Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av spillifisert metaverse-basert trening i pasientsikkerhet for sykepleierstudenter

25. april 2026 oppdatert av: BETUL SAHIN KILINC, Baskent University

Effektiviteten av spillifisert metavers-basert trening på pasientsikkerhet for sykepleierstudenter: En metodeblandingsstudie

Innledning: Pasientsikkerhetsproblemer, som medikamentfeil, helsetjenesteassosierte infeksjoner, usikre kirurgiske prosedyrer og diagnostiske feil, kan negativt påvirke kvaliteten på helsetjenesten og pasientresultatene på grunn av forebyggbare risikoer. Det er behov for innovative, interaktive pedagogiske tilnærminger for å sikre varig tilegnelse av pasientsikkerhetskompetanser hos sykepleierstudenter og for å styrke deres overføring til den kliniske miljøet. Mål: Denne studien har som mål å evaluere effekten av spillifisert metaversbasert trening på pasientsikkerhetskompetanser hos sykepleierstudenter og å vurdere studentenes meninger om metaversbasert trening. Metode: Forskningen vil bli gjennomført ved hjelp av en blandet-metode-design. Den kvantitative fasen vil være et eksperimentelt design som inkluderer intervensjons- og kontrollgrupper, pre-test-post-test og en en-måneds oppfølging (retensjonstest). Forskningen vil bli gjennomført mellom februar 2026 og mai 2026 med andreårsstudenter som studerer i vårsemesteret 2025-2026 ved Başkent Universitet Sykepleieravdeling i Ankara. Ifølge G*Power-beregninger ble en minimumsutvalgsstørrelse på 52 funnet; med tanke på et mulig 10% tap, ble total utvalgsstørrelse planlagt som 60 studenter (intervensjon=30, kontroll=30). Alle deltakere vil ta Pasientsikkerhetskunnskapsnivåtesten (pre-test) og Pasientsikkerhetskompetanseselvvurderingsverktøyet før treningen. Dette vil bli fulgt av 2 timer tradisjonell teoretisk trening om pasientsikkerhet; intervensjonsgruppen vil også motta spillifisert metaversbasert trening via Spatial.io i to uker. Post-tester vil bli administrert etter treningen og en måned senere. Datainnsamlingsverktøy inkluderer Demografisk informasjonsskjema, Pasientsikkerhetskunnskapsnivåtesten, Pasientsikkerhetskompetanseselvvurderingsverktøyet (PSCS) og fokusgruppeintervjuer som skal gjennomføres i intervensjonsgruppen. Kvantitative data vil bli analysert gjennom innenfor-gruppe og mellom-gruppe sammenligninger; kvalitative data vil bli analysert ved hjelp av tematisk analyse, og funnene vil bli tolket helhetlig. Funn (Forventet): Spillifisert metaversbasert trening forventes å gi en større økning i gjennomsnittsscorene på Pasientsikkerhetskunnskapsnivåtesten (PSL) og totale og underdimensjonsscore (kunnskaper-ferdigheter-holdninger) hos sykepleierstudenter sammenlignet med kontrollgruppen, og å støtte opprettholdelsen av disse resultatene.

Konklusjon: Denne studien forventes å generere bevis angående effektiviteten av spillifisert metaversbasert trening i å forbedre pasientsikkerhetskompetanser i sykepleierutdanning og å bidra til struktureringen av pasientsikkerhetstrening på en mer integrert, student-sentrert og bærekraftig måte.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Frivillig å samtykke til å delta i forskningen,
  • Være en andreårs bachelorstudent i sykepleie,
  • Kunne forstå og snakke tyrkisk,
  • Ha sunn hørsel, syn og tale.

Ekskluderingskriterier:

  • Studenten frivillig ønsker å trekke seg fra studien
  • Studenten slutter å bruke metavers-rommet i studieperioden
  • Fylle ut undersøkelsesskjemaet ufullstendig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gamifisert metaversbasert pedagogisk applikasjon
Studenter i intervensjonsgruppen vil motta spillifisert opplæring basert på metaverse.
Ingen inngripen: Tradisjonell utdanningspraksis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientsikkerhetskunnskapsnivåtesten
Tidsramme: Før intervensjonen, innen én time etter intervensjonen, og én måned etter intervensjonen.
Pasientsikkerhetskunnskapstesten, utviklet av Buldak og Tüzer (2025), vil bli administrert som følger: en pretest for å fastslå studentenes nåværende kunnskapsnivå angående pasientsikkerhet, en posttest (1) innen en time etter metaverse-applikasjonen, og en 1. retensjonstest/posttest-2 en måned senere for å måle læringsbevaringen. Pasientsikkerhetskunnskapstesten består av 20 flervalgsspørsmål med 5 alternativer hver, relatert til pasientsikkerhetskunnskap. En minimumsscore på 0 og en maksimumsscore på 100 er mulig på denne testen. En høyere score indikerer et økt kunnskapsnivå.
Før intervensjonen, innen én time etter intervensjonen, og én måned etter intervensjonen.
Verktøy for selvutvurdering av pasientsikkerhetskompetanse
Tidsramme: Før intervensjonen, innen 1 time etter intervensjonen, og en måned etter intervensjonen.
Skalaen ble utviklet for å måle sykepleierstudenters kunnskap, ferdigheter og holdninger til pasientsikkerhet gjennom selvrapportering, og dens tyrkiske tilpasning ble utført av Eskici et al. (2021). Den flerdimensjonale skalaen består av 3 dimensjoner (Kunnskap=6 items, Ferdigheter=21 items, Holdninger=14 items), 12 faktorer og totalt 41 items; items poengsummes på en 5-punkts Likert-skala i henhold til dimensjonene (Kunnskap: 1=Jeg har ingen kunnskap-5=Jeg vet svært godt; Ferdigheter: 1=Jeg kan ikke gjøre det i det hele tatt-5=Jeg kan gjøre det svært enkelt; Holdninger: 1=Jeg er svært uenig-5=Jeg er svært enig). Items 38 og 39 er reversert poengsum, og evaluering gjøres basert på total- og underdimensjons-/faktor-gjennomsnittspoeng på grunn av skalaens flerdimensjonale natur; høyere poengsummer indikerer bedre pasientsikkerhetskompetanse. Den interne konsistensen til den tyrkiske formen ble funnet å være høy (total Cronbachs alfa=0.941; underdimensjoner 0.642-0.932).
Før intervensjonen, innen 1 time etter intervensjonen, og en måned etter intervensjonen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fokusgruppeintervjuspørsmål (intervju)
Tidsramme: innen 1 uke etter intervensjonen
Fokusgruppeintervjuspørsmål, utformet av forskere basert på litteraturen (Gülcan, 2021; Jeon et al., 2020; Verkuly et al., 2020) for å samle inn kvalitative data, vil bli brukt for data innhentet ved bruk av fokusgruppeintervjuteknikken. Denne skjemaen vil bli finalisert etter at nødvendige justeringer er gjort basert på ekspertuttalelser.
innen 1 uke etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17162298600-374

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere