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Estudo Piloto de Bioequivalência de Comprimidos de Libertação Prolongada de Chiglitazar/Metformina

9 de fevereiro de 2026 atualizado por: Chipscreen Biosciences, Ltd.

Estudo Piloto de Bioequivalência de Comprimidos de Dose Fixa de Combinação de Libertação Prolongada de Chiglitazar/Metformina em Indivíduos Saudáveis: Um Ensaio Randomizado, Aberto, de Dois Períodos, Dose Única, Cruzado, em Condições de Alimentação

Este é um estudo piloto de bioequivalência. É um estudo randomizado, aberto, de dose única e cruzado. O objetivo principal deste estudo é avaliar preliminarmente os parâmetros farmacocinéticos e a sua variabilidade da formulação de teste versus a formulação de referência após uma dose oral única em condições de alimentação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participantes saudáveis do sexo masculino ou feminino;
  • Idade dos 18 aos 45 anos, inclusive;
  • Índice de Massa Corporal (IMC) entre 19,0 e 26,0 kg/m² (inclusive). Os participantes do sexo masculino devem pesar pelo menos 50,0 kg e as participantes do sexo feminino devem pesar pelo menos 45,0 kg;
  • Desde a assinatura do formulário de consentimento informado até 3 meses após a última dose, os participantes não devem ter planos de gravidez ou doação de esperma e devem estar dispostos a usar métodos contracetivos eficazes;
  • Aceita voluntariamente participar no estudo e assina o formulário de consentimento informado.

Critérios de Exclusão:

  • Quaisquer anomalias clinicamente significativas em testes laboratoriais ou historial de doenças clinicamente significativas, incluindo, mas não se limitando a, doenças cardiovasculares, cerebrovasculares, hepáticas, renais, respiratórias, gastrointestinais, neurológicas, hematológicas, imunológicas, oncológicas, psiquiátricas ou endócrinas/metabólicas;
  • Historial conhecido de alergias graves (por exemplo, alergia a mais de 3 alergénios, alergias que afetam as vias respiratórias inferiores, como asma alérgica, alergias que requerem tratamento com glucocorticoides) ou historial conhecido de alergia a qualquer componente dos produtos em investigação;
  • Cirurgia anterior que possa afetar a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção do fármaco (por exemplo, gastrectomia subtotal) ou historial de doença gastrointestinal, hepática ou renal nos últimos 6 meses que possa afetar a absorção ou metabolismo do fármaco;
  • Cirurgia nos 3 meses anteriores ao rastreio ou cirurgia planeada durante o período do estudo;
  • Recebeu qualquer vacinação no mês anterior ao rastreio ou planeia receber qualquer vacinação durante o período do estudo;
  • Historial de doença infeciosa tratada com uso significativo de antibióticos nos 3 meses anteriores à primeira dose, ou qualquer doença infeciosa nos 7 dias anteriores à primeira dose;
  • Presença de sintomas gastrointestinais (por exemplo, diarreia, obstipação, náuseas, vómitos) nos 7 dias anteriores à primeira dose, que o investigador considere inadequados para participação no estudo;
  • Uso de quaisquer medicamentos sujeitos a receita médica, medicamentos de venda livre ou medicamentos à base de plantas chinesas no mês anterior à primeira dose; ou uso de produtos vitamínicos nas 2 semanas anteriores à inscrição;
  • Historial de abuso de drogas ou substâncias, ou resultado positivo em testes de rastreio de álcool ou drogas na urina;
  • Intolerância à flebotomia, ou historial de desmaio em resposta a agulhas ou sangue;
  • Glicemia em jejum > 6,1 mmol/L ou < 3,9 mmol/L no rastreio, e/ou historial de hipoglicemia/síncope;
  • Participação em qualquer ensaio clínico intervencional nos 3 meses anteriores ao rastreio;
  • Doação de sangue ou perda significativa de sangue (> 200 mL) nos 3 meses anteriores ao rastreio;
  • Mulheres grávidas ou a amamentar;
  • Consumo semanal de álcool superior a 14 unidades nos 3 meses anteriores ao rastreio, consumo de álcool nas 48 horas anteriores à primeira dose, ou incapacidade de abster-se de álcool durante o estudo;
  • Fuma mais de 5 cigarros por dia nos 3 meses anteriores ao rastreio, fumou nas 48 horas anteriores à primeira dose, ou é incapaz de abster-se de fumar durante o estudo;
  • Consumo diário excessivo de chá, café e/ou bebidas com cafeína nos 3 meses anteriores ao rastreio, ou consumo de tais bebidas nas 48 horas anteriores à primeira dose;
  • Consumo de toranja ou frutas cítricas relacionadas com toranja (por exemplo, laranjas amargas, pomelos), carambola, papaia, romã ou seus produtos nos 14 dias anteriores à primeira dose;
  • Taxa de Filtração Glomerular (TFG) < 90 mL/min/1,73 m²;
  • Pressão arterial sistólica < 90 mmHg ou ≥ 140 mmHg, ou pressão arterial diastólica < 60 mmHg ou ≥ 90 mmHg no rastreio;
  • Resultado positivo no rastreio para qualquer um dos seguintes: anticorpo do Vírus da Imunodeficiência Humana, anticorpo da Treponema pallidum, antigénio de superfície da Hepatite B ou anticorpo do vírus da Hepatite C;
  • Incapacidade de cumprir a dieta padronizada (por exemplo, intolerância à refeição rica em gordura, intolerância à lactose) ou dificuldade em engolir;
  • Planeia ou é obrigado a realizar atividade física ou exercício extenuante durante o período do estudo;
  • Qualquer outra condição que, na opinião do investigador, torne o participante inadequado para inclusão no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sequência de Tratamento T-R (dose 1)
Os participantes receberão o tratamento T (comprimidos de combinação de dose fixa de libertação prolongada de Chiglitazar/Metformina) no Dia 1, seguido do tratamento R (comprimidos de Chiglitazar e comprimidos de libertação prolongada de Metformina) no Dia 8.
Comprimidos de combinação de dose fixa de libertação prolongada de Chiglitazar/Metformina (dose 1)
Comprimidos de Chiglitazar e comprimidos de libertação prolongada de Metformina (dose 1)
Experimental: Sequência de Tratamento R-T (dose 1)
Os participantes receberão o tratamento R (comprimidos de Chiglitazar e comprimidos de libertação prolongada de Metformina) no Dia 1, seguido do tratamento T (comprimidos de dose fixa combinada de libertação prolongada de Chiglitazar/Metformina) no Dia 8.
Comprimidos de combinação de dose fixa de libertação prolongada de Chiglitazar/Metformina (dose 1)
Comprimidos de Chiglitazar e comprimidos de libertação prolongada de Metformina (dose 1)
Experimental: Sequência de Tratamento T-R (dose 2)
Os participantes receberão o tratamento T (comprimidos de dose fixa de combinação de Chiglitazar/Metformina de libertação prolongada) no Dia 1, seguido do tratamento R (comprimidos de Chiglitazar e comprimidos de Metformina de libertação prolongada) no Dia 8.
Comprimidos de dose fixa de libertação prolongada de Chiglitazar/Metformina (dose 2)
Comprimidos de Chiglitazar e comprimidos de Metformina de libertação prolongada (dose 2)
Experimental: Sequência de Tratamento R-T (dose 2)
Os participantes receberão o tratamento R (comprimidos de Chiglitazar e comprimidos de libertação prolongada de Metformina) no Dia 1, seguido do tratamento T (comprimidos de combinação de dose fixa de libertação prolongada de Chiglitazar/Metformina) no Dia 8.
Comprimidos de dose fixa de libertação prolongada de Chiglitazar/Metformina (dose 2)
Comprimidos de Chiglitazar e comprimidos de Metformina de libertação prolongada (dose 2)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: Pré-dose e em múltiplos pontos temporais pós-dose até 72 horas
Pré-dose e em múltiplos pontos temporais pós-dose até 72 horas
Área Sob a Curva de Concentração Plasmática-Tempo desde o tempo zero até à última concentração mensurável (AUC0-last)
Prazo: Pré-dose e em múltiplos momentos após a dose até 72 horas
Pré-dose e em múltiplos momentos após a dose até 72 horas
Área sob a Curva de Concentração Plasmática-Tempo desde o tempo zero até ao infinito (AUC0-∞)
Prazo: Antes da dose e em múltiplos momentos após a dose até 72 horas
Antes da dose e em múltiplos momentos após a dose até 72 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo para a Concentração Plasmática Máxima (Tmax)
Prazo: Antes da dose e em múltiplos momentos após a dose até 72 horas
Antes da dose e em múltiplos momentos após a dose até 72 horas
Eliminação Meia-vida (t1/2)
Prazo: Antes da dose e em múltiplos momentos após a dose até 72 horas
Antes da dose e em múltiplos momentos após a dose até 72 horas
Limpidez Total Aparente (CL/F)
Prazo: Pré-dose e em múltiplos pontos temporais pós-dose até 72 horas
Pré-dose e em múltiplos pontos temporais pós-dose até 72 horas
Volume Aparente de Distribuição durante a fase terminal (Vz/F)
Prazo: Antes da dose e em vários momentos após a dose até 72 horas
Antes da dose e em vários momentos após a dose até 72 horas
avaliações de segurança: Incidência de Eventos Adversos (EA)
Prazo: até ao Dia 13
até ao Dia 13
Alterações em relação à linha de base nos parâmetros de segurança laboratorial (incluindo hematologia, química sérica, coagulação e urinálise)
Prazo: até ao Dia 11
até ao Dia 11

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

27 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

29 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

29 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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