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Étude pilote de bioéquivalence des comprimés à libération prolongée de Chiglitazar/Metformine

9 février 2026 mis à jour par: Chipscreen Biosciences, Ltd.

Étude pilote de bioéquivalence des comprimés à dose fixe combinée de Chiglitazar/Métformine à libération prolongée chez des sujets sains : essai croisé, randomisé, ouvert, à deux périodes, à dose unique, dans des conditions alimentées

Il s'agit d'une étude pilote de bioéquivalence. C'est une étude randomisée, en ouvert, à dose unique et en cross-over. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer de manière préliminaire les paramètres pharmacocinétiques et leur variabilité de la formulation test par rapport à la formulation de référence après une dose orale unique en conditions alimentées.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Participants masculins ou féminins en bonne santé ;
  • Âge de 18 à 45 ans inclus ;
  • Indice de masse corporelle (IMC) entre 19,0 et 26,0 kg/m² (inclus). Les participants masculins doivent peser au moins 50,0 kg et les participantes au moins 45,0 kg ;
  • À partir de la signature du formulaire de consentement éclairé jusqu'à 3 mois après la dernière dose, les participants ne doivent pas prévoir de grossesse ou de don de sperme et doivent être disposés à utiliser des méthodes contraceptives efficaces ;
  • Accepte volontairement de participer à l'étude et signe le formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  • Toute anomalie cliniquement significative dans les tests de laboratoire ou antécédents de maladies cliniquement significatives, y compris mais sans s'y limiter, les troubles cardiovasculaires, cérébrovasculaires, hépatiques, rénaux, respiratoires, gastro-intestinaux, neurologiques, hématologiques, immunitaires, oncologiques, psychiatriques ou endocriniens/métaboliques ;
  • Antécédents connus d'allergies graves (par exemple, allergie à plus de 3 allergènes, allergies affectant les voies respiratoires inférieures comme l'asthme allergique, allergies nécessitant un traitement par glucocorticoides) ou antécédents connus d'allergie à tout composant des produits à l'étude ;
  • Chirurgie antérieure pouvant affecter l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament (par exemple, gastrectomie subtotale), ou antécédents de maladies gastro-intestinales, hépatiques ou rénales au cours des 6 derniers mois pouvant affecter l'absorption ou le métabolisme du médicament ;
  • Chirurgie dans les 3 mois précédant le dépistage ou chirurgie prévue pendant la période d'étude ;
  • A reçu un vaccin quelconque dans le mois précédant le dépistage ou prévoit de recevoir un vaccin pendant la période d'étude ;
  • Antécédents de maladie infectieuse traitée avec une utilisation importante d'antibiotiques dans les 3 mois avant la première dose, ou toute maladie infectieuse dans les 7 jours avant la première dose ;
  • Présence de symptômes gastro-intestinaux (par exemple, diarrhée, constipation, nausées, vomissements) dans les 7 jours avant la première dose, que l'investigateur juge inappropriés pour la participation à l'étude ;
  • Utilisation de médicaments sur ordonnance, en vente libre ou de médicaments à base de plantes chinoises dans le mois précédant la première dose ; ou utilisation de produits vitaminés dans les 2 semaines avant l'inclusion ;
  • Antécédents d'abus de drogues ou de substances, ou test de dépistage d'alcool ou de drogues urinaire positif ;
  • Intolérance à la ponction veineuse, ou antécédents d'évanouissement en réaction aux aiguilles ou au sang ;
  • Glycémie à jeun > 6,1 mmol/L ou < 3,9 mmol/L au dépistage, et/ou antécédents d'hypoglycémie/syncope ;
  • Participation à un essai clinique interventionnel dans les 3 mois précédant le dépistage ;
  • Don de sang ou perte de sang importante (> 200 mL) dans les 3 mois précédant le dépistage ;
  • Femmes enceintes ou allaitantes ;
  • Consommation hebdomadaire d'alcool supérieure à 14 unités dans les 3 mois précédant le dépistage, consommation d'alcool dans les 48 heures avant la première dose, ou incapacité à s'abstenir d'alcool pendant l'étude ;
  • Fume plus de 5 cigarettes par jour dans les 3 mois précédant le dépistage, a fumé dans les 48 heures avant la première dose, ou est incapable de s'abstenir de fumer pendant l'étude ;
  • Consommation quotidienne excessive de thé, café et/ou de boissons caféinées dans les 3 mois précédant le dépistage, ou consommation de ces boissons dans les 48 heures avant la première dose ;
  • Consommation de pamplemousse ou d'agrumes apparentés (par exemple, oranges de Séville, pomelos), carambole, papaye, grenade ou de leurs produits dans les 14 jours avant la première dose ;
  • Débit de filtration glomérulaire (DFG) < 90 mL/min/1,73 m² ;
  • Pression artérielle systolique < 90 mmHg ou ≥ 140 mmHg, ou pression artérielle diastolique < 60 mmHg ou ≥ 90 mmHg au dépistage ;
  • Un résultat de test positif au dépistage pour l'un des éléments suivants : anticorps du virus de l'immunodéficience humaine, anticorps de Treponema pallidum, antigène de surface de l'hépatite B ou anticorps du virus de l'hépatite C ;
  • Incapacité à suivre un régime standardisé (par exemple, intolérance au repas riche en graisses, intolérance au lactose) ou difficulté à avaler ;
  • Prévoit ou est tenu de pratiquer une activité physique ou un exercice intense pendant la période d'étude ;
  • Toute autre condition qui, de l'avis de l'investigateur, rend le participant inapte à être inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Séquence de traitement T-R (dose 1)
Les participants recevront le traitement T (comprimés à dose fixe combinée de Chiglitazar/Métformine à libération prolongée) le jour 1, suivi du traitement R (comprimés de Chiglitazar et comprimés de Métformine à libération prolongée) le jour 8.
Comprimés à libération prolongée en association à dose fixe Chiglitazar/Métformine (dose 1)
Comprimés de Chiglitazar et comprimés à libération prolongée de Metformine (dose 1)
Expérimental: Séquence de traitement R-T (dose 1)
Les participants recevront le traitement R (comprimés de Chiglitazar et comprimés à libération prolongée de Metformine) le jour 1, suivi du traitement T (comprimés à dose fixe combinée Chiglitazar/Metformine à libération prolongée) le jour 8.
Comprimés à libération prolongée en association à dose fixe Chiglitazar/Métformine (dose 1)
Comprimés de Chiglitazar et comprimés à libération prolongée de Metformine (dose 1)
Expérimental: Séquence de traitement T-R (dose 2)
Les participants recevront le traitement T (comprimés à dose fixe de Chiglitazar/Métformine à libération prolongée) le jour 1, suivi du traitement R (comprimés de Chiglitazar et comprimés de Métformine à libération prolongée) le jour 8.
Comprimés à libération prolongée de combinaison à dose fixe Chiglitazar/Métformine (dose 2)
Comprimés de chiglitazar et comprimés à libération prolongée de metformine (dose 2)
Expérimental: Séquence de traitement R-T (dose 2)
Les participants recevront le traitement R (comprimés de Chiglitazar et comprimés à libération prolongée de Metformine) le jour 1, suivi du traitement T (comprimés à dose fixe combinée Chiglitazar/Metformine à libération prolongée) le jour 8.
Comprimés à libération prolongée de combinaison à dose fixe Chiglitazar/Métformine (dose 2)
Comprimés de chiglitazar et comprimés à libération prolongée de metformine (dose 2)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Concentration plasmatique maximale (Cmax)
Délai: Pré-dose et à plusieurs moments après la dose jusqu'à 72 heures
Pré-dose et à plusieurs moments après la dose jusqu'à 72 heures
Aire sous la courbe de concentration plasmatique-temps de zéro à la dernière concentration mesurable (AUC0-dernière)
Délai: Avant la dose et à plusieurs moments après la dose jusqu'à 72 heures
Avant la dose et à plusieurs moments après la dose jusqu'à 72 heures
Aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps de zéro à l'infini (AUC0-∞)
Délai: Avant la dose et à plusieurs points de temps après la dose jusqu'à 72 heures
Avant la dose et à plusieurs points de temps après la dose jusqu'à 72 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale (Tmax)
Délai: Avant la dose et à plusieurs moments après la dose jusqu'à 72 heures
Avant la dose et à plusieurs moments après la dose jusqu'à 72 heures
Demi-vie d'élimination (t1/2)
Délai: Pré-dose et à plusieurs moments après la dose jusqu'à 72 heures
Pré-dose et à plusieurs moments après la dose jusqu'à 72 heures
Clairance totale apparente (CL/F)
Délai: Avant la dose et à plusieurs moments après la dose jusqu'à 72 heures
Avant la dose et à plusieurs moments après la dose jusqu'à 72 heures
Volume de distribution apparent pendant la phase terminale (Vz/F)
Délai: Pré-dose et à plusieurs moments post-dose jusqu'à 72 heures
Pré-dose et à plusieurs moments post-dose jusqu'à 72 heures
évaluations de sécurité : Incidence des événements indésirables (EI)
Délai: jusqu'au jour 13
jusqu'au jour 13
Changements par rapport au départ dans les paramètres de sécurité de laboratoire (incluant hématologie, chimie sérique, coagulation et analyse d'urine)
Délai: jusqu'au jour 11
jusqu'au jour 11

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

27 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

29 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

29 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Première publication (Réel)

17 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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