- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07394907
Skuteczność szkolenia opartego na grywalizacji w metawersum w zakresie bezpieczeństwa pacjenta dla studentów pielęgniarstwa
Skuteczność szkolenia opartego na metaverse z elementami grywalizacji w zakresie bezpieczeństwa pacjenta dla studentów pielęgniarstwa: badanie metod mieszanych
Wprowadzenie: Problemy związane z bezpieczeństwem pacjentów, takie jak błędy w podawaniu leków, zakażenia związane z opieką zdrowotną, niebezpieczne procedury chirurgiczne oraz błędy diagnostyczne, mogą negatywnie wpływać na jakość opieki zdrowotnej i wyniki leczenia pacjentów z powodu możliwych do uniknięcia ryzyk. Istnieje potrzeba innowacyjnych, interaktywnych podejść edukacyjnych, aby zapewnić trwałe nabycie kompetencji w zakresie bezpieczeństwa pacjentów przez studentów pielęgniarstwa oraz wzmocnić ich przeniesienie do środowiska klinicznego. Cel: Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu szkolenia opartego na gamifikacji w metawersum na kompetencje w zakresie bezpieczeństwa pacjentów u studentów pielęgniarstwa oraz ocenę opinii studentów na temat szkolenia opartego na metawersum. Metoda: Badanie będzie prowadzone z wykorzystaniem projektu metod mieszanych. Faza ilościowa będzie projektem eksperymentalnym obejmującym grupy interwencyjną i kontrolną, test przed i po interwencji oraz jednomiesięczny test kontrolny (test retencji). Badanie będzie prowadzone między lutym 2026 a majem 2026 roku z studentami drugiego roku studiującym w semestrze wiosennym 2025-2026 na Wydziale Pielęgniarstwa Uniwersytetu Başkent w Ankarze. Zgodnie z obliczeniami G*Power, minimalna wielkość próby wyniosła 52; biorąc pod uwagę możliwą 10% utratę, całkowitą wielkość próby zaplanowano na 60 studentów (interwencja=30, kontrola=30). Wszyscy uczestnicy przejdą Test Poziomu Wiedzy o Bezpieczeństwie Pacjentów (test wstępny) oraz Narzędzie Samooceny Kompetencji w Zakresie Bezpieczeństwa Pacjentów przed szkoleniem. Następnie odbędzie się 2-godzinne tradycyjne szkolenie teoretyczne na temat bezpieczeństwa pacjentów; grupa interwencyjna otrzyma również szkolenie oparte na gamifikacji w metawersum za pośrednictwem Spatial.io przez dwa tygodnie. Testy końcowe zostaną przeprowadzone po szkoleniu oraz miesiąc później. Narzędzia zbierania danych obejmują Formularz Informacji Demograficznych, Test Poziomu Wiedzy o Bezpieczeństwie Pacjentów, Narzędzie Samooceny Kompetencji w Zakresie Bezpieczeństwa Pacjentów (PSCS) oraz wywiady grupowe fokusowe, które zostaną przeprowadzone w grupie interwencyjnej. Dane ilościowe będą analizowane poprzez porównania wewnątrzgrupowe i międzugrupowe; dane jakościowe będą analizowane przy użyciu analizy tematycznej, a wyniki będą interpretowane holistycznie. Oczekiwane wyniki: Oczekuje się, że szkolenie oparte na gamifikacji w metawersum zapewni większy wzrost średnich wyników w Teście Poziomu Wiedzy o Bezpieczeństwie Pacjentów (PSL) oraz całkowitych i podwymiarowych wyników (wiedza-umiejętności-postawy) studentów pielęgniarstwa w porównaniu z grupą kontrolną, oraz wspomoże utrzymanie tych wyników.
Wnioski: Oczekuje się, że to badanie wygeneruje dowody dotyczące skuteczności szkolenia opartego na gamifikacji w metawersum w poprawie kompetencji w zakresie bezpieczeństwa pacjentów w edukacji pielęgniarskiej oraz przyczyni się do strukturyzacji szkolenia w zakresie bezpieczeństwa pacjentów w sposób bardziej zintegrowany, zorientowany na studenta i zrównoważony.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye), 06790
- Rekrutacyjny
- Baskent University
-
Kontakt:
- Betul Sahin-Kilinc
- Numer telefonu: +905543350343
- E-mail: betulsahin@baskent.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolna zgoda na udział w badaniu,
- Bycie studentem drugiego roku studiów licencjackich na kierunku pielęgniarstwo,
- Umiejętność rozumienia i posługiwania się językiem tureckim,
- Posiadanie zdrowego słuchu, wzroku i mowy.
Kryteria wykluczenia:
- Dobrowolne wycofanie się studenta z badania
- Zaprzestanie przez studenta korzystania z przestrzeni metaverse w trakcie trwania badania
- Niewypełnienie formularza ankiety w całości.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Gamifikowana edukacyjna aplikacja oparta na metawersum
|
Uczniowie w grupie interwencyjnej otrzymają grywalizowane szkolenie oparte na metawersum.
|
|
Brak interwencji: Tradycyjne praktyki edukacyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test Poziomu Wiedzy o Bezpieczeństwie Pacjenta
Ramy czasowe: Przed interwencją, w ciągu 1 godziny po interwencji oraz miesiąc po interwencji.
|
Test Poziomu Wiedzy o Bezpieczeństwie Pacjenta, opracowany przez Buldaka i Tüzera (2025), będzie przeprowadzany w następujący sposób: test wstępny w celu określenia aktualnego poziomu wiedzy studentów na temat bezpieczeństwa pacjenta, test końcowy (1) w ciągu godziny po zastosowaniu metaverse oraz 1. test utrzymania/post-test-2 miesiąc później, aby zmierzyć utrzymanie się efektów uczenia.
Test Poziomu Wiedzy o Bezpieczeństwie Pacjenta składa się z 20 pytań wielokrotnego wyboru z 5 opcjami każdy, dotyczących wiedzy o bezpieczeństwie pacjenta.
Minimalny możliwy wynik na tym teście to 0, a maksymalny to 100.
Wyższy wynik wskazuje na zwiększony poziom wiedzy.
|
Przed interwencją, w ciągu 1 godziny po interwencji oraz miesiąc po interwencji.
|
|
Narzędzie Samooceny Kompetencji w Zakresie Bezpieczeństwa Pacjenta
Ramy czasowe: Przed interwencją, w ciągu 1 godziny po interwencji oraz miesiąc po interwencji.
|
Skala została opracowana w celu pomiaru wiedzy, umiejętności i postaw studentów pielęgniarstwa dotyczących bezpieczeństwa pacjenta poprzez samoocenę, a jej turecką adaptację przeprowadzili Eskici i in. (2021).
Wielowymiarowa skala składa się z 3 wymiarów (Wiedza=6 pozycji, Umiejętności=21 pozycji, Postawy=14 pozycji), 12 czynników i łącznie 41 pozycji; pozycje są oceniane w 5-punktowej skali Likerta zgodnie z wymiarami (Wiedza: 1=nie mam wiedzy-5=znam bardzo dobrze; Umiejętności: 1=nie potrafię tego w ogóle-5=potrafię to bardzo łatwo; Postawy: 1=zdecydowanie się nie zgadzam-5=zdecydowanie się zgadzam).
Pozycje 38 i 39 są oceniane odwrotnie, a ocena jest dokonywana na podstawie średnich wyników całkowitych i podwymiarów/czynników ze względu na wielowymiarowy charakter skali; wyższe wyniki wskazują na lepsze kompetencje w zakresie bezpieczeństwa pacjenta.
Spójność wewnętrzna tureckiej wersji okazała się wysoka (całkowity współczynnik alfa Cronbacha=0,941;
podwymiary 0,642-0,932).
|
Przed interwencją, w ciągu 1 godziny po interwencji oraz miesiąc po interwencji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pytania do wywiadu grup fokusowych (wywiad)
Ramy czasowe: w ciągu 1 tygodnia po interwencji
|
Pytania do wywiadów grup fokusowych, sformułowane przez badaczy na podstawie literatury (Gülcan, 2021; Jeon et al., 2020; Verkuly et al., 2020) w celu zebrania danych jakościowych, będą wykorzystane do danych zebranych techniką wywiadu grupowego fokusowego.
Formularz ten zostanie sfinalizowany po wprowadzeniu niezbędnych korekt na podstawie opinii ekspertów. |
w ciągu 1 tygodnia po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17162298600-374
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Edukacji Pielęgniarskiej
-
University of MichiganRejestracja na zaproszenieSmart-Quality Physical EducationStany Zjednoczone
-
Bezmialem Vakif UniversityJeszcze nie rekrutacjaLĘK | Eft | CLUSNICAL HAVESINE | Student Nursİng
-
Kutahya Health Sciences UniversityZakończonyZapalenie żyły | Opieka NursİngTurcja (Türkiye)
-
Royal Cornwall Hospitals TrustZakończonyStudium grupy fokusowej Brytyjskiej Rady Pielęgniarskiej i Położnej Rejestrujący Associates Nursing Associates Pracujący w zakresie zdrowia psychicznego, dla osób niepełnosprawnych i autyzmuZjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na Gamifikowana aplikacja edukacyjna oparta na metawersum
-
Université de MontréalNieznanyEdukacja chirurgiczna | Zaawansowane umiejętności szycia
-
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de ValencianaRekrutacyjny