Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av spelifierad metaversumbaserad utbildning inom patientsäkerhet för sjuksköterskestudenter

25 april 2026 uppdaterad av: BETUL SAHIN KILINC, Baskent University

Effektiviteten av spelifierad metaversum-baserad utbildning inom patientsäkerhet för sjuksköterskestudenter: En metodmixstudie

Inledning: Patientens säkerhetsproblem, såsom läkemedelsfel, vårdrelaterade infektioner, osäkra kirurgiska ingrepp och diagnostiska fel, kan negativt påverka vårdkvaliteten och patienternas utfall på grund av förebyggbara risker. Det finns ett behov av innovativa, interaktiva utbildningsmetoder för att säkerställa en varaktig förvärvning av patientsäkerhetskompetenser hos sjuksköterskestudenter och för att stärka deras överföring till den kliniska miljön. Syfte: Denna studie syftar till att utvärdera effekten av spelifierad metaversbaserad utbildning på patientsäkerhetskompetenser hos sjuksköterskestudenter och att bedöma studenternas åsikter om metaversbaserad utbildning. Metod: Forskningen kommer att genomföras med en blandad metoddesign. Den kvantitativa fasen kommer att vara en experimentell design som inkluderar interventions- och kontrollgrupper, för-test-efter-test och en enmånadersuppföljning (retentionstest). Forskningen kommer att genomföras mellan februari 2026 och maj 2026 med andraårsstudenter som studerar vårterminen 2025-2026 vid Başkent Universitys sjuksköterskeavdelning i Ankara. Enligt G*Power-beräkningar hittades en minsta urvalsstorlek på 52; med hänsyn till en möjlig 10% förlust planerades den totala urvalsstorleken till 60 studenter (intervention=30, kontroll=30). Alla deltagare kommer att genomgå Patient Safety Knowledge Level Test (för-test) och Patient Safety Competency Self-Assessment Tool före utbildningen. Detta kommer att följas av 2 timmars traditionell teoretisk utbildning om patientsäkerhet; interventionsgruppen kommer också att få spelifierad metaversbaserad utbildning via Spatial.io i två veckor. Eftertester kommer att genomföras efter utbildningen och en månad senare. Datainsamlingsverktyg inkluderar Demografisk Informationsblankett, Patient Safety Knowledge Level Test, Patient Safety Competency Self-Assessment Tool (PSCS) och fokusgruppsintervjuer som kommer att genomföras i interventionsgruppen. Kvantitativa data kommer att analyseras genom inomgrupps- och mellangruppsjämförelser; kvalitativa data kommer att analyseras med tematisk analys, och resultaten kommer att tolkas holistiskt. Resultat (Förväntade): Spelifierad metaversbaserad utbildning förväntas ge en större ökning av medelvärdena på Patient Safety Knowledge Level Test (PSL) och total- och underdimensionspoäng (kunskap-färdigheter-attityder) hos sjuksköterskestudenter jämfört med kontrollgruppen, och att stödja bevarandet av dessa resultat.

Slutsats: Denna studie förväntas generera bevis för effektiviteten av spelifierad metaversbaserad utbildning för att förbättra patientsäkerhetskompetenser inom sjuksköterskeutbildningen och bidra till strukturerandet av patientsäkerhetsutbildning på ett mer integrerat, studentcentrerat och hållbart sätt.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt gå med på att delta i forskningen,
  • Vara en andraårsstuderande inom sjuksköterskeprogrammet,
  • Kunna förstå och tala turkiska,
  • Ha god hörsel, syn och tal.

Exklusionskriterier:

  • Studenten frivilligt önskar dra sig ur studien
  • Studenten slutar använda metaversumutrymmet under studieperioden
  • Fyller i enkäten ofullständigt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Spelifierad metaversumbaserad utbildningsapplikation
Eleverna i interventionsgruppen kommer att få spelfierade metaversumbaserade träning.
Inget ingripande: Traditionell baserad utbildningspraxis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Testet för patientens säkerhetskunskapsnivå
Tidsram: Före interventionen, inom en timme efter interventionen och en månad efter interventionen.
Patient Safety Knowledge Level Test, utvecklad av Buldak och Tüzer (2025), kommer att genomföras enligt följande: ett för-test för att fastställa studenternas nuvarande kunskapsnivå inom patientsäkerhet, ett efter-test (1) inom en timme efter metaverse-applikationen, och ett 1:a retentionsprov/efter-test-2 en månad senare för att mäta inlärningens bibehållande. Patient Safety Knowledge Level Test består av 20 flervalsfrågor med 5 alternativ vardera, relaterade till kunskap om patientsäkerhet. Ett minimipoäng på 0 och ett maximipoäng på 100 är möjligt på detta test. Ett högre poäng indikerar en ökad kunskapsnivå.
Före interventionen, inom en timme efter interventionen och en månad efter interventionen.
Patientens säkerhetskompetens Självutvärderingsverktyg
Tidsram: Före interventionen, inom 1 timme efter interventionen och en månad efter interventionen.
Skalan utvecklades för att mäta sjuksköterskestudenters kunskap, färdigheter och attityder gällande patientsäkerhet genom självbedömning, och dess turkiska anpassning utfördes av Eskici et al. (2021). Den multidimensionella skalan består av 3 dimensioner (Kunskap=6 frågor, Färdigheter=21 frågor, Attityder=14 frågor), 12 faktorer och totalt 41 frågor; frågorna poängsätts på en 5-gradig Likertskala enligt dimensionerna (Kunskap: 1=Jag har ingen kunskap-5=Jag kan mycket väl; Färdigheter: 1=Jag kan inte alls-5=Jag kan mycket lätt; Attityder: 1=Jag håller inte alls med-5=Jag håller helt med). Frågorna 38 och 39 är omvänt poängsatta, och utvärdering görs baserat på totala och underdimensions-/faktorgenomsnittspoäng på grund av skalans multidimensionella natur; högre poäng indikerar bättre patientsäkerhetskompetens. Den interna konsistensen för den turkiska versionen befanns vara hög (total Cronbachs alfa=0,941; underdimensioner 0,642-0,932).
Före interventionen, inom 1 timme efter interventionen och en månad efter interventionen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fokusgruppsintervjufrågor (intervju)
Tidsram: inom 1 vecka efter interventionen
Fokusgruppsintervjufrågor, utformade av forskare baserat på litteraturen (Gülcan, 2021; Jeon et al., 2020; Verkuly et al., 2020) för att samla kvalitativa data, kommer att användas för data som samlats in med fokusgruppsintervjutekniken. Detta formulär kommer att slutföras efter att nödvändiga justeringar har gjorts baserat på expertutlåtanden.
inom 1 vecka efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2026

Första postat (Faktisk)

6 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17162298600-374

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera