Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilot Bioækvivalensundersøgelse af Chiglitazar/Metformin Depot-Tabletter

9. februar 2026 opdateret af: Chipscreen Biosciences, Ltd.

Pilotundersøgelse af bioækvivalens for Chiglitazar/Metformin forlænget frigivelse fast dosis kombinationstabletter hos raske forsøgspersoner: Et randomiseret, åbent, to-periodisk, enkeltdosis, crossover-forsøg under fede forhold

Dette er et pilotstudie i bioækvivalens. Det er et randomiseret, åbent, enkeltdosis, crossover-studie. Primærmålet for dette studie er foreløbigt at evaluere de farmakokinetiske parametre og deres variabilitet af testformuleringen versus referenceformuleringen efter en enkelt oral dosis under fede forhold.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mandlige eller kvindelige deltagere;
  • Alder fra 18 til 45 år inklusive;
  • Body Mass Index (BMI) mellem 19,0 og 26,0 kg/m² (inklusiv). Mandlige deltagere skal veje mindst 50,0 kg, og kvindelige deltagere skal veje mindst 45,0 kg;
  • Fra tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykkeformular indtil 3 måneder efter sidste dosis, skal deltagerne ikke have planer om graviditet eller sæddonation og skal være villige til at anvende effektive præventionsmetoder;
  • Frivilligt accepterer at deltage i studiet og underskriver informeret samtykkeformular.

Eksklusionskriterier:

  • Enhver klinisk signifikant unormalitet i laboratorieprøver eller en historie med klinisk signifikante sygdomme, herunder men ikke begrænset til kardiovaskulære, cerebrovaskulære, leversygdomme, nyresygdomme, respiratoriske, gastrointestinale, neurologiske, hæmatologiske, immunologiske, onkologiske, psykiatriske eller endokrine/metaboliske lidelser;
  • Kendt historie med svære allergier (f.eks. allergi mod mere end 3 allergener, allergier, der påvirker de nedre luftveje såsom allergisk astma, allergier, der kræver behandling med glukokortikoider) eller kendt historie med allergi mod ethvert komponent i undersøgelsesprodukterne;
  • Tidligere operation, der kunne påvirke lægemiddelabsorption, -distribution, -metabolisme eller -udskillelse (f.eks. subtotal gastrektomi), eller en historie med gastrointestinale, leversygdomme eller nyresygdomme inden for de sidste 6 måneder, der kunne påvirke lægemiddelabsorption eller -metabolisme;
  • Operation inden for 3 måneder før screening eller planlagt operation i løbet af studieperioden;
  • Har modtaget enhver vaccination inden for 1 måned før screening eller planlægger at modtage enhver vaccination i løbet af studieperioden;
  • Historie med infektionssygdom behandlet med betydelig brug af antibiotika inden for 3 måneder før første dosis, eller enhver infektionssygdom inden for 7 dage før første dosis;
  • Tilstedeværelse af gastrointestinale symptomer (f.eks. diarré, forstoppelse, kvalme, opkastning) inden for 7 dage før første dosis, som undersøgeren vurderer uegnet til studiedeltagelse;
  • Brug af ethvert receptpligtigt lægemiddel, håndkøbslægemiddel eller kinesiske urtemediciner inden for 1 måned før første dosis; eller brug af vitaminprodukter inden for 2 uger før indmeldelse;
  • Historie med misbrug af lægemidler eller stoffer, eller positiv alkohol- eller urinprøve for stoffer;
  • Intolerance over for venepunktur, eller historie med besvimelse som reaktion på nåle eller blod;
  • Fastende blodsukker > 6,1 mmol/L eller < 3,9 mmol/L ved screening, og/eller historie med hypoglykæmi/synkope;
  • Deltagelse i ethvert interventionelt klinisk forsøg inden for 3 måneder før screening;
  • Bloddonation eller betydeligt blodtab (> 200 mL) inden for 3 måneder før screening;
  • Gravide eller ammende kvinder;
  • Ugentligt alkoholforbrug på mere end 14 enheder inden for 3 måneder før screening, alkoholforbrug inden for 48 timer før første dosis, eller manglende evne til at afholde sig fra alkohol under studiet;
  • Ryger mere end 5 cigaretter dagligt inden for 3 måneder før screening, har røget inden for 48 timer før første dosis, eller er ude af stand til at afholde sig fra rygning under studiet;
  • Overdreven dagligt forbrug af te, kaffe og/eller koffeinholdige drikkevarer inden for 3 måneder før screening, eller forbrug af sådanne drikkevarer inden for 48 timer før første dosis;
  • Forbrug af grapefrugt eller grapefrugt-relaterede citrusfrugter (f.eks. Seville-appelsiner, pomelo), stjernefrugt, papaya, granatæble eller deres produkter inden for 14 dage før første dosis;
  • Glomerulær Filtrationsrate (GFR) < 90 mL/min/1,73 m²;
  • Systolisk blodtryk < 90 mmHg eller ≥ 140 mmHg, eller diastolisk blodtryk < 60 mmHg eller ≥ 90 mmHg ved screening;
  • Et positivt testresultat ved screening for et af følgende: Human Immunodeficiency Virus-antistof, Treponema pallidum-antistof, Hepatitis B overfladeantigen eller Hepatitis C virus-antistof;
  • Manglende evne til at overholde standardiseret diæt (f.eks. intolerance over for højfedtmåltid, laktoseintolerance) eller har synkebesvær;
  • Planlægger eller er påkrævet at deltage i anstrengende fysisk aktivitet eller motion under studieperioden;
  • Enhver anden tilstand, som efter undersøgerens vurdering gør deltageren uegnet til inklusion i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingssekvens T-R (dosis 1)
Deltagerne vil modtage behandling T (Chiglitazar/Metformin depot fast dosis kombinationstabletter) på dag 1 efterfulgt af behandling R (Chiglitazar tabletter og Metformin depot tabletter) på dag 8.
Chiglitazar/Metformin udvidet frigivelse fast dosis kombinationstabletter (dosis 1)
Chiglitazar-tabletter og metformin-tabletter med forlænget frigivelse (dosis 1)
Eksperimentel: Behandlingssekvens R-T (dosis 1)
Deltagerne vil modtage behandling R (Chiglitazar-tabletter og Metformin-tabletter med forlænget frigivelse) på dag 1 efterfulgt af behandling T (Chiglitazar/Metformin-tabletter med forlænget frigivelse i fast dosiskombination) på dag 8.
Chiglitazar/Metformin udvidet frigivelse fast dosis kombinationstabletter (dosis 1)
Chiglitazar-tabletter og metformin-tabletter med forlænget frigivelse (dosis 1)
Eksperimentel: Behandlingssekvens T-R (dosis 2)
Deltagerne vil modtage behandling T (Chiglitazar/Metformin depot fast kombinations-tabletter) på dag 1 efterfulgt af behandling R (Chiglitazar tabletter og Metformin depot-tabletter) på dag 8.
Chiglitazar/Metformin forlænget frigivelse fast dosis kombinationstabletter (dosis 2)
Chiglitazar tabletter og Metformin tabletter med forlænget frigivelse (dosis 2)
Eksperimentel: Behandlingssekvens R-T (dosis 2)
Deltagerne vil modtage behandling R (Chiglitazar-tabletter og metformin-tabletter med forlænget frigivelse) på dag 1 efterfulgt af behandling T (Chiglitazar/metformin-tabletter med forlænget frigivelse i fast dosiskombination) på dag 8.
Chiglitazar/Metformin forlænget frigivelse fast dosis kombinationstabletter (dosis 2)
Chiglitazar tabletter og Metformin tabletter med forlænget frigivelse (dosis 2)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Præ-dose og på flere tidspunkter efter dosering op til 72 timer
Præ-dose og på flere tidspunkter efter dosering op til 72 timer
Areal under plasma-koncentrationstids-kurven fra tid nul til den sidste målbare koncentration (AUC0-last)
Tidsramme: Præ-dose og på flere tidspunkter efter dosering op til 72 timer
Præ-dose og på flere tidspunkter efter dosering op til 72 timer
Arealet under plasmakoncentrations-tidskurven fra tid nul til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: Før dosering og på flere tidspunkter efter dosering op til 72 timer
Før dosering og på flere tidspunkter efter dosering op til 72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: Præ-dose og på flere tidspunkter efter dosering op til 72 timer
Præ-dose og på flere tidspunkter efter dosering op til 72 timer
Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Før dosering og på flere tidspunkter efter dosering op til 72 timer
Før dosering og på flere tidspunkter efter dosering op til 72 timer
Tilsyneladende total clearance (CL/F)
Tidsramme: Præ-dosis og på flere tidspunkter efter dosis indtil 72 timer
Præ-dosis og på flere tidspunkter efter dosis indtil 72 timer
Tilsyneladende distributionsvolumen i terminalfasen (Vz/F)
Tidsramme: Før dosering og på flere tidspunkter efter dosering op til 72 timer
Før dosering og på flere tidspunkter efter dosering op til 72 timer
sikkerhedsvurderinger: Forekomst af bivirkninger (AEs)
Tidsramme: op til dag 13
op til dag 13
Ændringer fra baseline i laboratorie-sikkerhedsparametre (inklusive hæmatologi, serumkemi, koagulation og urinanalyse)
Tidsramme: op til dag 11
op til dag 11

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

27. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

29. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med T2DM (Type 2 Diabetes Mellitus)

Kliniske forsøg med behandling T (dosis 1)

Abonner