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Die Wirksamkeit von gamifiziertem, metaverse-basiertem Training zur Patientensicherheit für Pflegeschüler

25. April 2026 aktualisiert von: BETUL SAHIN KILINC, Baskent University

Die Wirksamkeit von gamifiziertem, metaverse-basiertem Training zur Patientensicherheit für Pflegestudierende: Eine Mixed-Methods-Studie

Einleitung: Patientensicherheitsprobleme wie Medikationsfehler, im Gesundheitswesen erworbene Infektionen, unsichere chirurgische Eingriffe und Diagnosefehler können sich aufgrund vermeidbarer Risiken negativ auf die Qualität der Gesundheitsversorgung und die Patientenergebnisse auswirken. Es bedarf innovativer, interaktiver Bildungsansätze, um den nachhaltigen Erwerb von Patientensicherheitskompetenzen bei Pflegestudierenden sicherzustellen und deren Transfer in die klinische Umgebung zu stärken. Ziel: Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung eines gamifizierten, metaverse-basierten Trainings auf die Patientensicherheitskompetenzen von Pflegestudierenden zu evaluieren und die Meinungen der Studierenden zum metaverse-basierten Training zu bewerten. Methode: Die Forschung wird mittels eines Mixed-Methods-Designs durchgeführt. Die quantitative Phase wird ein experimentelles Design mit Interventions- und Kontrollgruppen, Prätest-Posttest und einem einmonatigen Follow-up (Retentionstest) umfassen. Die Forschung wird zwischen Februar 2026 und Mai 2026 mit Zweitsemesterstudierenden durchgeführt, die im Frühjahrssemester 2025-2026 an der Pflegeabteilung der Başkent Universität in Ankara studieren. Gemäß G*Power-Berechnungen wurde eine Mindeststichprobengröße von 52 ermittelt; unter Berücksichtigung eines möglichen Verlusts von 10 % wurde die Gesamtstichprobengröße auf 60 Studierende geplant (Intervention=30, Kontrolle=30). Alle Teilnehmer werden vor dem Training den Test zum Wissensstand der Patientensicherheit (Prätest) und das Selbstbewertungsinstrument für Patientensicherheitskompetenzen absolvieren. Darauf folgt ein zweistündiges traditionelles theoretisches Training zur Patientensicherheit; die Interventionsgruppe erhält zusätzlich über zwei Wochen hinweg ein gamifiziertes, metaverse-basiertes Training über Spatial.io. Posttests werden nach dem Training und einen Monat später durchgeführt. Die Datenerhebungsinstrumente umfassen den demografischen Informationsbogen, den Test zum Wissensstand der Patientensicherheit, das Selbstbewertungsinstrument für Patientensicherheitskompetenzen (PSCS) und Fokusgruppeninterviews, die in der Interventionsgruppe durchgeführt werden. Quantitative Daten werden durch Within-Group- und Between-Group-Vergleiche analysiert; qualitative Daten werden mittels thematischer Analyse ausgewertet, und die Ergebnisse werden ganzheitlich interpretiert. Erwartete Ergebnisse: Es wird erwartet, dass das gamifizierte, metaverse-basierte Training im Vergleich zur Kontrollgruppe einen größeren Anstieg der Durchschnittswerte im Test zum Wissensstand der Patientensicherheit (PSL) sowie der Gesamt- und Teildimensionen-Werte (Wissen-Fertigkeiten-Einstellungen) der Pflegestudierenden bewirkt und die Beibehaltung dieser Ergebnisse unterstützt.

Fazit: Es wird erwartet, dass diese Studie Evidenz zur Wirksamkeit eines gamifizierten, metaverse-basierten Trainings zur Verbesserung der Patientensicherheitskompetenzen in der Pflegeausbildung generiert und dazu beiträgt, das Patientensicherheitstraining integrierter, studierendenzentrierter und nachhaltiger zu strukturieren.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung,
  • Zweitjähriger Student der Krankenpflege,
  • Fähigkeit, Türkisch zu verstehen und zu sprechen,
  • Gesundes Gehör, Sehvermögen und Sprachfähigkeit.

Ausschlusskriterien:

  • Der Student möchte freiwillig aus der Studie ausscheiden
  • Der Student hört während des Studienzeitraums auf, den Metaverse-Raum zu nutzen
  • Unvollständiges Ausfüllen des Fragebogens.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gamifizierte, metaverse-basierte Bildungsanwendung
Studierende in der Interventionsgruppe erhalten ein gamifiziertes, auf dem Metaverse basierendes Training.
Kein Eingriff: Traditionell-basierte Bildungspraxis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Patientensicherheits-Wissensstandstest
Zeitfenster: Vor der Intervention, innerhalb einer Stunde nach der Intervention und einen Monat nach der Intervention.
Der Patientensicherheits-Wissensstand-Test, entwickelt von Buldak und Tüzer (2025), wird wie folgt durchgeführt: ein Vor-Test zur Ermittlung des aktuellen Wissensstands der Studierenden in Bezug auf Patientensicherheit, ein Nach-Test (1) innerhalb einer Stunde nach der Metaverse-Anwendung und ein 1. Behaltens-Test/Nach-Test-2 einen Monat später, um die Behaltensleistung des Gelernten zu messen. Der Patientensicherheits-Wissensstand-Test besteht aus 20 Multiple-Choice-Fragen mit jeweils 5 Antwortmöglichkeiten, die sich auf Patientensicherheitswissen beziehen. Auf diesem Test ist eine Mindestpunktzahl von 0 und eine Höchstpunktzahl von 100 möglich. Eine höhere Punktzahl weist auf einen erhöhten Wissensstand hin.
Vor der Intervention, innerhalb einer Stunde nach der Intervention und einen Monat nach der Intervention.
Selbsteinschätzungsinstrument für Patientensicherheitskompetenz
Zeitfenster: Vor der Intervention, innerhalb von 1 Stunde nach der Intervention und einen Monat nach der Intervention.
Die Skala wurde entwickelt, um das Wissen, die Fähigkeiten und die Einstellungen von Pflegestudenten in Bezug auf Patientensicherheit durch Selbsteinschätzung zu messen, und ihre türkische Anpassung wurde von Eskici et al. (2021) durchgeführt. Die mehrdimensionale Skala besteht aus 3 Dimensionen (Wissen=6 Items, Fähigkeiten=21 Items, Einstellungen=14 Items), 12 Faktoren und insgesamt 41 Items; die Items werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala nach den Dimensionen bewertet (Wissen: 1=Ich habe kein Wissen-5=Ich weiß sehr gut; Fähigkeiten: 1=Ich kann es überhaupt nicht-5=Ich kann es sehr leicht; Einstellungen: 1=Ich stimme überhaupt nicht zu-5=Ich stimme voll und ganz zu). Die Items 38 und 39 werden umgekehrt bewertet, und die Auswertung erfolgt aufgrund der mehrdimensionalen Natur der Skala basierend auf Gesamt- und Unterdimensions-/Faktordurchschnittswerten; höhere Werte zeigen eine bessere Patientensicherheitskompetenz an. Die interne Konsistenz der türkischen Form wurde als hoch befunden (Gesamt-Cronbachs Alpha=0,941; Unterdimensionen 0,642-0,932).
Vor der Intervention, innerhalb von 1 Stunde nach der Intervention und einen Monat nach der Intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fokusgruppen-Interviewfragen (Interview)
Zeitfenster: innerhalb 1 Woche nach der Intervention
Fokusgruppen-Interviewfragen, die von Forschern auf der Grundlage der Literatur (Gülcan, 2021; Jeon et al., 2020; Verkuly et al., 2020) formuliert wurden, um qualitative Daten zu sammeln, werden für Daten verwendet, die mit der Fokusgruppen-Interviewtechnik erhoben wurden. Dieses Formular wird nach notwendigen Anpassungen auf der Grundlage von Expertenmeinungen finalisiert.
innerhalb 1 Woche nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17162298600-374

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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