Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pilotstudie for bioekvivalens av Chiglitazar/Metformin depot-tabletter

9. februar 2026 oppdatert av: Chipscreen Biosciences, Ltd.

Pilotstudie av bioekvivalens for Chiglitazar/Metformin forlenget-frigjøring fast dose kombinasjonstabletter hos friske forsøkspersoner: En randomisert, åpen, to-periodisk, enkeltdose, krysset prøve under matinntak

Dette er en pilotstudie for bioekvivalens. Det er en randomisert, åpen, enkeltdose, kryss-over-studie. Hovedmålet med denne studien er å foreløpig evaluere farmakokinetiske parametere og deres variabilitet for testformuleringen sammenlignet med referanseformuleringen etter en enkelt oral dose under mette forhold.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunne mannlige eller kvinnelige deltakere;
  • Alder fra 18 til 45 år, inklusive;
  • Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 19,0 og 26,0 kg/m² (inklusive). Mannlige deltakere må veie minst 50,0 kg, og kvinnelige deltakere må veie minst 45,0 kg;
  • Fra tidspunktet for signering av informert samtykkeerklæring og til 3 måneder etter siste dose, må deltakerne ikke ha planer om graviditet eller sæddonasjon og må være villige til å bruke effektive prevensjonsmidler;
  • Frivillig samtykker til å delta i studien og signerer informert samtykkeerklæring.

Eksklusjonskriterier:

  • Noen klinisk signifikante avvik i laboratorietester eller en historie med klinisk signifikante sykdommer, inkludert, men ikke begrenset til, kardiovaskulære, cerebrovaskulære, leversykdommer, nyresykdommer, luftveissykdommer, gastrointestinale sykdommer, nevrologiske sykdommer, hematologiske sykdommer, immunologiske sykdommer, kreft, psykiske lidelser eller endokrine/metaboliske forstyrrelser;
  • Kjent historie med alvorlige allergier (f.eks. allergi mot mer enn 3 allergener, allergier som påvirker nedre luftveier som allergisk astma, allergier som krever glukokortikoidbehandling) eller en kjent historie med allergi mot noen komponent i undersøkelsesproduktene;
  • Tidligere kirurgi som kan påvirke legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme eller ekskresjon (f.eks. subtotal gastrektomi), eller en historie med gastrointestinale, leversykdommer eller nyresykdommer innen de siste 6 månedene som kan påvirke legemiddelabsorpsjon eller metabolisme;
  • Kirurgi innen 3 måneder før screening eller planlagt kirurgi i studieperioden;
  • Mottatt noen vaksine innen 1 måned før screening eller planlegger å motta noen vaksine i studieperioden;
  • Historie med infeksjonssykdom behandlet med betydelig bruk av antibiotika innen 3 måneder før første dose, eller noen infeksjonssykdom innen 7 dager før første dose;
  • Tilstedeværelse av gastrointestinale symptomer (f.eks. diaré, forstoppelse, kvalme, oppkast) innen 7 dager før første dose, som undersøkeren anser som upassende for studie deltakelse;
  • Bruk av reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler eller kinesiske urtemedisiner innen 1 måned før første dose; eller bruk av vitaminprodukter innen 2 uker før inkludering;
  • Historie med legemiddel- eller substansmisbruk, eller et positivt alkohol- eller urindopetest;
  • Intoleranse for venepunksjon, eller en historie med besvimelse som reaksjon på nåler eller blod;
  • Faste blodsukker > 6,1 mmol/L eller < 3,9 mmol/L ved screening, og/eller en historie med hypoglykemi/synkope;
  • Deltakelse i noen intervensjonell klinisk studie innen 3 måneder før screening;
  • Blodgivning eller betydelig blodtap (> 200 mL) innen 3 måneder før screening;
  • Gravide eller ammende kvinner;
  • Ukentlig alkoholinntak på mer enn 14 enheter innen 3 måneder før screening, inntak av alkohol innen 48 timer før første dose, eller manglende evne til å avstå fra alkohol under studien;
  • Røyker mer enn 5 sigaretter per dag innen 3 måneder før screening, har røykt innen 48 timer før første dose, eller er ute av stand til å avstå fra røyking under studien;
  • Overdreven daglig konsum av te, kaffe og/eller koffeinholdige drikker innen 3 måneder før screening, eller konsum av slike drikker innen 48 timer før første dose;
  • Konsum av grapefrukt eller grapefrukt-relaterte sitrusfrukter (f.eks. Seville appelsiner, pomelo), stjernefrukt, papaya, granateple eller deres produkter innen 14 dager før første dose;
  • Glomerulær filtreringsrate (GFR) < 90 mL/min/1,73 m²;
  • Systolisk blodtrykk < 90 mmHg eller ≥ 140 mmHg, eller diastolisk blodtrykk < 60 mmHg eller ≥ 90 mmHg ved screening;
  • Et positivt testresultat ved screening for noen av følgende: Humant immunsviktvirus-antistoff, Treponema pallidum-antistoff, Hepatitt B overflateantigen, eller Hepatitt C virus-antistoff;
  • Manglende evne til å følge standardisert kosthold (f.eks. intoleranse for høyt fett måltid, laktoseintoleranse) eller har problemer med å svelge;
  • Planlegger å eller er pålagt å delta i anstrengende fysisk aktivitet eller trening i studieperioden;
  • Noen annen tilstand som, etter undersøkerens vurdering, gjør deltakeren upassende for inkludering i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingssekvens T-R (dose 1)
Deltakerne vil få behandling T (Chiglitazar/Metformin depot fast dose kombinasjonstabletter) på dag 1 etterfulgt av behandling R (Chiglitazar tabletter og Metformin depot tabletter) på dag 8.
Chiglitazar/Metformin depot fastkombinasjonstabletter (dose 1)
Chiglitazar-tabletter og Metformin med forsinket utslipp (dose 1)
Eksperimentell: Behandlingssekvens R-T (dose 1)
Deltakerne vil motta behandling R (Chiglitazar-tabletter og Metformin depot-tabletter) på dag 1 etterfulgt av behandling T (Chiglitazar/Metformin depot fast dose kombinasjonstabletter) på dag 8.
Chiglitazar/Metformin depot fastkombinasjonstabletter (dose 1)
Chiglitazar-tabletter og Metformin med forsinket utslipp (dose 1)
Eksperimentell: Behandlingssekvens T-R (dose 2)
Deltakerne vil motta behandling T (Chiglitazar/Metformin forlenget frisetting fast dose kombinasjonstabletter) på dag 1 etterfulgt av behandling R (Chiglitazar tabletter og Metformin forlenget frisetting tabletter) på dag 8.
Chiglitazar/Metformin utvidet frigjøring fast dose kombinasjonstabletter (dose 2)
Chiglitazar-tabletter og metformin med kontrollert frigjøring (dose 2)
Eksperimentell: Behandlingssekvens R-T (dose 2)
Deltakerne vil få behandling R (Chiglitazar-tabletter og Metformin depottabletter) på dag 1, etterfulgt av behandling T (Chiglitazar/Metformin depottabletter med fast kombinasjonsdose) på dag 8.
Chiglitazar/Metformin utvidet frigjøring fast dose kombinasjonstabletter (dose 2)
Chiglitazar-tabletter og metformin med kontrollert frigjøring (dose 2)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Før dosering og på flere tidspunkt etter dosering opp til 72 timer
Før dosering og på flere tidspunkt etter dosering opp til 72 timer
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til siste målbare konsentrasjon (AUC0-siste)
Tidsramme: Før dosering og på flere tidspunkter etter dosering opp til 72 timer
Før dosering og på flere tidspunkter etter dosering opp til 72 timer
Areal under plasmakonsentrasjons-tids-kurven fra tid null til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: Pre-dose og ved flere tidspunkt etter dosering opptil 72 timer
Pre-dose og ved flere tidspunkt etter dosering opptil 72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Før dose og på flere tidspunkter etter dose opp til 72 timer
Før dose og på flere tidspunkter etter dose opp til 72 timer
Elimineringshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Før dose og ved flere tidspunkter etter dose opptil 72 timer
Før dose og ved flere tidspunkter etter dose opptil 72 timer
Tilsynelatende total klarering (CL/F)
Tidsramme: Før dose og ved flere tidspunkt etter dose opptil 72 timer
Før dose og ved flere tidspunkt etter dose opptil 72 timer
Tilsynelatende distribusjonsvolum i terminalfasen (Vz/F)
Tidsramme: Før dose og ved flere tidspunkt etter dose opp til 72 timer
Før dose og ved flere tidspunkt etter dose opp til 72 timer
sikkerhetsvurderinger: Forekomst av uønskede hendelser (AEs)
Tidsramme: opp til dag 13
opp til dag 13
Endringer fra baseline i laboratorie sikkerhetsparametere (inkludert hematologi, serumkjemi, koagulasjon og urinanalyse)
Tidsramme: opp til dag 11
opp til dag 11

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

27. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

29. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

29. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på T2DM (type 2 diabetes mellitus)

Kliniske studier på behandling T (dose 1)

Abonnere