica: uno studio con metodi misti

Introduzione: I problemi di sicurezza del paziente, come gli errori di somministrazione dei farmaci, le infezioni correlate all'assistenza sanitaria, le procedure chirurgiche non sicure e gli errori diagnostici, possono influire negativamente sulla qualità dell'assistenza sanitaria e sugli esiti dei pazienti a causa di rischi prevenibili. C'è bisogno di approcci educativi innovativi e interattivi per garantire l'acquisizione duratura delle competenze sulla sicurezza del paziente negli studenti di infermieristica e per rafforzare il loro trasferimento all'ambiente clinico. Obiettivo: Questo studio mira a valutare l'effetto della formazione basata sul metaverso gamificato sulle competenze di sicurezza del paziente negli studenti di infermieristica e a valutare le opinioni degli studenti riguardo alla formazione basata sul metaverso. Metodo: La ricerca sarà condotta utilizzando un disegno a metodi misti. La fase quantitativa sarà un disegno sperimentale che include gruppi di intervento e di controllo, pre-test-post-test e un follow-up di un mese (test di ritenzione). La ricerca sarà condotta tra febbraio 2026 e maggio 2026 con studenti del secondo anno che studiano nel semestre primaverile del 2025-2026 presso il Dipartimento di Infermieristica dell'Università Başkent di Ankara. Secondo i calcoli di G*Power, è stata trovata una dimensione campionaria minima di 52; considerando una possibile perdita del 10%, la dimensione campionaria totale è stata pianificata come 60 studenti (intervento=30, controllo=30). Tutti i partecipanti eseguiranno il Test del Livello di Conoscenza sulla Sicurezza del Paziente (pre-test) e lo Strumento di Autovalutazione delle Competenze di Sicurezza del Paziente prima della formazione. Seguiranno 2 ore di formazione teorica tradizionale sulla sicurezza del paziente; il gruppo di intervento riceverà anche una formazione basata sul metaverso gamificato tramite Spatial.io per due settimane. I post-test saranno somministrati dopo la formazione e un mese dopo. Gli strumenti di raccolta dati includono il Modulo delle Informazioni Demografiche, il Test del Livello di Conoscenza sulla Sicurezza del Paziente, lo Strumento di Autovalutazione delle Competenze di Sicurezza del Paziente (PSCS) e interviste di gruppo focalizzate da condurre nel gruppo di intervento. I dati quantitativi saranno analizzati attraverso confronti all'interno del gruppo e tra i gruppi; i dati qualitativi saranno analizzati utilizzando l'analisi tematica e i risultati saranno interpretati in modo olistico. Risultati (Previsti): La formazione basata sul metaverso gamificato dovrebbe fornire un aumento maggiore dei punteggi medi nel Test del Livello di Conoscenza sulla Sicurezza del Paziente (PSL) e dei punteggi totali e delle sottodimensioni (conoscenze-abilità-attitudini) degli studenti di infermieristica rispetto al gruppo di controllo, e sostenere la ritenzione di questi risultati.

Conclusione: Questo studio dovrebbe generare prove riguardo all'efficacia della formazione basata sul metaverso gamificato nel migliorare le competenze di sicurezza del paziente nell'educazione infermieristica e contribuire alla strutturazione della formazione sulla sicurezza del paziente in modo più integrato, centrato sullo studente e sostenibile.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Aderire volontariamente alla partecipazione alla ricerca,
  • Essere uno studente di infermieristica del secondo anno di laurea triennale,
  • Essere in grado di comprendere e parlare turco,
  • Avere un udito, una vista e una parola sani.

Criteri di esclusione:

  • Lo studente desidera volontariamente ritirarsi dallo studio
  • Lo studente cessa di utilizzare lo spazio metaverso durante il periodo di studio
  • Compilare il modulo di indagine in modo incompleto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Applicazione educativa basata su metaverso gamificata
Gli studenti nel gruppo di intervento riceveranno una formazione gamificata basata sul metaverso.
Nessun intervento: Pratica educativa basata sulla tradizione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il Test del Livello di Conoscenza sulla Sicurezza del Paziente
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, entro un'ora dall'intervento e un mese dopo l'intervento.
Il Test del Livello di Conoscenza sulla Sicurezza del Paziente, sviluppato da Buldak e Tüzer (2025), sarà somministrato come segue: un pre-test per determinare il livello attuale di conoscenza degli studenti riguardo alla sicurezza del paziente, un post-test (1) entro un'ora dall'applicazione metaverso e un 1° test di ritenzione/post-test-2 un mese dopo per misurare la ritenzione dell'apprendimento. Il Test del Livello di Conoscenza sulla Sicurezza del Paziente consiste in 20 domande a scelta multipla con 5 opzioni ciascuna, relative alla conoscenza della sicurezza del paziente. Su questo test è possibile ottenere un punteggio minimo di 0 e un massimo di 100. Un punteggio più alto indica un livello di conoscenza maggiore.
Prima dell'intervento, entro un'ora dall'intervento e un mese dopo l'intervento.
Strumento di Autovalutazione delle Competenze sulla Sicurezza del Paziente
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, entro 1 ora dopo l'intervento e un mese dopo l'intervento.
La scala è stata sviluppata per misurare le conoscenze, le competenze e gli atteggiamenti degli studenti infermieri riguardo alla sicurezza del paziente tramite autovalutazione, e il suo adattamento turco è stato realizzato da Eskici et al. (2021). La scala multidimensionale è composta da 3 dimensioni (Conoscenze=6 item, Competenze=21 item, Atteggiamenti=14 item), 12 fattori e un totale di 41 item; gli item sono valutati su una scala Likert a 5 punti secondo le dimensioni (Conoscenze: 1=Non ho conoscenze-5=Conosco molto bene; Competenze: 1=Non riesco a farlo affatto-5=Riesco a farlo molto facilmente; Atteggiamenti: 1=Sono fortemente in disaccordo-5=Sono fortemente d'accordo). Gli item 38 e 39 sono valutati in modo inverso, e la valutazione viene effettuata in base ai punteggi medi totali e delle sotto-dimensioni/fattori a causa della natura multidimensionale della scala; punteggi più alti indicano una migliore competenza nella sicurezza del paziente. La coerenza interna della versione turca è risultata elevata (alfa di Cronbach totale=0,941; sotto-dimensioni 0,642-0,932).
Prima dell'intervento, entro 1 ora dopo l'intervento e un mese dopo l'intervento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Domande dell'Intervista del Gruppo di Discussione (intervista)
Lasso di tempo: entro 1 settimana dopo l'intervento
Le domande per le interviste ai focus group, formulate dai ricercatori sulla base della letteratura (Gülcan, 2021; Jeon et al., 2020; Verkuly et al., 2020) per raccogliere dati qualitativi, saranno utilizzate per i dati raccolti con la tecnica dell'intervista a focus group.
Questo modulo sarà finalizzato dopo che saranno apportate le necessarie modifiche in base alle opinioni degli esperti.
entro 1 settimana dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17162298600-374

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione infermieristica

  • Royal Cornwall Hospitals Trust
    Completato
    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito
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